- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04680091
Drug-Drug Interaction of Pyrotinib With a Moderate CYP3A Inducer
21. April 2021 aktualisiert von: Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.
A Single-Center, Single-Arm, Open-Label, Fixed-Sequence Phase I Drug-Drug Interaction Clinical Study of the Effect of Efavirenz on Pharmacokinetics of Maleate Pyrotinib in Chinese Healthy Subjects.
This drug-drug interaction (DDI) study had been designed to investigate the effect of a moderate CYP 3A inducer efavirenz on the pharmacokinetics of maleate pyrotinib in Chinese healthy volunteers.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
20
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, China, 201203
- Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Sign the informed consent before the trial, and fully understand the trial content, process and possible adverse reactions;
- Ability to complete the study as required by the protocol;
- Healthy male or female subjects aged 18 to 45 (including 18 and 45) at the date of signing the informed consent;
- Body weight ≥ 50 kg for male and female, and body mass index (BMI) within the range of 19 ~ 26 kg /m2 (including 19 and 26);
- In females, documented surgical sterilization, postmenopausal status for at least 1 year (follicle stimulating hormone [FSH] > 40 mIU/mL serum at Screening), or agreement to use an approved form of contraception
- In males, agreement to avoid sperm donation for 6 months days after the dose of pyrotinib
- Liver function test results must be below the upper limit of normal.
- Participants must agree to refrain from donation of whole blood and other blood products from 90 days prior to Screening,
Exclusion Criteria:
- Loss of more than 400 mL blood during the 3 months before the trial (eg, as a blood donor)
- Allergic constitution;
- History of drug use, or drug abuse screening positive;
- Alcoholic or often drinkers;
- A smoker with 5 cigarettes per day for more than 90 days;
- Positive serology for hepatitis B surface antigen (HBsAg) and HCV (healthy participants), anti-treponema pallidum virus (TP), or antihuman immunodeficiency virus (HIV) Type 1 and Type 2 (all subjects)
- Use of any drugs or substances known to be inhibitors or inducers of CYP3A4/5 within 90 days from the first dose or 5 half-lives, if known, of the drugs or substances, whichever is greater, prior to pyrotinib administration and during the study.
- A clear medical history of important primary organ diseases such as nervous system, cardiovascular system, urinary system, digestive system, respiratory system, metabolism and musculoskeletal system.
- Abnormal clinical laboratory tests and clinical significance judged by the investigator or other clinical findings showing the following diseases, including but not limited to gastrointestinal tract, kidney, liver, nerve, blood, endocrine, tumor, lung, immune, mental or cardiovascular and cerebrovascular diseases.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Efavirenz 600 mg + Pyrotinib 400 mg
|
single oral dose, 400 mg, fed.
single oral dose, 600 mg, fasted, at bedtime.
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Aktiver Komparator: Pyrotinib 400 mg
|
single oral dose, 400 mg, fed.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Summary of Pharmacokinetic parameters Maximum Plasma Concentration (Cmax) for pyrotinib.
Zeitfenster: predose, 1, 2, 3, 4, 4.5, 5, 5.5, 7, 9, 12, 24, 48, 72, 96 h for Day1 and predose, 0.5, 1, 1.75, 2.5, 3.25, 4, 4.75, 5.5, 6.5, 8, 12, 24, 48, 72 h for Day20
|
predose, 1, 2, 3, 4, 4.5, 5, 5.5, 7, 9, 12, 24, 48, 72, 96 h for Day1 and predose, 0.5, 1, 1.75, 2.5, 3.25, 4, 4.75, 5.5, 6.5, 8, 12, 24, 48, 72 h for Day20
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Summary of Pharmacokinetic parameters Area Under the Plasma Concentration-time Curve from 0 to any time before the last quantifiable concentration (AUC0-t) for pyrotinib.
Zeitfenster: predose, 1, 2, 3, 4, 4.5, 5, 5.5, 7, 9, 12, 24, 48, 72, 96 h for Day1 and predose, 0.5, 1, 1.75, 2.5, 3.25, 4, 4.75, 5.5, 6.5, 8, 12, 24, 48, 72 h for Day20
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predose, 1, 2, 3, 4, 4.5, 5, 5.5, 7, 9, 12, 24, 48, 72, 96 h for Day1 and predose, 0.5, 1, 1.75, 2.5, 3.25, 4, 4.75, 5.5, 6.5, 8, 12, 24, 48, 72 h for Day20
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Summary of Pharmacokinetic parameters Area Under the Plasma Concentration-time Curve from 0 to infinite time (AUCinf) for pyrotinib.
Zeitfenster: predose, 1, 2, 3, 4, 4.5, 5, 5.5, 7, 9, 12, 24, 48, 72, 96 h for Day1 and predose, 0.5, 1, 1.75, 2.5, 3.25, 4, 4.75, 5.5, 6.5, 8, 12, 24, 48, 72 h for Day20
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predose, 1, 2, 3, 4, 4.5, 5, 5.5, 7, 9, 12, 24, 48, 72, 96 h for Day1 and predose, 0.5, 1, 1.75, 2.5, 3.25, 4, 4.75, 5.5, 6.5, 8, 12, 24, 48, 72 h for Day20
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Pharmacokinetics parameters (Tmax) of pyrotinib;
Zeitfenster: predose, 1, 2, 3, 4, 4.5, 5, 5.5, 7, 9, 12, 24, 48, 72, 96 h for Day1 and predose, 0.5, 1, 1.75, 2.5, 3.25, 4, 4.75, 5.5, 6.5, 8, 12, 24, 48, 72 h for Day20
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predose, 1, 2, 3, 4, 4.5, 5, 5.5, 7, 9, 12, 24, 48, 72, 96 h for Day1 and predose, 0.5, 1, 1.75, 2.5, 3.25, 4, 4.75, 5.5, 6.5, 8, 12, 24, 48, 72 h for Day20
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Pharmacokinetics parameters (T1/2) of pyrotinib;
Zeitfenster: predose, 1, 2, 3, 4, 4.5, 5, 5.5, 7, 9, 12, 24, 48, 72, 96 h for Day1 and predose, 0.5, 1, 1.75, 2.5, 3.25, 4, 4.75, 5.5, 6.5, 8, 12, 24, 48, 72 h for Day20
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predose, 1, 2, 3, 4, 4.5, 5, 5.5, 7, 9, 12, 24, 48, 72, 96 h for Day1 and predose, 0.5, 1, 1.75, 2.5, 3.25, 4, 4.75, 5.5, 6.5, 8, 12, 24, 48, 72 h for Day20
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Pharmacokinetics parameters (CL) of pyrotinib;
Zeitfenster: predose, 1, 2, 3, 4, 4.5, 5, 5.5, 7, 9, 12, 24, 48, 72, 96 h for Day1 and predose, 0.5, 1, 1.75, 2.5, 3.25, 4, 4.75, 5.5, 6.5, 8, 12, 24, 48, 72 h for Day20
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predose, 1, 2, 3, 4, 4.5, 5, 5.5, 7, 9, 12, 24, 48, 72, 96 h for Day1 and predose, 0.5, 1, 1.75, 2.5, 3.25, 4, 4.75, 5.5, 6.5, 8, 12, 24, 48, 72 h for Day20
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Pharmacokinetics parameters (Vd) of pyrotinib;
Zeitfenster: predose, 1, 2, 3, 4, 4.5, 5, 5.5, 7, 9, 12, 24, 48, 72, 96 h for Day1 and predose, 0.5, 1, 1.75, 2.5, 3.25, 4, 4.75, 5.5, 6.5, 8, 12, 24, 48, 72 h for Day20
|
predose, 1, 2, 3, 4, 4.5, 5, 5.5, 7, 9, 12, 24, 48, 72, 96 h for Day1 and predose, 0.5, 1, 1.75, 2.5, 3.25, 4, 4.75, 5.5, 6.5, 8, 12, 24, 48, 72 h for Day20
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Häufigkeit und Schwere unerwünschter Ereignisse/schwerwiegender unerwünschter Ereignisse (basierend auf NCI-CTCAE 5.0): Laborindikatoren, 12-Kanal-Elektrokardiogramm (EKG), körperliche Untersuchung, Vitalfunktionen usw.
Zeitfenster: Ausgangswert bis zu 14 Tage nach der letzten Dosis, bis zu etwa 2 Monaten
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Ausgangswert bis zu 14 Tage nach der letzten Dosis, bis zu etwa 2 Monaten
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
12. November 2020
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
28. Januar 2021
Studienabschluss (Voraussichtlich)
30. Dezember 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
21. Oktober 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. Dezember 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
22. Dezember 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
22. April 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. April 2021
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Antiinfektiva
- Antivirale Mittel
- Reverse-Transkriptase-Inhibitoren
- Inhibitoren der Nukleinsäuresynthese
- Enzym-Inhibitoren
- Cytochrom-P-450-Enzym-Inhibitoren
- Cytochrom P-450-Enzyminduktoren
- Cytochrom P-450 CYP3A-Induktoren
- Cytochrom P-450 CYP2B6-Induktoren
- Cytochrom P-450 CYP2C9-Inhibitoren
- Cytochrom P-450 CYP2C19-Inhibitoren
- Efavirenz
Andere Studien-ID-Nummern
- HR-BLTN-DDI-05
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Healthy Subjects, Drug-drug Interaction, Pyrotinib
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Ventrus Biosciences, IncTKL Research, Inc.AbgeschlossenCLARITHROMYCIN/DILTIAZEM [VA Drug Interaction]Vereinigte Staaten
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Astellas Pharma Europe B.V.AbgeschlossenGesunde Probanden | Pharmakokinetik | DDI (Drug-Drug Interaction)Deutschland
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Atom Therapeutics Co., LtdRekrutierungGicht | Gicht chronisch | DDI (Drug-Drug Interaction)Vereinigte Staaten
Klinische Studien zur Pyrotinib Maleate
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xuexin heNoch keine Rekrutierung
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Wuhan UniversityNoch keine Rekrutierung
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