- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05925738
Сигнатура глубокого обучения для прогнозирования агрессивной гистологической картины резецированного немелкоклеточного рака легкого
Сигнатура глубокого обучения на основе позитронно-эмиссионной томографии/компьютерной томографии (ПЭТ/КТ) для прогнозирования агрессивной гистологической картины резецированного немелкоклеточного рака легкого
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Guizhou
-
Zunyi, Guizhou, Китай
- Рекрутинг
- Affiliated Hospital of Zunyi Medical University
-
Контакт:
- Yongxiang Song, Dr
- Номер телефона: 15505177258
- Электронная почта: zhong961008@163.com
-
-
Jiangxi
-
Nanchang, Jiangxi, Китай
- Рекрутинг
- The First Affiliated Hospital of Nanchang University
-
Контакт:
- Bentong Yu, Dr
- Номер телефона: 021-65115006
- Электронная почта: 1151697503@qq.com
-
-
Zhejiang
-
Ningbo, Zhejiang, Китай
- Рекрутинг
- Ningbo HwaMei Hospital
-
Контакт:
- Minglei Yang, Dr
- Номер телефона: 021-65115006
- Электронная почта: almondjj@163.com
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
(1) Участники, которым назначена операция по радиологическому обнаружению легочных поражений по данным предоперационной компьютерной томографии с тонкими срезами; (2) Патологическое подтверждение первичного НМРЛ; (3) Возраст от 20 до 75 лет; (4) Получено письменное информированное согласие.
Критерий исключения:
(1) Множественные поражения легких; (2) Плохое качество изображений ПЭТ-КТ; (3) Участники с неполной клинической информацией; (4) Участники, получившие неоадъювантную терапию.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Площадь под кривой рабочей характеристики приемника
Временное ограничение: 2023.5.1-2023.10.31
|
Площадь под кривой рабочей характеристики приемника (ROC) модели глубокого обучения при прогнозировании наличия или отсутствия агрессивного гистологического паттерна.
Агрессивная гистологическая картина включает распространение через воздушное пространство (STAS), висцеральную плевральную инвазию (VPI) и лимфоваскулярную инвазию (LVI).
И модель выведет все прогностические значения (наличие или отсутствие) трех видов агрессивных гистологических паттернов.
|
2023.5.1-2023.10.31
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Чувствительность
Временное ограничение: 2023.5.1-2023.10.31
|
Чувствительность модели глубокого обучения при прогнозировании наличия или отсутствия агрессивного гистологического паттерна.
Агрессивная гистологическая картина включает распространение через воздушное пространство (STAS), висцеральную плевральную инвазию (VPI) и лимфоваскулярную инвазию (LVI).
И модель выведет все прогностические значения (наличие или отсутствие) трех видов агрессивных гистологических паттернов.
|
2023.5.1-2023.10.31
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Специфика
Временное ограничение: 2023.5.1-2023.10.31
|
Специфика модели глубокого обучения в прогнозировании наличия или отсутствия агрессивного гистологического паттерна.
Агрессивная гистологическая картина включает распространение через воздушное пространство (STAS), висцеральную плевральную инвазию (VPI) и лимфоваскулярную инвазию (LVI).
И модель выведет все прогностические значения (наличие или отсутствие) трех видов агрессивных гистологических паттернов.
|
2023.5.1-2023.10.31
|
|
Положительная прогностическая ценность
Временное ограничение: 2023.5.1-2023.10.31
|
Положительная прогностическая ценность модели глубокого обучения в прогнозировании наличия или отсутствия агрессивного гистологического паттерна.
Агрессивная гистологическая картина включает распространение через воздушное пространство (STAS), висцеральную плевральную инвазию (VPI) и лимфоваскулярную инвазию (LVI).
И модель выведет все прогностические значения (наличие или отсутствие) трех видов агрессивных гистологических паттернов.
|
2023.5.1-2023.10.31
|
|
Отрицательное прогностическое значение
Временное ограничение: 2023.5.1-2023.10.31
|
Отрицательная прогностическая ценность модели глубокого обучения в прогнозировании наличия или отсутствия агрессивного гистологического паттерна.
Агрессивная гистологическая картина включает распространение через воздушное пространство (STAS), висцеральную плевральную инвазию (VPI) и лимфоваскулярную инвазию (LVI).
И модель выведет все прогностические значения (наличие или отсутствие) трех видов агрессивных гистологических паттернов.
|
2023.5.1-2023.10.31
|
|
Точность
Временное ограничение: 2023.5.1-2023.10.31
|
Точность модели глубокого обучения в прогнозировании наличия или отсутствия агрессивного гистологического паттерна.
Агрессивная гистологическая картина включает распространение через воздушное пространство (STAS), висцеральную плевральную инвазию (VPI) и лимфоваскулярную инвазию (LVI).
И модель выведет все прогностические значения (наличие или отсутствие) трех видов агрессивных гистологических паттернов.
|
2023.5.1-2023.10.31
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- DLAHP
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .