Construction and Application of Early Lung Rehabilitation Training Programs
2 июня 2021 г. обновлено: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Construction and Application of Early Lung Rehabilitation Training Programs for Adult Patients After Double Lung Transplantation
This study is intended to construct early lung rehabilitation training programs for adult patients after double lung transplantation, including safety assessment, exercise training, respiratory function training, psychological support and health education, with a view to helping double lung transplant patients achieve lung rehabilitation at an early date, improve patients' motor endurance and respiratory function, and improve the quality of near- and long-term survival.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
The first stage constructs the lung rehabilitation program, and the second stage implements the non-contemporaneous study control trial.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
38
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Jiangshuyuan Liang, Master
- Номер телефона: 13868058705
- Электронная почта: 2517140@zju.edu.cn
Места учебы
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Китай, 310000
- Рекрутинг
- SAHZhejiangU
-
Контакт:
- Fei Zeng, Bachelor
- Номер телефона: 13757119536
- Электронная почта: zengfei@zju.edu.cn
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- age ≥ 18 years
- consent to early lung rehabilitation
- informed consent to this study.
Exclusion Criteria:
- Unstable condition, not allowed to receive pulmonary rehabilitation treatment
- A person with a mental disorder who cannot cooperate.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: routine treatment
Review the collection of patient-related clinical data, collation of clinical data and outcome indicators
|
Provide rehabilitation training as usual, without standard program
|
|
Экспериментальный: Experimental group
The intervention was implemented in accordance with the Early Lung Rehabilitation Training Programme for Adult Double Lung Transplant Patients
|
It is implemented in accordance with the Early Lung Rehabilitation Training Program for Adult Double Lung Transplant Patients.
Establish multidisciplinary collaboration teams, including competent doctors, nurses, rehabilitation physicians, and psychologists.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Mechanical ventilation time
Временное ограничение: 1 year
|
The time for mechanical ventilation
|
1 year
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Учебный стул: Jiangshuyuan Liang, Master, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 апреля 2021 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
30 сентября 2022 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
30 декабря 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
31 мая 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 июня 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
3 июня 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 июня 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 июня 2021 г.
Последняя проверка
1 мая 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 2021-0232
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .