Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Drug-Drug Interaction of Pyrotinib With a Moderate CYP3A Inducer

21 апреля 2021 г. обновлено: Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

A Single-Center, Single-Arm, Open-Label, Fixed-Sequence Phase I Drug-Drug Interaction Clinical Study of the Effect of Efavirenz on Pharmacokinetics of Maleate Pyrotinib in Chinese Healthy Subjects.

This drug-drug interaction (DDI) study had been designed to investigate the effect of a moderate CYP 3A inducer efavirenz on the pharmacokinetics of maleate pyrotinib in Chinese healthy volunteers.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

20

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Китай, 201203
        • Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Sign the informed consent before the trial, and fully understand the trial content, process and possible adverse reactions;
  • Ability to complete the study as required by the protocol;
  • Healthy male or female subjects aged 18 to 45 (including 18 and 45) at the date of signing the informed consent;
  • Body weight ≥ 50 kg for male and female, and body mass index (BMI) within the range of 19 ~ 26 kg /m2 (including 19 and 26);
  • In females, documented surgical sterilization, postmenopausal status for at least 1 year (follicle stimulating hormone [FSH] > 40 mIU/mL serum at Screening), or agreement to use an approved form of contraception
  • In males, agreement to avoid sperm donation for 6 months days after the dose of pyrotinib
  • Liver function test results must be below the upper limit of normal.
  • Participants must agree to refrain from donation of whole blood and other blood products from 90 days prior to Screening,

Exclusion Criteria:

  • Loss of more than 400 mL blood during the 3 months before the trial (eg, as a blood donor)
  • Allergic constitution;
  • History of drug use, or drug abuse screening positive;
  • Alcoholic or often drinkers;
  • A smoker with 5 cigarettes per day for more than 90 days;
  • Positive serology for hepatitis B surface antigen (HBsAg) and HCV (healthy participants), anti-treponema pallidum virus (TP), or antihuman immunodeficiency virus (HIV) Type 1 and Type 2 (all subjects)
  • Use of any drugs or substances known to be inhibitors or inducers of CYP3A4/5 within 90 days from the first dose or 5 half-lives, if known, of the drugs or substances, whichever is greater, prior to pyrotinib administration and during the study.
  • A clear medical history of important primary organ diseases such as nervous system, cardiovascular system, urinary system, digestive system, respiratory system, metabolism and musculoskeletal system.
  • Abnormal clinical laboratory tests and clinical significance judged by the investigator or other clinical findings showing the following diseases, including but not limited to gastrointestinal tract, kidney, liver, nerve, blood, endocrine, tumor, lung, immune, mental or cardiovascular and cerebrovascular diseases.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Efavirenz 600 mg + Pyrotinib 400 mg
single oral dose, 400 mg, fed.
single oral dose, 600 mg, fasted, at bedtime.
Активный компаратор: Pyrotinib 400 mg
single oral dose, 400 mg, fed.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Summary of Pharmacokinetic parameters Maximum Plasma Concentration (Cmax) for pyrotinib.
Временное ограничение: predose, 1, 2, 3, 4, 4.5, 5, 5.5, 7, 9, 12, 24, 48, 72, 96 h for Day1 and predose, 0.5, 1, 1.75, 2.5, 3.25, 4, 4.75, 5.5, 6.5, 8, 12, 24, 48, 72 h for Day20
predose, 1, 2, 3, 4, 4.5, 5, 5.5, 7, 9, 12, 24, 48, 72, 96 h for Day1 and predose, 0.5, 1, 1.75, 2.5, 3.25, 4, 4.75, 5.5, 6.5, 8, 12, 24, 48, 72 h for Day20
Summary of Pharmacokinetic parameters Area Under the Plasma Concentration-time Curve from 0 to any time before the last quantifiable concentration (AUC0-t) for pyrotinib.
Временное ограничение: predose, 1, 2, 3, 4, 4.5, 5, 5.5, 7, 9, 12, 24, 48, 72, 96 h for Day1 and predose, 0.5, 1, 1.75, 2.5, 3.25, 4, 4.75, 5.5, 6.5, 8, 12, 24, 48, 72 h for Day20
predose, 1, 2, 3, 4, 4.5, 5, 5.5, 7, 9, 12, 24, 48, 72, 96 h for Day1 and predose, 0.5, 1, 1.75, 2.5, 3.25, 4, 4.75, 5.5, 6.5, 8, 12, 24, 48, 72 h for Day20
Summary of Pharmacokinetic parameters Area Under the Plasma Concentration-time Curve from 0 to infinite time (AUCinf) for pyrotinib.
Временное ограничение: predose, 1, 2, 3, 4, 4.5, 5, 5.5, 7, 9, 12, 24, 48, 72, 96 h for Day1 and predose, 0.5, 1, 1.75, 2.5, 3.25, 4, 4.75, 5.5, 6.5, 8, 12, 24, 48, 72 h for Day20
predose, 1, 2, 3, 4, 4.5, 5, 5.5, 7, 9, 12, 24, 48, 72, 96 h for Day1 and predose, 0.5, 1, 1.75, 2.5, 3.25, 4, 4.75, 5.5, 6.5, 8, 12, 24, 48, 72 h for Day20

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Pharmacokinetics parameters (Tmax) of pyrotinib;
Временное ограничение: predose, 1, 2, 3, 4, 4.5, 5, 5.5, 7, 9, 12, 24, 48, 72, 96 h for Day1 and predose, 0.5, 1, 1.75, 2.5, 3.25, 4, 4.75, 5.5, 6.5, 8, 12, 24, 48, 72 h for Day20
predose, 1, 2, 3, 4, 4.5, 5, 5.5, 7, 9, 12, 24, 48, 72, 96 h for Day1 and predose, 0.5, 1, 1.75, 2.5, 3.25, 4, 4.75, 5.5, 6.5, 8, 12, 24, 48, 72 h for Day20
Pharmacokinetics parameters (T1/2) of pyrotinib;
Временное ограничение: predose, 1, 2, 3, 4, 4.5, 5, 5.5, 7, 9, 12, 24, 48, 72, 96 h for Day1 and predose, 0.5, 1, 1.75, 2.5, 3.25, 4, 4.75, 5.5, 6.5, 8, 12, 24, 48, 72 h for Day20
predose, 1, 2, 3, 4, 4.5, 5, 5.5, 7, 9, 12, 24, 48, 72, 96 h for Day1 and predose, 0.5, 1, 1.75, 2.5, 3.25, 4, 4.75, 5.5, 6.5, 8, 12, 24, 48, 72 h for Day20
Pharmacokinetics parameters (CL) of pyrotinib;
Временное ограничение: predose, 1, 2, 3, 4, 4.5, 5, 5.5, 7, 9, 12, 24, 48, 72, 96 h for Day1 and predose, 0.5, 1, 1.75, 2.5, 3.25, 4, 4.75, 5.5, 6.5, 8, 12, 24, 48, 72 h for Day20
predose, 1, 2, 3, 4, 4.5, 5, 5.5, 7, 9, 12, 24, 48, 72, 96 h for Day1 and predose, 0.5, 1, 1.75, 2.5, 3.25, 4, 4.75, 5.5, 6.5, 8, 12, 24, 48, 72 h for Day20
Pharmacokinetics parameters (Vd) of pyrotinib;
Временное ограничение: predose, 1, 2, 3, 4, 4.5, 5, 5.5, 7, 9, 12, 24, 48, 72, 96 h for Day1 and predose, 0.5, 1, 1.75, 2.5, 3.25, 4, 4.75, 5.5, 6.5, 8, 12, 24, 48, 72 h for Day20
predose, 1, 2, 3, 4, 4.5, 5, 5.5, 7, 9, 12, 24, 48, 72, 96 h for Day1 and predose, 0.5, 1, 1.75, 2.5, 3.25, 4, 4.75, 5.5, 6.5, 8, 12, 24, 48, 72 h for Day20
Частота и тяжесть нежелательных явлений/серьезных нежелательных явлений (на основании NCI-CTCAE 5.0): лабораторные показатели, электрокардиограмма (ЭКГ) в 12 отведениях, физикальное обследование, показатели жизнедеятельности и т. д.
Временное ограничение: Исходный уровень до 14 дней после последней дозы, примерно до 2 месяцев
Исходный уровень до 14 дней после последней дозы, примерно до 2 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

12 ноября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 января 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

30 декабря 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 октября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 декабря 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 декабря 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 апреля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 апреля 2021 г.

Последняя проверка

1 октября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться