Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Linear Versus Purse String Skin Closure at Loop Ileostomy Reversal.

7 мая 2026 г. обновлено: Gohar Ali, Hayat Abad Medical Complex, Peshawar

Comparison of Efficacy Between Linear Versus Purse String Skin Closure at Loop Ileostomy Reversal. A Randomized Control Trial.

This study is a randomized controlled trial designed to compare two commonly used skin closure techniques-linear closure and purse-string closure-after loop ileostomy reversal surgery. Surgical site infection (SSI) is one of the most frequent complications following stoma closure, leading to increased patient discomfort, prolonged hospital stay, and higher healthcare costs.

In this trial, eligible adult patients undergoing elective loop ileostomy reversal are randomly assigned to either linear skin closure or purse-string skin closure. The purse-string technique leaves a small central opening that allows drainage, which may reduce infection risk, whereas linear closure involves complete approximation of the wound edges.

All patients are managed according to standard hospital protocols and are followed during their hospital stay and for 30 days after surgery. The primary outcome is the occurrence of surgical site infection. Secondary outcomes include length of hospital stay and operative time.

The purpose of this study is to determine which closure technique provides better outcomes in terms of reducing postoperative infections and improving recovery. The findings may help guide surgeons in selecting the most effective and safe method for skin closure after ileostomy reversal.

Обзор исследования

Подробное описание

Loop ileostomy reversal is a commonly performed surgical procedure; however, it is associated with a considerable risk of postoperative complications, particularly surgical site infection (SSI). Reported SSI rates after stoma closure range from 4% to over 20%, making it one of the most frequent causes of postoperative morbidity. The development of SSI not only delays wound healing but also contributes to prolonged hospital stay, increased healthcare costs, and reduced patient satisfaction.

Multiple techniques for skin closure following ileostomy reversal have been described, with conventional linear closure and purse-string closure being the most widely practiced. Linear closure involves primary approximation of the wound edges, resulting in complete closure of the skin. In contrast, the purse-string technique leaves a small central opening that allows continuous drainage of wound exudate, which may reduce bacterial colonization and lower the risk of infection.

Previous studies have suggested that purse-string closure may be associated with lower SSI rates and improved cosmetic outcomes compared to linear closure. However, linear closure remains widely used due to its technical simplicity and shorter operative time. Despite available evidence, there is still variability in clinical practice, and further high-quality randomized controlled trials are needed to establish the optimal technique.

This randomized controlled trial was conducted at the Department of General Surgery, MTI-Hayatabad Medical Complex, Peshawar. A total of 252 patients meeting the inclusion criteria were enrolled and randomly allocated into two groups: linear skin closure (Group A) and purse-string skin closure (Group B). Block randomization was used to ensure balanced group allocation.

All patients underwent ileostomy reversal according to standardized surgical protocols. Preoperative optimization, including management of comorbid conditions such as diabetes mellitus and hypertension, was performed as per institutional guidelines. Postoperatively, patients were monitored during their hospital stay and followed up for 30 days to assess outcomes.

The primary outcome of the study was the frequency of surgical site infection within 30 days of surgery. Secondary outcomes included length of hospital stay and duration of surgery. Data were collected using a structured proforma and analyzed using appropriate statistical methods.

The aim of this study is to provide evidence on the comparative effectiveness of purse-string versus linear skin closure techniques in reducing postoperative complications following ileostomy reversal. The results are expected to support evidence-based surgical practice and improve patient outcomes.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

252

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • KPK
      • Peshawar, KPK, Пакистан, 25000
        • Hayatabad Medical Complex

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  • Patients aged 20 to 70 years
  • Both male and female patients
  • Patients undergoing elective loop ileostomy reversal
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status I-II
  • Patients who provide informed consent

Exclusion Criteria:

  • Patients with active stoma site infection (e.g., fever with total leukocyte count >11,000/mm³)
  • Patients not planned for ileostomy reversal
  • Patients with severe comorbid conditions (ASA III or above)
  • Patients unwilling to participate in the study

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Linear Skin Closure
Participants undergoing loop ileostomy reversal receive conventional linear skin closure with primary approximation of wound edges.
Closure of the ileostomy reversal wound using purse-string suturing technique, leaving a central gap for drainage to reduce infection risk.
Активный компаратор: Purse-String Skin Closure
Participants undergoing loop ileostomy reversal receive purse-string skin closure, leaving a small central opening to allow drainage.
Closure of the ileostomy reversal wound using conventional linear suturing with complete approximation of skin edges.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Surgical Site Infections Rate
Временное ограничение: Within 30 days after surgery
Proportion of participants who develop surgical site infection at the ileostomy reversal wound site, assessed using standard clinical criteria (redness, discharge, swelling, or pus).
Within 30 days after surgery

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Length of Hospital Stay
Временное ограничение: From surgery until hospital discharge (up to 7 days after surgery)
Duration of hospital stay measured in days from the date of surgery to discharge.
From surgery until hospital discharge (up to 7 days after surgery)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

22 июня 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 июля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 мая 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 мая 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 мая 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться