Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Association Between Sarcopenia, Fatigue and Orthostatic Intolerance in Geriatric Patients: A Case Control Study

27 апреля 2026 г. обновлено: Ain Shams University

This study aims to explore the relationship between sarcopenia, fatigue, and orthostatic intolerance in older adults. It will be conducted among geriatric patients attending Ain Shams University Hospitals.

Participants aged 65 years and older will be divided into two groups: those with sarcopenia, diagnosed according to the European Working Group on Sarcopenia in Older People 2, and age- and sex-matched controls without sarcopenia. The study will compare levels of fatigue and the presence of orthostatic intolerance between the two groups.

The findings are expected to improve understanding of how sarcopenia is associated with fatigue and orthostatic symptoms in the elderly population, which may help guide better clinical assessment and management.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Подробное описание

This case-control study aims to investigate the association between sarcopenia, fatigue, and orthostatic intolerance among older adults. The study will be conducted on geriatric patients attending Ain Shams University Hospitals outpatient clinics and inpatient services.

Participants aged 65 years and older will be recruited and categorized into two groups: patients diagnosed with sarcopenia according to the European Working Group on Sarcopenia in Older People 2 criteria, and age- and sex-matched controls without sarcopenia. Sampling will be performed using a simple random sampling technique.

All participants will undergo a comprehensive geriatric assessment, including detailed medical history taking (with emphasis on comorbidities, medication use, and history of falls) and thorough clinical examination. Functional status will be evaluated using Activities of Daily Living (ADL) and Instrumental Activities of Daily Living (IADL). Nutritional status will be assessed using the Mini Nutritional Assessment (MNA), while cognitive function and mood will be evaluated using the Arabic versions of the Mini-Addenbrooke's Cognitive Examination (Mini-ACE) and the Geriatric Depression Scale (GDS), respectively.

Sarcopenia assessment will be based on muscle strength, muscle mass, and physical performance. Muscle strength will be measured using handgrip dynamometry, muscle mass will be estimated using bioelectrical impedance analysis, and physical performance will be evaluated using the Timed Up and Go Test (TUGT) and SARC-F questionnaire.

Orthostatic intolerance will be assessed through both subjective and objective measures. Participants will be evaluated for symptoms such as dizziness, syncope or presyncope, visual disturbances, fatigue, palpitations, and exercise intolerance. Symptom severity will be quantified using the Orthostatic Hypotension Questionnaire (OHQ). In addition, orthostatic vital signs will be measured using an automated monitor, with heart rate and blood pressure recorded after a 20-minute supine rest and at 1, 3, 5, and 10 minutes following standing.

Fatigue will be assessed using the Arabic version of the Fatigue Severity Scale (FSS). Physical activity levels will be evaluated using the Incidental and Planned Exercise Questionnaire (weekly version).

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Имя: rewayda walid mahgoub, M.B.B.CH., M.Sc.
Номер телефона: +201144430657
Электронная почта: g19-29512051701747@med.asu.edu.eg

Места учебы

Египет
- Abbasya
  - Cairo, Abbasya, Египет
    - Ain Shams University
    - Контакт:
      
      rewayda walid mahgoub, M.B.B.CH., M.Sc
      
      Номер телефона: 01144430657
      
      Электронная почта: g19-29512051701747@med.asu.edu.eg

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

elderly patients both males and females who are interviewed at AIN SHAMS UNIVERSITY HOSPITALS or at the hospital clinic.

Описание

Inclusion Criteria:

Patients (males or females) aged 65 or above years old.
Participants who are willing to participate in the study.

Exclusion Criteria:

Patients who are not willing to participate in the study.
patients with end organ damage (CHF NYHA III/IV), end-stage renal disease, Liver cell failure, respiratory failure.
Patients with arrhythmia or using pacemakers
patients diagnosed with parkinsonism, Diabetes mellitus, or peripheral neuropathy.
Active infections or inflammatory conditions (e.g., sepsis, rheumatoid flare-up)
Patient with acute stroke, Critically ill patients, Terminal illness, Bedridden or completely immobile patients,
Medications Influencing Fatigue/OI: High-dose opioids, sedatives, or drugs causing significant orthostatic hypotension (e.g., alpha-blockers, diuretics without stable control)

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Количество групп / когорт

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
cases Cases: Elderly patients (≥65 years) diagnosed with sarcopenia based on the European Working Group on Sarcopenia in Older People 2 (EWGSOP2) criteria.
controls Controls: Age- and sex-matched elderly patients without sarcopenia.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Fatigue severity measured by Fatigue Severity Scale (FSS) Временное ограничение: Baseline	Difference in Fatigue Severity Scale (FSS) total score between geriatric patients with sarcopenia (defined according to European Working Group on Sarcopenia in Older People 2 criteria) and those without sarcopenia. Unit of Measure: FSS total score (range: 1-7)	Baseline

Вторичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Orthostatic intolerance symptoms measured by Orthostatic Hypotension Questionnaire (OHQ) Временное ограничение: Baseline	Description: Difference in Orthostatic Hypotension Questionnaire (OHQ) total score between geriatric patients with sarcopenia and those without sarcopenia. Unit of Measure: OHQ total score	Baseline
Orthostatic systolic blood pressure change Временное ограничение: Baseline (during orthostatic assessment)	Description: Difference in systolic blood pressure (mmHg) upon standing at 1, 3, 5, and 10 minutes between geriatric patients with sarcopenia and those without sarcopenia. Unit of Measure: mmHg	Baseline (during orthostatic assessment)
Orthostatic diastolic blood pressure change Временное ограничение: Baseline (during orthostatic assessment)	Description: Difference in diastolic blood pressure (mmHg) upon standing at 1, 3, 5, and 10 minutes between geriatric patients with sarcopenia and those without sarcopenia. Unit of Measure: mmHg	Baseline (during orthostatic assessment)
Orthostatic heart rate change Временное ограничение: Baseline (during orthostatic assessment)	Description: Difference in heart rate (beats per minute) upon standing at 1, 3, 5, and 10 minutes between geriatric patients with sarcopenia and those without sarcopenia. Unit of Measure: beats per minute	Baseline (during orthostatic assessment)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Ain Shams University

Следователи

Директор по исследованиям: doha rashedy ali, professor, Ain shams university faculty of medicine.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 мая 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 января 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 апреля 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 апреля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 апреля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 мая 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)