Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Drug-Drug Interaction of Pyrotinib With a Moderate CYP3A Inducer

21 april 2021 bijgewerkt door: Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

A Single-Center, Single-Arm, Open-Label, Fixed-Sequence Phase I Drug-Drug Interaction Clinical Study of the Effect of Efavirenz on Pharmacokinetics of Maleate Pyrotinib in Chinese Healthy Subjects.

This drug-drug interaction (DDI) study had been designed to investigate the effect of a moderate CYP 3A inducer efavirenz on the pharmacokinetics of maleate pyrotinib in Chinese healthy volunteers.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

20

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 201203
        • Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 45 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Sign the informed consent before the trial, and fully understand the trial content, process and possible adverse reactions;
  • Ability to complete the study as required by the protocol;
  • Healthy male or female subjects aged 18 to 45 (including 18 and 45) at the date of signing the informed consent;
  • Body weight ≥ 50 kg for male and female, and body mass index (BMI) within the range of 19 ~ 26 kg /m2 (including 19 and 26);
  • In females, documented surgical sterilization, postmenopausal status for at least 1 year (follicle stimulating hormone [FSH] > 40 mIU/mL serum at Screening), or agreement to use an approved form of contraception
  • In males, agreement to avoid sperm donation for 6 months days after the dose of pyrotinib
  • Liver function test results must be below the upper limit of normal.
  • Participants must agree to refrain from donation of whole blood and other blood products from 90 days prior to Screening,

Exclusion Criteria:

  • Loss of more than 400 mL blood during the 3 months before the trial (eg, as a blood donor)
  • Allergic constitution;
  • History of drug use, or drug abuse screening positive;
  • Alcoholic or often drinkers;
  • A smoker with 5 cigarettes per day for more than 90 days;
  • Positive serology for hepatitis B surface antigen (HBsAg) and HCV (healthy participants), anti-treponema pallidum virus (TP), or antihuman immunodeficiency virus (HIV) Type 1 and Type 2 (all subjects)
  • Use of any drugs or substances known to be inhibitors or inducers of CYP3A4/5 within 90 days from the first dose or 5 half-lives, if known, of the drugs or substances, whichever is greater, prior to pyrotinib administration and during the study.
  • A clear medical history of important primary organ diseases such as nervous system, cardiovascular system, urinary system, digestive system, respiratory system, metabolism and musculoskeletal system.
  • Abnormal clinical laboratory tests and clinical significance judged by the investigator or other clinical findings showing the following diseases, including but not limited to gastrointestinal tract, kidney, liver, nerve, blood, endocrine, tumor, lung, immune, mental or cardiovascular and cerebrovascular diseases.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Efavirenz 600 mg + Pyrotinib 400 mg
single oral dose, 400 mg, fed.
single oral dose, 600 mg, fasted, at bedtime.
Actieve vergelijker: Pyrotinib 400 mg
single oral dose, 400 mg, fed.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Summary of Pharmacokinetic parameters Maximum Plasma Concentration (Cmax) for pyrotinib.
Tijdsspanne: predose, 1, 2, 3, 4, 4.5, 5, 5.5, 7, 9, 12, 24, 48, 72, 96 h for Day1 and predose, 0.5, 1, 1.75, 2.5, 3.25, 4, 4.75, 5.5, 6.5, 8, 12, 24, 48, 72 h for Day20
predose, 1, 2, 3, 4, 4.5, 5, 5.5, 7, 9, 12, 24, 48, 72, 96 h for Day1 and predose, 0.5, 1, 1.75, 2.5, 3.25, 4, 4.75, 5.5, 6.5, 8, 12, 24, 48, 72 h for Day20
Summary of Pharmacokinetic parameters Area Under the Plasma Concentration-time Curve from 0 to any time before the last quantifiable concentration (AUC0-t) for pyrotinib.
Tijdsspanne: predose, 1, 2, 3, 4, 4.5, 5, 5.5, 7, 9, 12, 24, 48, 72, 96 h for Day1 and predose, 0.5, 1, 1.75, 2.5, 3.25, 4, 4.75, 5.5, 6.5, 8, 12, 24, 48, 72 h for Day20
predose, 1, 2, 3, 4, 4.5, 5, 5.5, 7, 9, 12, 24, 48, 72, 96 h for Day1 and predose, 0.5, 1, 1.75, 2.5, 3.25, 4, 4.75, 5.5, 6.5, 8, 12, 24, 48, 72 h for Day20
Summary of Pharmacokinetic parameters Area Under the Plasma Concentration-time Curve from 0 to infinite time (AUCinf) for pyrotinib.
Tijdsspanne: predose, 1, 2, 3, 4, 4.5, 5, 5.5, 7, 9, 12, 24, 48, 72, 96 h for Day1 and predose, 0.5, 1, 1.75, 2.5, 3.25, 4, 4.75, 5.5, 6.5, 8, 12, 24, 48, 72 h for Day20
predose, 1, 2, 3, 4, 4.5, 5, 5.5, 7, 9, 12, 24, 48, 72, 96 h for Day1 and predose, 0.5, 1, 1.75, 2.5, 3.25, 4, 4.75, 5.5, 6.5, 8, 12, 24, 48, 72 h for Day20

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Pharmacokinetics parameters (Tmax) of pyrotinib;
Tijdsspanne: predose, 1, 2, 3, 4, 4.5, 5, 5.5, 7, 9, 12, 24, 48, 72, 96 h for Day1 and predose, 0.5, 1, 1.75, 2.5, 3.25, 4, 4.75, 5.5, 6.5, 8, 12, 24, 48, 72 h for Day20
predose, 1, 2, 3, 4, 4.5, 5, 5.5, 7, 9, 12, 24, 48, 72, 96 h for Day1 and predose, 0.5, 1, 1.75, 2.5, 3.25, 4, 4.75, 5.5, 6.5, 8, 12, 24, 48, 72 h for Day20
Pharmacokinetics parameters (T1/2) of pyrotinib;
Tijdsspanne: predose, 1, 2, 3, 4, 4.5, 5, 5.5, 7, 9, 12, 24, 48, 72, 96 h for Day1 and predose, 0.5, 1, 1.75, 2.5, 3.25, 4, 4.75, 5.5, 6.5, 8, 12, 24, 48, 72 h for Day20
predose, 1, 2, 3, 4, 4.5, 5, 5.5, 7, 9, 12, 24, 48, 72, 96 h for Day1 and predose, 0.5, 1, 1.75, 2.5, 3.25, 4, 4.75, 5.5, 6.5, 8, 12, 24, 48, 72 h for Day20
Pharmacokinetics parameters (CL) of pyrotinib;
Tijdsspanne: predose, 1, 2, 3, 4, 4.5, 5, 5.5, 7, 9, 12, 24, 48, 72, 96 h for Day1 and predose, 0.5, 1, 1.75, 2.5, 3.25, 4, 4.75, 5.5, 6.5, 8, 12, 24, 48, 72 h for Day20
predose, 1, 2, 3, 4, 4.5, 5, 5.5, 7, 9, 12, 24, 48, 72, 96 h for Day1 and predose, 0.5, 1, 1.75, 2.5, 3.25, 4, 4.75, 5.5, 6.5, 8, 12, 24, 48, 72 h for Day20
Pharmacokinetics parameters (Vd) of pyrotinib;
Tijdsspanne: predose, 1, 2, 3, 4, 4.5, 5, 5.5, 7, 9, 12, 24, 48, 72, 96 h for Day1 and predose, 0.5, 1, 1.75, 2.5, 3.25, 4, 4.75, 5.5, 6.5, 8, 12, 24, 48, 72 h for Day20
predose, 1, 2, 3, 4, 4.5, 5, 5.5, 7, 9, 12, 24, 48, 72, 96 h for Day1 and predose, 0.5, 1, 1.75, 2.5, 3.25, 4, 4.75, 5.5, 6.5, 8, 12, 24, 48, 72 h for Day20
De incidentie en ernst van bijwerkingen/ernstige bijwerkingen (gebaseerd op NCI-CTCAE 5.0): laboratoriumindicatoren, 12-afleidingen elektrocardiogram (ECG), lichamelijk onderzoek, vitale functies, enz.
Tijdsspanne: Basislijn tot 14 dagen na de laatste dosis, tot ongeveer 2 maanden
Basislijn tot 14 dagen na de laatste dosis, tot ongeveer 2 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

12 november 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

28 januari 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

30 december 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 oktober 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 december 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 december 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 april 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 april 2021

Laatst geverifieerd

1 oktober 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Pyrotinib Maleate

3
Abonneren