Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Checkpoint Inhibitors in Patients With Cancer and Underlying Autoimmune Disease (CIAD)

18 марта 2021 г. обновлено: Hellenic Cooperative Oncology Group

Real-world Safety and Efficacy Data of Checkpoint Inhibitors in Patients With Cancer and Underlying Autoimmune Disease: the Experience of the Hellenic Cooperative Oncology Group

Patients with cancer and concurrent autoimmune diseases (AID) have been universally excluded from clinical trials evaluating immunotherapy. Data on the safety and efficacy of checkpoint inhibitors in patients with underlying AID is limited. The investigators performed a retrospective multicenter review of medical records of patients with diverse tumor types and underlying AID who received checkpoint inhibitors at Departments of Oncology, affiliated with the Hellenic Cooperative Oncology Group (HeCOG). The primary endpoint was progression-free survival (PFS).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Лекарство: Checkpoint inhibitor

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

126

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Греция
- - Athens, Греция
    - Hellenic Oncology Cooperative Group

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Patients with diverse tumor types (early-stage or metastatic) who had received checkpoint inhibitors at HeCOG-affiliated Departments of Oncology Eligible patients had a history of AID, and had received treatment with checkpoint inhibitors as any of line of treatment

Описание

Inclusion Criteria:

18 years or older
Patients with cancer
Patients with autoimmune disease
Treated at HeCOG-affiliated Departments of Oncology
Early-stage or metastatic

Exclusion Criteria:

diagnosis of the autoimmune disease after initiation of immunotherapy

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Временное ограничение
progression-free survival Временное ограничение: Through the completion of the study, for an average of 6 months	Through the completion of the study, for an average of 6 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Hellenic Cooperative Oncology Group

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Fountzilas E, Lampaki S, Koliou GA, Koumarianou A, Levva S, Vagionas A, Christopoulou A, Laloysis A, Psyrri A, Binas I, Mountzios G, Kentepozidis N, Kotsakis A, Saloustros E, Boutis A, Nikolaidi A, Fountzilas G, Georgoulias V, Chrysanthidis M, Kotteas E, Vo H, Tsiatas M, Res E, Linardou H, Daoussis D, Bompolaki I, Andreadou A, Papaxoinis G, Spyratos D, Gogas H, Syrigos KN, Bafaloukos D. Real-world safety and efficacy data of immunotherapy in patients with cancer and autoimmune disease: the experience of the Hellenic Cooperative Oncology Group. Cancer Immunol Immunother. 2022 Feb;71(2):327-337. doi: 10.1007/s00262-021-02985-6. Epub 2021 Jun 23.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 января 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

28 февраля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 марта 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества