Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

CHEST: Сотрудничество с центрами общественного здравоохранения по внедрению SmarT для лечения астмы (CHEST)

4 сентября 2026 г. обновлено: James Krings, Washington University School of Medicine

CHEST: Сотрудничество с общественными центрами здоровья по внедрению SmarT для лечения астмы

Цель: Это исследование направлено на улучшение лечения астмы путем помощи клиницистам в общественных медицинских центрах назначать рекомендованное руководством лечение под названием SMART (Единая Поддерживающая и Прерывающая Терапия).

Исследователи предоставят обучение и ресурсы клиницистам, дадут обратную связь по схемам назначения и предложат образовательные инструменты для пациентов и поставщиков медицинских услуг. Исследователи будут внедрять эти ресурсы поэтапно в клиниках. Исследование измерит, насколько хорошо программа помогает клиницистам назначать SMART-терапию и снижает ли она обострения астмы у пациентов.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Вмешательство/лечение

Подробное описание

CHEST — это кластерное рандомизированное исследование типа 1 с гибридным ступенчатым дизайном, в котором шесть квалифицированных на федеральном уровне общественных медицинских центров случайным образом и итеративно отбираются для перехода в одностороннем кроссовере из контрольной группы в группу реализации SMART. Основное вмешательство — это пакет реализации SMART, который содержит три компонента: (1) обучение врачей по SMART с постоянным фасилитацией/супервизией практики, (2) последовательный аудит и обратная связь на уровне клиники и врача по моделям назначения ингаляторов, (3) предоставление бумажного и онлайн-пособия для обучения, ориентированного на врача и пациента, с планом действий при астме, соответствующим SMART и разработанным для пациентов с низким уровнем медицинской грамотности, и (4) встречи операционного комитета в период реализации.

Исследование концептуально разделено на три фазы: (1) фаза до реализации (контрольная), направленная на разработку материалов для реализации и сбор базовых данных о моделях назначения, (2) активная фаза реализации и (3) фаза после реализации, которая будет сосредоточена на оценке устойчивости и распространения.

  1. Фаза до реализации: Фаза до реализации (которая будет длиться от 12 до 24 месяцев для каждой клиники) предназначена для установления базового уровня исследования. В течение этой фазы никакие конкретные вмешательства не будут вводиться для врачей в участвующих клиниках. Эта фаза позволит команде исследования CHEST собрать данные на уровне клиники о текущих практиках назначения лечения астмы и исходах, связанных с астмой.
  2. Активная фаза реализации: Вторая фаза, которая будет длиться от 9 до 24 месяцев для каждой клиники, начнется с внедрения пакета реализации SMART для врачей и персонала в участвующих клиниках IHN.
  3. Фаза после реализации: Заключительная фаза исследования вводится после завершения активной реализации пакета реализации SMART во всех участвующих клиниках. В фазе после реализации будут проведены формальные оценки для определения устойчивости пакета SMART. Кроме того, эта фаза включает усилия по распространению результатов исследования. Это охватывает анализ охвата и влияния усилий по распространению, а также практическое применение и внедрение результатов в более широком медицинском сообществе.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

2000

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: James Krings, MD MSCI
  • Номер телефона: 3143769452
  • Электронная почта: kringsj@wustl.edu

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Krutika Chauhan, MBBS MPH
  • Номер телефона: 3143769452
  • Электронная почта: c.krutika@wustl.edu

Места учебы

    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Соединенные Штаты, 63110
        • Рекрутинг
        • Washington University in St. Louis School of Medicine
        • Контакт:
          • James G Krings, MD
          • Номер телефона: 314-273-4734
          • Электронная почта: kringsj@wustl.edu
      • St Louis, Missouri, Соединенные Штаты, 63104
        • Еще не набирают
        • Affinia healthcare, 2220 Lemp Ave
        • Контакт:
      • St Louis, Missouri, Соединенные Штаты, 63107
        • Рекрутинг
        • Affinia healthcare, 4414 North Florissant Avenue
        • Контакт:
      • St Louis, Missouri, Соединенные Штаты, 63111
        • Еще не набирают
        • Family Care Heath Center, 401 Holly Hills Ave
        • Контакт:
          • Jaime Zengotita, MD
          • Номер телефона: 3143769452
          • Электронная почта: jzengotita@fchcstl.org
      • St Louis, Missouri, Соединенные Штаты, 63106
        • Рекрутинг
        • Affinia healthcare, 1717 Biddle Street
        • Контакт:
      • St Louis, Missouri, Соединенные Штаты, 63110
        • Рекрутинг
        • Family Care Heath Center, 4352 Manchester Ave
        • Контакт:
          • Jaime Zengotita, MD
          • Номер телефона: 3143769452
          • Электронная почта: jzengotita@fchcstl.org
      • St Louis, Missouri, Соединенные Штаты, 63135
        • Рекрутинг
        • Affinia healthcare, 3396 Pershall Road,
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Исследуемую популяцию можно рассматривать на уровне кластера (клиники), клинициста, персонала или пациента.

На уровне кластера (клиники): Чтобы иметь право на участие в этом исследовании, кластер (клиника) должен соответствовать всем следующим критериям:

  1. Активное участие в Сети интегрированного здравоохранения Сент-Луиса для партнерств между сообществом и академическими учреждениями.
  2. Наличие в штате не менее 3 клиницистов, которые обычно ведут взрослых пациентов с астмой (определяется как ведение не менее одного взрослого пациента с астмой в среднем еженедельно).
  3. Предоставление данных в Azara для запросов данных, и
  4. Готовность и возможность получать все компоненты пакета внедрения SMART (т.е. первоначальный образовательный визит, постоянное практическое сопровождение/супервизия, аудит и обратная связь, а также предоставление образовательных материалов для пациентов и планов действий при астме SMART и ежемесячные заседания операционного комитета).

На уровне клинициста/клинического персонала:

Чтобы иметь право на участие в этом исследовании, клиницист/член клинического персонала должен соответствовать всем следующим критериям:

  1. Предоставление подписанного и датированного информированного согласия.
  2. Действующая государственная лицензия врача, ассистента врача, медсестры-специалиста или помощника врача.
  3. Регулярно оказывает помощь взрослым с астмой (что может включать специалистов, обученных семейной медицине, внутренним болезням, акушерству/гинекологии и/или специальной медицине).
  4. Готовность и возможность интегрировать пакет внедрения SMART в свою практику.
  5. Готовность и возможность участвовать в течение всего периода исследования, включая периоды до внедрения, активного внедрения и после внедрения.
  6. Готовность предоставлять данные о схемах назначения лекарств и исходах у пациентов с астмой в течение всего периода исследования.

На уровне пациента:

Чтобы иметь право на участие в этом исследовании, пациент должен соответствовать всем следующим критериям:

  1. Возраст ≥12 лет
  2. Диагноз астмы любой степени тяжести, закодированный (т.е. Международная классификация болезней [МКБ]-10-CM: J45**).
  3. У пациента было ≥2 обострений астмы за последний год, при которых назначались системные кортикостероиды, и/или в обращении содержится действующий рецепт на ингалятор, соответствующий ингаляторам со средними дозами (или выше) поддерживающих ингаляционных кортикостероидов (ИКС) или ингаляторам с низкими дозами (или выше) ИКС-длительно действующих β2-агонистов (ДДБА) с сопутствующими ингаляторами для облегчения симптомов с короткодействующими β2-агонистами.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контроль
В этот период схемы назначения лекарств и исходы астмы будут наблюдаться без активного внедрения.
Экспериментальный: Active Implementation
The intervention is a SMART implementation bundle delivered at community health centers. It includes (1) clinician education with practice facilitation to support guideline-concordant prescribing and (2) regular audit and feedback on inhaler prescribing patterns (3) workflow integration support, including prescribing preferences, and (4) patient-centered education tools such as instructional videos and a SMART-congruent asthma action plan designed for low health literacy. Educational outreach is co-led by the PI and a certified asthma educator, with quarterly practice facilitation and feedback visits during the active implementation period. All materials are available in paper and digital formats, with continued access to patient tools beyond the intervention. Providers retain full autonomy over prescribing decisions
The intervention is a SMART implementation bundle delivered in Federally Qualified Health Centers. Unlike drug trials, no medication is supplied; providers prescribe according to guidelines. The bundle includes four components: (1) clinician education with practice facilitation, (2) audit and feedback on prescribing, (3) workflow integration support, including prescribing preferences, and (4) patient education tools such as a SMART-aligned asthma action plan and videos tailored for low health literacy

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Clinician-level adoption of the SMART implementation bundle
Временное ограничение: Through study completion, up to 24 months
Proportion of eligible clinicians who adopt all three core components of the SMART implementation bundle Definition of adoption: Clinician-level adoption will be defined as completion and initial use of all three core SMART implementation bundle components: (1) Participation in at least one SMART-focused education and practice facilitation session; (2) Participation in at least one audit-and-feedback session reviewing SMART prescribing performance; and (3) Initial use of SMART patient-centered education tools, defined as documentation and or clinician self-report of the use of the SMART asthma action plan and/or patient education materials during clinical care. Clinicians will be considered eligible if they: (1) are state-licensed physicians, assistant physicians, nurse practitioners, or physician assistants; (2) provide outpatient clinical care to patients aged ≥12 years with asthma at participating clinics; and (3) are actively employed at the clinic during the implementation period
Through study completion, up to 24 months
Clinic-level effectiveness of the SMART implementation bundle, measured as the proportion of SMART-eligible asthma encounters in which SMART is prescribed
Временное ограничение: Through study completion, up to 24 months

Between-group difference in the proportion of SMART-eligible asthma encounters in which SMART is prescribed, comparing implementation vs control periods Unit of analysis: Individual asthma-related clinical encounters among patients aged ≥12 years.

Definition of eligible encounters: Encounters will be classified as SMART-eligible if patients meet study-defined criteria consistent with GINA Step 3-5 treatment, based on exacerbation history and prescribed controller medications, as defined in the study algorithm.

Definition of SMART prescribing: SMART prescribing will be defined as prescription of an inhaled corticosteroid-formoterol inhaler (budesonide-formoterol 160/4.5 µg or mometasone-formoterol 100/6 µg or equivalent) with instructions consistent with use as both maintenance and reliever therapy.

Through study completion, up to 24 months

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Clinic-level Reach: Reach of the SMART implementation bundle
Временное ограничение: Through study completion, up to 24 months

Number and proportion of eligible clinics that participated in ≥1 component of the SMART implementation bundle. Definition of eligible clinics: Clinics within participating health systems (Affinia Healthcare and Family Care Health Centers) will be considered eligible if they provided care to ≥100 patients aged ≥12 years with asthma (ICD-10-CM: J45.xx) during the calendar year preceding implementation (2024).

Definition of reach: Clinics will be classified as "reached" if they participate in ≥1 predefined implementation activity, including kickoff meeting, staff training, workflow integration, clinical decision support deployment, or audit-and-feedback reporting.

Site selection: Final clinic participation will be determined collaboratively by clinic system leadership and the study steering committee based on operational readiness and feasibility.

Through study completion, up to 24 months
Patient-level effectiveness of SMART implementation, measured as the rate of clinic-treated asthma exacerbations and systemic corticosteroid-treated exacerbations
Временное ограничение: Through study completion, up to 24 months

Between-group difference in the rate of asthma exacerbations treated with systemic corticosteroids, comparing implementation vs control periods Definition of asthma exacerbation: An exacerbation will be defined as any of the following:

  1. Prescription of a new systemic corticosteroid associated with an asthma-related clinical encounter (clinic visit, telephone encounter, or telehealth encounter), identified in the electronic health record;
  2. Encounter with a diagnosis code for acute asthma exacerbation (ICD-10-CM: J45.901); or
  3. Dispensing of a systemic corticosteroid (e.g., prednisone, prednisolone, methylprednisolone, dexamethasone) identified through linkage with Missouri Medicaid (MO HealthNet) pharmacy claims data among enrolled patients.
Through study completion, up to 24 months
Clinician-level Reach: Reach of the SMART implementation bundle
Временное ограничение: Through study completion, up to 24 months

Number and proportion of eligible clinicians who participate in ≥1 SMART implementation activity. Definition of eligible clinicians: Clinicians will be considered eligible if they: (1) are physicians, nurse practitioners, or physician assistants; (2) are actively employed at a participating clinic during the implementation period; and (3) provided care to ≥10 patients aged ≥12 years with asthma (ICD-10-CM: J45.xx) during the 12 months preceding implementation. Eligible clinicians may include those practicing in primary care, pediatrics, pulmonology, allergy/immunology, and obstetrics/gynecology settings.

Definition of reach: Clinicians will be classified as "reached" if they participate in ≥1 predefined implementation activity, including attendance at implementation kickoff meetings, educational sessions, practice facilitation encounters, audit-and-feedback sessions, or engagement with implementation tools (e.g., asthma action plans, clinical decision support, or training materials).

Through study completion, up to 24 months
Staff-level Reach: Reach of the SMART implementation bundle
Временное ограничение: Through study completion, up to 24 months

Number and proportion of eligible staff who participate in ≥1 SMART implementation activity. Definition of eligible staff: Staff will be considered eligible if they: (1) are actively employed at a participating clinic during the implementation period; and (2) directly support clinical care delivery for patients aged ≥12 years with asthma. Eligible staff may include nurses, medical assistants, pharmacists, respiratory therapists, pharmacy technicians, care coordinators, and other staff involved in asthma-related clinical workflows, as determined by clinic leadership and study personnel.

Definition of reach: Staff will be classified as "reached" if they participate in ≥1 predefined implementation activity, including attendance at implementation kickoff meetings, educational sessions, practice facilitation encounters, workflow redesign activities, audit-and-feedback sessions, or engagement with implementation tools

Through study completion, up to 24 months
Patient-level Reach: Reach of SMART among eligible patients
Временное ограничение: Through study completion, up to 24 months

Number and proportion of eligible patients prescribed SMART during the implementation period

Definition of eligible patients: Patients will be considered eligible if they: (1) are aged ≥12 years; (2) received care at a participating clinic during the implementation period; and (3) meet the study-defined definition of moderate-to-severe asthma based on diagnosis codes, medication use, and/or exacerbation history as defined in the study protocol.

Definition of reach: Patients will be classified as "reached" if they receive ≥1 prescription for an inhaled corticosteroid-formoterol inhaler prescribed for use as both maintenance and reliever therapy (SMART) during the implementation period. Eligible SMART prescriptions include budesonide-formoterol or mometasone-formoterol prescribed at guideline-consistent dosing for maintenance and reliever use, consistent with GINA recommendations.

Through study completion, up to 24 months
Patient-level safety of SMART therapy (adverse events of special interest and serious adverse events)
Временное ограничение: Through study completion, up to 24 months

Between-group difference in the rate of adverse events of special interest (AESI) and serious adverse events (SAEs), comparing implementation vs control periods Adverse events of special interest (AESI): AESI will include known or anticipated adverse effects potentially associated with inhaled corticosteroid-formoterol therapy, identified using diagnosis codes and/or documented clinical events, including:

  • Oral candidiasis (ICD-10-CM: B37.0)
  • Dysphonia (ICD-10-CM: R49.0)
  • Tremor (ICD-10-CM: R25.1, G25.0, G25.2)
  • Palpitations (ICD-10-CM: R00.2)

Serious adverse events (SAEs): SAEs will be defined according to standard regulatory criteria, including death, life-threatening event, inpatient hospitalization or prolongation of hospitalization, persistent or significant disability/incapacity, or other medically important events potentially related to asthma therapy.

Through study completion, up to 24 months
Clinician-level effectiveness of the SMART implementation bundle, measured as the proportion of clinicians classified as frequent SMART prescribers
Временное ограничение: Through study completion, up to 24 months
Proportion of eligible clinicians classified as frequent SMART prescribers, defined as prescribing SMART in ≥30% of SMART-eligible encounters Definition of eligible clinicians: Clinicians will be considered eligible if they: (1) are physicians, nurse practitioners, or physician assistants; (2) are actively employed at a participating clinic during the implementation period; and (3) managed ≥10 patients aged ≥12 years with moderate-to-severe asthma during the 12 months preceding implementation initiation. Definition of SMART-eligible encounters: Encounters will be classified as SMART-eligible if patients meet study-defined criteria consistent with GINA Step 3-5 treatment, based on exacerbation history and prescribed controller medications, as defined in the study algorithm. Definition of SMART prescribing: SMART prescribing will be defined as the prescription of an inhaled corticosteroid-formoterol inhaler with instructions consistent with use as both maintenance and reliever therapy.
Through study completion, up to 24 months
Clinician-level adherence to the SMART implementation bundle (implementation strategy adherence)
Временное ограничение: Through study completion, up to 24 months

Proportion of eligible clinicians meeting predefined adherence thresholds to implementation bundle components.

Definition of implementation adherence: Clinician adherence to the implementation bundle will be defined as meeting all of the following criteria: (1) Participation in the baseline implementation visit; (2) Participation in ≥50% of offered practice facilitation sessions; (3) Participation in ≥50% of offered audit-and-feedback sessions; and (4) Self-reported use of SMART patient education tools (SMART asthma action plan and/or patient education materials) in ≥50% of SMART-eligible encounters.

Definition of eligible clinicians: Eligible clinicians will include physicians, assistant physicians, nurse practitioners, and physician assistants actively employed at participating clinics who manage patients aged ≥12 years with asthma.

Through study completion, up to 24 months
Clinician-level fidelity to SMART prescribing and delivery (clinical intervention fidelity)
Временное ограничение: Through study completion, up to 24 months

Proportion of clinicians and sampled encounters in which SMART was delivered consistent with recommended clinical practice Definition of fidelity: Fidelity will be defined as clinician-reported delivery of SMART therapy consistent with recommended clinical practice, including:

  1. Prescription of an ICS-formoterol inhaler intended for both maintenance and reliever use;
  2. Discontinuation or intentional non-prescribing of short-acting beta-agonist (SABA) rescue inhalers when appropriate; and
  3. Provision of SMART-specific patient education, including asthma action plan use and instruction on SMART dosing.

Assessment method: Fidelity will be assessed using structured clinician fidelity assessments conducted by study personnel. A random sample of approximately 50 SMART-prescribing encounters across participating clinicians will be selected, and clinicians will be asked to confirm whether SMART was delivered consistent with recommended clinical practice.

Through study completion, up to 24 months
System-level implementation cost and budget impact of the SMART implementation bundle
Временное ограничение: Through study completion, up to 24 months

Estimated implementation costs and exploratory budget impact associated with implementation of the SMART implementation bundle and asthma-related healthcare utilization Objective: To estimate the cost of implementing the SMART implementation bundle and assess the exploratory budget impact of SMART adoption on asthma-related healthcare costs from healthcare system and payer perspectives.

Implementation cost assessment: Implementation costs will be estimated using micro-costing methods and will include: • Personnel time associated with implementation activities (education sessions, practice facilitation, audit-and-feedback delivery, and coordination); • Training and educational material development and dissemination costs; • Implementation infrastructure and operational costs; and • Administrative and implementation support costs borne by participating clinics and the study team.

Through study completion, up to 24 months
Patient-level sustainment of SMART prescribing and asthma outcomes following completion of active implementation (maintenance outcome)
Временное ограничение: Through study completion, up to 24 months

Proportion of SMART-eligible encounters prescribed SMART and rate of asthma exacerbations during the sustainment period compared with the active implementation period Definition of sustainment period: The sustainment period will be defined as the period following completion of active implementation activities (e.g., cessation of structured practice facilitation and audit-and-feedback sessions), during which clinics continue routine clinical care without active implementation support.

Primary sustainment measures: Sustainment will be assessed by comparing:

  1. The proportion of SMART-eligible encounters in which SMART is prescribed during the sustainment period compared with the active implementation period; and
  2. The rate of asthma exacerbations (defined as systemic corticosteroid-treated exacerbations or exacerbation-related encounters) during the sustainment period compared with the active implementation period.
Through study completion, up to 24 months
Clinician-level and system-level sustainment of the SMART implementation bundle and organizational capacity to maintain SMART clinical practice (implementation sustainment outcome)
Временное ограничение: Through study completion, up to 24 months

Continued use of SMART implementation bundle components following completion of active implementation support

Definition of sustainment: Sustainment will be defined as the continued use of SMART implementation bundle components during the sustainment period, including ongoing use of SMART asthma action plans, continued incorporation of SMART into clinical workflows, and continued engagement with SMART-related clinical practices in the absence of active implementation support.

Sustainment capacity assessment: A validated sustainability assessment instrument, such as the Clinical Sustainability Assessment Tool (CSAT), will be administered to clinic leadership, site champions, and clinical staff at the beginning and conclusion of the sustainment period to assess organizational capacity to maintain SMART implementation.

Through study completion, up to 24 months
Patient-level de-implementation of SABA prescribing among patients prescribed SMART (de-implementation outcome)
Временное ограничение: Through study completion, up to 24 months

Proportion of SMART-prescribing encounters in which SABA inhalers are not concurrently prescribed

Definition of de-implementation: De-implementation will be defined as the absence of an active SABA prescription following initiation of SMART therapy or documented discontinuation of an existing SABA prescription at the time SMART is prescribed.

Eligible encounters: All clinical encounters in which SMART is prescribed for maintenance and reliever therapy (ICS-formoterol prescribed for both maintenance and reliever use).

Objective: This outcome assesses the extent to which SMART implementation replaces legacy SABA prescribing practices consistent with guideline-recommended care.

Through study completion, up to 24 months

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Qualitative assessment of the determinants of patient-level reach of SMART (CFIR-informed)
Временное ограничение: Through study completion, up to 24 months

Identification of barriers and facilitators influencing patient receipt and use of SMART therapy Objective: To identify patient-level determinants influencing receipt and use of SMART therapy among eligible patients, guided by the Consolidated Framework for Implementation Research (CFIR).

Participant recruitment: A purposive sample of eligible patients aged ≥12 years with moderate-to-severe asthma will be invited to participate in semi-structured interviews and/or focus groups. Sampling will include patients who: (1) were prescribed SMART and use it consistently; (2) were prescribed SMART but do not use it consistently; and (3) were eligible for SMART but were not prescribed SMART. This sampling strategy will ensure representation of diverse experiences with SMART implementation.

Through study completion, up to 24 months
Qualitative assessment of the determinants of clinician- and staff-level reach of the SMART implementation bundle (CFIR-informed)
Временное ограничение: Through study completion, up to 24 months

Identification of barriers and facilitators influencing clinician and staff participation in SMART implementation activities Objective: To identify multilevel determinants influencing clinician and staff participation ("reach") in the SMART implementation bundle, guided by the Consolidated Framework for Implementation Research (CFIR).

Participant recruitment: All eligible clinicians, staff, and clinic leadership at participating sites will be invited to complete structured surveys assessing participation and determinants of participation. A purposive sample of clinicians, staff, and clinic leaders representing high, moderate, and low levels of implementation participation will be invited to participate in semi-structured interviews and/or focus groups. Snowball sampling may be used to identify additional individuals with relevant perspectives.

Through study completion, up to 24 months
Digital reach of SMART implementation materials, including the CHEST study website and SMART asthma action plan (AAP)
Временное ограничение: Through study completion, up to 24 months

Number of unique website users, number of website sessions, number of SMART asthma action plan (AAP) downloads, and number of views of SMART-related implementation materials Definition of digital reach: Digital reach will be defined as engagement with the CHEST study website and associated SMART implementation resources by any website user. Metrics will include: (1) number of unique users accessing the website; (2) number of website sessions; (3) number of page views of SMART-related materials; and (4) number of downloads of the SMART asthma action plan (AAP).

Outcome definition: The primary dissemination reach outcomes will include cumulative and monthly counts of website access and SMART AAP downloads. Secondary descriptive metrics will include user engagement trends over time.

Through study completion, up to 24 months
Qualitative assessment of clinician and staff perceptions of the effectiveness of the SMART implementation bundle and SMART therapy (CFIR-informed exploratory outcome)
Временное ограничение: Through study completion, up to 24 months

Identification of clinician and staff perceptions of the effects of the SMART implementation bundle on workflow, prescribing behavior, knowledge, self-efficacy, and asthma care delivery Objective: To assess clinician and staff perceptions of the effectiveness and impact of the SMART implementation bundle and SMART therapy, guided by the Consolidated Framework for Implementation Research (CFIR).

Participant recruitment: All eligible clinic leadership, clinicians, and staff will be invited to complete structured surveys assessing perceived effects of the implementation bundle. A purposive sample of clinicians, staff, and clinic leaders representing varying levels of implementation engagement and SMART prescribing will be invited to participate in semi-structured interviews and/or focus groups. Snowball sampling may be used to identify additional participants with relevant perspectives.

Through study completion, up to 24 months
Qualitative assessment of patient perceptions of the effectiveness and impact of the SMART implementation bundle and SMART therapy (CFIR-informed exploratory outcome)
Временное ограничение: Through study completion, up to 24 months

Identification of patient perceptions of the effects of SMART therapy and associated implementation efforts on asthma management, treatment confidence, self-efficacy, usability, and satisfaction

Objective: To assess patient perceptions of the effectiveness and impact of SMART therapy and the SMART implementation bundle on asthma self-management and care delivery.

Participant recruitment: A purposive sample of eligible patients aged ≥12 years with moderate-to-severe asthma receiving care at participating clinics will be invited to participate in semi-structured interviews and/or focus groups. Sampling will include patients who were prescribed SMART and patients eligible for SMART but not prescribed SMART to capture diverse perspectives. Site CMOs, site champions, and study personnel may assist with identifying eligible participants. Snowball sampling may be used to identify additional participants with relevant perspectives.

Through study completion, up to 24 months
Qualitative assessment of clinician and staff adoption of the SMART implementation bundle (CFIR-informed exploratory outcome)
Временное ограничение: Through study completion, up to 24 months

Identification of clinician and staff perspectives on adoption of the SMART implementation bundle, including reasons for participation, non-participation, and variation in adoption across implementation components Objective: To assess clinician and staff perspectives on adoption of the SMART implementation bundle and identify barriers and facilitators influencing uptake.

Participant recruitment: A purposive sample of clinic leadership, clinicians, and staff eligible for participation in the SMART implementation bundle will be invited to participate in semi-structured interviews and/or focus groups. Participants will be selected to represent a range of adoption levels, including early adopters, delayed adopters, and non-adopters. Site CMOs, site champions, and study personnel may assist with identifying eligible participants. Snowball sampling may be used to identify additional participants with relevant perspectives.

Through study completion, up to 24 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

6 января 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

15 ноября 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

15 ноября 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 ноября 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 ноября 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 ноября 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 сентября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 сентября 2026 г.

Последняя проверка

1 сентября 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Да. Обезличенные ИПД будут предоставлены, включая количественные данные (демографические данные, валидированные опросы, журналы посещаемости и обезличенные данные ЭМК о случаях астмы, диагнозах и назначениях) и качественные расшифровки интервью и фокус-групп, проверенные на точность и обезличенные. Протокол, план статистического анализа, словарь данных и аналитический код также будут предоставлены через NHLBI BioLINCC. Данные будут безопасно храниться в WUSM REDCap, RIS или Box до предоставления. Соответствующая HIPAA транскрипция и валидация REDCap обеспечивают точность. Надзор и соответствие требованиям будут поддерживаться через WUSM IRB, Управление информационной безопасности, регулирующие органы общественных центров здоровья и DSMB исследования. Данные будут соответствовать стандартам COREQ, CONSORT и TIDieR и будут предоставлены после основной публикации.

Сроки обмена IPD

Обезличенные ИПД и вспомогательные материалы будут переданы в BioLINCC NHLBI в течение 12 месяцев после завершения сбора данных или до первичной публикации, в зависимости от того, что наступит раньше. Данные пройдут проверку качества и соответствия перед публичным выпуском. Общие данные останутся заархивированными и доступными для долгосрочного сохранения в BioLINCC, в соответствии с практикой репозиториев NIH и NHLBI, чтобы обеспечить возможность будущих вторичных анализов и исследований репликации.

Критерии совместного доступа к IPD

Обезличенные индивидуальные данные пациентов и вспомогательные материалы будут предоставлены через репозиторий BioLINCC NHLBI. Доступ будет открыт для квалифицированных исследователей без ограничений для исследований, репликации или вторичного анализа, соответствующих целям исследования и интересам общественного здравоохранения. Защита конфиденциальности и приватности будет поддерживаться в соответствии с утверждениями от IRB WUSM, Управления информационной безопасности, регулирующих органов общественных центров здоровья и DSMB исследования. Запросы на данные будут рассматриваться и управляться через стандартные процедуры BioLINCC, которые требуют подачи запроса на данные и заключения Соглашения о распространении исследовательских материалов. Контроль за соблюдением требований и постоянная защита конфиденциальности участников будут обеспечиваться через механизмы регулирующего надзора WUSM и NHLBI.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП
  • МКФ
  • АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
  • КСО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться