- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04781894
Aplicación de la elastografía ultrasónica transtorácica Shear-wave en lesiones pleurales
14 de julio de 2023 actualizado por: National Taiwan University Hospital
Este estudio tiene como objetivo proporcionar información sobre la elasticidad de los tejidos en diferentes etiologías de lesiones pleurales y validar el valor predictivo de la elastografía de onda cortante en la diferenciación de lesiones pleurales benignas de lesiones malignas.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
500
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Yao-Wen Kuo, MD
- Número de teléfono: 0972-651-821
- Correo electrónico: kyw@ntu.edu.tw
Ubicaciones de estudio
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Taipei, Taiwán
- Reclutamiento
- National Taiwan University Hospital
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Investigador principal:
- Yao-Wen Kuo, MD
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Contacto:
- Yao-Wen Kuo, MD
- Número de teléfono: 0972-651-821
- Correo electrónico: kyw@ntu.edu.tw
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes que reciben ecografía de tórax en el Hospital Universitario Nacional de Taiwán
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con evidencia radiográfica de lesiones pleurales o derrame
Criterio de exclusión:
- Edad < 20 años
- Pacientes que no pueden contener la respiración durante 5 segundos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Aplicación de la elastografía ultrasónica transtorácica shear-wave en lesiones pleurales
Periodo de tiempo: seis meses
|
proporcionar información sobre la elasticidad de los tejidos en diferentes etiologías de lesiones pleurales y validar el valor predictivo de la elastografía de onda cortante para diferenciar lesiones pleurales benignas de lesiones malignas
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seis meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Yao-Wen Kuo, MD, National Taiwan University Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de febrero de 2021
Finalización primaria (Estimado)
31 de julio de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
1 de agosto de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de marzo de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de marzo de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
4 de marzo de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de julio de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de julio de 2023
Última verificación
1 de julio de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 202012200RINA
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .