Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Construction and Application of Early Lung Rehabilitation Training Programs

2. června 2021 aktualizováno: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Construction and Application of Early Lung Rehabilitation Training Programs for Adult Patients After Double Lung Transplantation

This study is intended to construct early lung rehabilitation training programs for adult patients after double lung transplantation, including safety assessment, exercise training, respiratory function training, psychological support and health education, with a view to helping double lung transplant patients achieve lung rehabilitation at an early date, improve patients' motor endurance and respiratory function, and improve the quality of near- and long-term survival.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

The first stage constructs the lung rehabilitation program, and the second stage implements the non-contemporaneous study control trial.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

38

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Jiangshuyuan Liang, Master
  • Telefonní číslo: 13868058705
  • E-mail: 2517140@zju.edu.cn

Studijní místa

  • Čína
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Čína, 310000
        • Nábor
        • SAHZhejiangU
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • age ≥ 18 years
  • consent to early lung rehabilitation
  • informed consent to this study.

Exclusion Criteria:

  • Unstable condition, not allowed to receive pulmonary rehabilitation treatment
  • A person with a mental disorder who cannot cooperate.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Komparátor placeba: routine treatment
Review the collection of patient-related clinical data, collation of clinical data and outcome indicators
Behaviorální: Routine treatment
Provide rehabilitation training as usual, without standard program
Experimentální: Experimental group
The intervention was implemented in accordance with the Early Lung Rehabilitation Training Programme for Adult Double Lung Transplant Patients
Behaviorální: Early Lung Rehabilitation Training
It is implemented in accordance with the Early Lung Rehabilitation Training Program for Adult Double Lung Transplant Patients. Establish multidisciplinary collaboration teams, including competent doctors, nurses, rehabilitation physicians, and psychologists.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Mechanical ventilation time
Časové okno: 1 year
The time for mechanical ventilation
1 year

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Jiangshuyuan Liang, Master, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. dubna 2021

Primární dokončení (Očekávaný)

30. září 2022

Dokončení studie (Očekávaný)

30. prosince 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. května 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. června 2021

První zveřejněno (Aktuální)

3. června 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. června 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. června 2021

Naposledy ověřeno

1. května 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 2021-0232

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Routine treatment

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Macedonia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit