Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Inflammatory Response: General vs Spinal Anesthesia

28 апреля 2026 г. обновлено: Sezen Kumaş Solak

A Cellular-Level Assessment of the Inflammatory Response in Inguinal Hernia Repair Under General Versus Spinal Anesthesia

Objective:

This study aimed to compare the effects of general and spinal anesthesia on the inflammatory response by measuring intercellular adhesion molecule-1 (ICAM-1), P-selectin (SELP), and thrombomodulin (TM) levels in patients undergoing inguinal hernia repair.

Materials and Methods:

A total of 43 patients scheduled for IHR were divided into two groups: general anesthesia (Group G, n=21) and spinal anesthesia (Group S, n=22). Blood samples were collected at the following time points: for Group G-before induction (T0), after intubation (T1), 15 minutes after surgical incision (T2) and 15 minutes after final skin suturing (T3); for Group S-before spinal anesthesia (T0), after spinal anesthesia (T1), 15 minutes after surgical incision (T2) and 15 minutes after final skin suturing (T3). ICAM-1, SELP and TM levels were analyzed.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Approval for this study was obtained from the Clinical Research Ethics Committee of Istanbul Medipol University (approval number: E-10840098-772.02-5920, dated 18/11/21). The study was conducted at the University of Health Sciences, Istanbul Bagcılar Training and Research Hospital. Patients were included if they had provided informed consent for either regional or general anesthesia during preoperative evaluation; were aged between 18 and 65 years; had a body weight ≥45 kg and a body mass index (BMI) between 18-32 kg/m²; classified as American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status I-II; and scheduled for elective IHR.

Exclusion criteria were: history of hypertension, diabetes mellitus or malignancy; severe cardiovascular or cerebrovascular disease (e.g., decompensated heart failure, history of cerebrovascular accident); severe liver or renal dysfunction; hematologic disorders, thromboembolism or coagulopathies; chronic infections, immune or endocrine disorders; regular use of antiplatelet or anticoagulant medications; history of immune therapy or hormonal therapy; surgery or blood transfusion within the past month; pregnancy or lactation; preoperative abnormal white blood cell count or neutrophil percentage; hemoglobin <8 g/dL; abnormal coagulation tests; or presence of intracranial space-occupying lesions or conditions associated with increased intracranial pressure.

Exclusion during the study included: mechanical ventilation duration >30 minutes, surgical changes or intraoperative complications.

A power analysis performed prior to the study determined a minimum of 20 patients per group (total of 40) to achieve 80% power with α = 0.05 and β = 0.2. Considering potential exclusions, the sample size was increased by 50%, and 60 patients were evaluated for inclusion.

Participants were randomly assigned using a computer-generated randomization program into two groups: general anesthesia (n=30) and spinal anesthesia (n=30). Following exclusions, the final analysis included 21 patients in the general anesthesia group (Group G) and 22 patients in the spinal anesthesia group (Group S).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

nclusion Criteria: Age between 18 and 65 years Patients scheduled for elective inguinal hernia repair American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status I-II Body mass index (BMI) between 18 and 32 kg/m² Body weight ≥45 kg Patients who provided informed consent for general or spinal anesthesia

Exclusion Criteria:

History of hypertension, diabetes mellitus, or malignancy Severe cardiovascular or cerebrovascular disease Severe hepatic or renal dysfunction Hematologic disorders, coagulopathy, or thromboembolic disease Chronic infection, immune, or endocrine disorders Use of antiplatelet or anticoagulant medications History of immunotherapy or hormonal therapy Surgery or blood transfusion within the past 1 month Pregnancy or breastfeeding Abnormal preoperative white blood cell count or neutrophil percentage Hemoglobin <8 g/dL Abnormal coagulation test results Intracranial space-occupying lesion or increased intracranial pressure

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: general anesthesia (n=30)
Following 3 minutes of preoxygenation with 100% oxygen via face mask, anesthesia was induced with IV propofol (2.5 mg/kg) and fentanyl (1 µg/kg). Once loss of consciousness was confirmed, IV rocuronium (0.2 mg/kg) was administered to facilitate insertion of a laryngeal mask airway (LMA). LMA sizes 3 or 4 were used for female patients and sizes 4 or 5 for male patients based on weight. Correct LMA placement was confirmed by auscultation
Compared to general anesthesia, spinal anesthesia may result in a reduced inflammatory response during inguinal hernia repair.
Другие имена:
  • Общая анестезия
  • спинальная анестезия
Другой: spinal anesthesia (n=30).
With the patient in a seated position (knees slightly flexed, head bent forward, arms crossed at chest level), a 25G Quincke needle was inserted via the midline approach at the L4-L5 interspace. After confirming free flow of clear cerebrospinal fluid, 2.5-3 mL (12.5-15 mg) of hyperbaric bupivacaine was injected into the subarachnoid space based on patient height. Sensory and motor block levels were assessed.
Compared to general anesthesia, spinal anesthesia may result in a reduced inflammatory response during inguinal hernia repair.
Другие имена:
  • Общая анестезия
  • спинальная анестезия

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Perioperative change in serum inflammatory markers
Временное ограничение: Perioperative change in serum ICAM-1 level,P-selectin (SELP) level,thrombomodulin (TM) level
Baseline (preoperative), immediately after anesthesia induction (before incision), 15 minutes after surgical incision, and 15 minutes after skin closure
Perioperative change in serum ICAM-1 level,P-selectin (SELP) level,thrombomodulin (TM) level

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Perioperative MAP values, preoperative inflammatory blood markers
Временное ограничение: Baseline (preoperative), immediately after anesthesia induction (before incision), 15 minutes after surgical incision, and 15 minutes after skin closure
Secondary outcomes included perioperative MAP values measured ,inflammatory markers (leukocyte count, neutrophil percentage, and neutrophil-to-lymphocyte ratio)
Baseline (preoperative), immediately after anesthesia induction (before incision), 15 minutes after surgical incision, and 15 minutes after skin closure

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

30 ноября 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 марта 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 марта 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 апреля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 мая 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться