Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Применение трансторакальной ультразвуковой эластографии сдвиговой волны при поражениях плевры

19 августа 2024 г. обновлено: National Taiwan University Hospital
Это исследование направлено на предоставление информации об эластичности тканей при поражениях плевры различной этиологии и на подтверждение прогностической ценности эластографии сдвиговой волны в дифференциации доброкачественных поражений плевры от злокачественных поражений.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

500

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Yao-Wen Kuo, MD
  • Номер телефона: 0972-651-821
  • Электронная почта: kyw@ntu.edu.tw

Места учебы

      • Taipei, Тайвань
        • Рекрутинг
        • National Taiwan University Hospital
        • Главный следователь:
          • Yao-Wen Kuo, MD
        • Контакт:
          • Yao-Wen Kuo, MD
          • Номер телефона: 0972-651-821
          • Электронная почта: kyw@ntu.edu.tw

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

20 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, проходящие УЗИ грудной клетки в больнице Национального Тайваньского университета

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с рентгенологическими признаками поражения плевры или выпота

Критерий исключения:

  • Возраст < 20 лет
  • Пациенты, которые не могут задержать дыхание на 5 секунд

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Применение трансторакальной ультразвуковой эластографии сдвиговой волны при поражениях плевры
Временное ограничение: шесть месяцев
предоставить информацию об эластичности тканей при плевральных поражениях различной этиологии и подтвердить прогностическую ценность эластографии сдвиговой волны при дифференциации доброкачественных плевральных поражений от злокачественных
шесть месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Yao-Wen Kuo, MD, National Taiwan University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 февраля 2021 г.

Первичное завершение (Оцененный)

25 января 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

25 января 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 марта 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 марта 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 марта 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 августа 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 августа 2024 г.

Последняя проверка

1 августа 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 202012200RINA

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться