- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04752605
Effectiveness of Play-Based Training on Executive Functioning in Pre-School Children
5 апреля 2022 г. обновлено: Niilo Mäki Institute
The aim of this study is to examine the effectiveness of a play-based intervention designed to support the development of executive functioning in 3-5-year-old children.
The intervention is implemented in the day care setting as a part of early childhood education in collaboration with parents and local healthcare and social welfare workers.
The study hypothesizes that the intervention as an add-on to normal early childhood education brings added benefits to the development of children's executive functioning in comparison to early childhood education without the add-on.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
This cluster-randomized controlled trial examines the effectiveness of a play-based intervention, added as a component to normal early childhood education, in supporting the development of executive functioning in 3-5-year-old children in comparison to early childhood education without such a component.
12 day care centers in Finland have been randomized to intervention (n = 6) and control (n = 6) groups.
The children in the intervention group will receive the intervention in the spring of 2021, and the children in the control group will be on the wait list and receive the intervention in the fall of 2021 after measurements.
In the day care centers belonging to the intervention group, play sessions supporting the development of children's executive functioning will be arranged as a part of normal early childhood education.
The pre-selected games target children's executive functions and self-regulatory abilities, e.g.
inhibition, attention, working memory and emotion regulation.
The first phase of the intervention (6 weeks) includes play sessions for all children as well as a parents' evening.
In the second phase (8 weeks), more individualized play sessions are arranged for the children that exhibit difficulties in executive functions after the first phase.
Also, a parents' group is arranged in this phase, which will expand the daily play activities to homes.
Day care education personnel and parents fill out questionnaires concerning children's behavior at 4 time points, and the children participating in the second phase (small group activity) will complete two iPad tasks before and after the small group activity.
The study takes place in Finland.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
180
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Jyväskylä, Финляндия
- Niilo Mäki Institute
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 3 года до 5 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- Children born between 4.6.2015 - 11.1.2018
- For the second phase (small group activity): children must exhibit problems in executive functions (e.g. inattention, hyperactivity, impulsivity) and be considered as potentially benefitting from additional practice as assessed by early childhood educators
Exclusion Criteria:
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Intervention
play sessions included as a part of normal early childhood education; parents' evening for all parents; parents' group for the parents of children that have difficulties in self-regulation and that are offered more individualized small group activity
|
Early childhood education workers play games with children during day care.
The games (e.g.
ball games, puzzles, Simon says) target children's executive functions and self-regulatory skills, e.g.
inhibition, attention, and emotion regulation.
The first phase of the intervention (6 weeks) includes play sessions (15 minutes each day) for all children as well as a parents' evening to encourage playing at home.
In the second phase (8 weeks), more individualized small group play sessions (3 times a week, 30 minutes at once) are arranged for the children that show difficulties in self-regulation after the first phase.
Also, a parents' group including 6 group sessions and 2 phone calls is arranged for their parents in this phase.
The participating parents are asked to play the games for 20 minutes each day with their children.
During the group meetings, the parents share their experiences of playing at home and receive support and guidance from 2 health care professionals.
|
|
Без вмешательства: Control
normal early childhood education
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
School Situations Questionnaire
Временное ограничение: Change from baseline at 1,5, 4, and 7 months
|
Early childhood education workers assess whether children exhibit problem behaviors in different preschool situations and the severity of the problems.
Possible values range between 0 and 9. Higher values mean more severe problems.
|
Change from baseline at 1,5, 4, and 7 months
|
|
Home Situations Questionnaire
Временное ограничение: Change from baseline at 1,5, 4, and 7 months
|
Parents assess whether children exhibit problem behaviors in different home situations and the severity of the problems.
Possible values range between 0 and 9. Higher values mean more severe problems.This measurement concerns the children who take part in the first phase of the intervention.
|
Change from baseline at 1,5, 4, and 7 months
|
|
Attention and Executive Function Rating Inventory -Preschool
Временное ограничение: Change from baseline at 1,5, 4, and 7 months
|
Early childhood education workers assess the extent to which children have problems on different areas of executive functioning (e.g.
distractibility, directing and sustaining attention, planning).
Possible values range between 0 and 3. Higher values mean more severe problems.
|
Change from baseline at 1,5, 4, and 7 months
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Go/No-go iPad task
Временное ограничение: Change from baseline at 2 months
|
A game-like task measuring response inhibition from the Early Years Toolbox.
In the task, children are supposed to catch the fish and avoid the sharks.
This measurement concerns children selected for the second phase of the intervention due to exhibiting difficulties in self-regulation.
|
Change from baseline at 2 months
|
|
Working memory iPad task
Временное ограничение: Change from baseline at 2 months
|
A game-like task ("Mr.
Ant") from the Early Years Toolbox.
In the task, children are supposed to remember the locations of stickers placed on an ant character.
This measurement concerns children selected for the second phase of the intervention due to exhibiting difficulties in self-regulation.
|
Change from baseline at 2 months
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Abbreviated Acceptability Rating Profile
Временное ограничение: The questionnaire is filled at 1,5 months
|
Intervention providers and parents assess the acceptability of the intervention after the first phase of the intervention.
Possible values range between 1 and 6.
Higher values mean greater acceptability.
|
The questionnaire is filled at 1,5 months
|
|
Abbreviated Acceptability Rating Profile
Временное ограничение: The questionnaire is filled at 4 months
|
Intervention providers and parents assess the acceptability of the intervention after the second phase of the intervention.
Possible values range between 1 and 6.
Higher values mean greater acceptability.
|
The questionnaire is filled at 4 months
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 декабря 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 января 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 февраля 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
12 февраля 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 апреля 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 апреля 2022 г.
Последняя проверка
1 апреля 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 4-C7291
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .