Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Support System Design for Adolescent Scoliosis Orthosis Wear

3 мая 2026 г. обновлено: Zhu Dian, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

A Product System Intervention Study on Improving Wear Compliance and Psychological Motivation for Adolescent Idiopathic Scoliosis Patients Based on Sensory Monitoring and Interactive Feedback

This study focuses on improving the daily lives and treatment outcomes of teenagers diagnosed with Adolescent Idiopathic Scoliosis (AIS). For many young patients, wearing a corrective brace for 20+ hours a day is physically uncomfortable and psychologically challenging, leading to low compliance and emotional distress.The investigators have developed an integrated "Product System" designed to transform the bracing experience from a burdensome task into a guided, supportive journey. This system consists of three main components:Smart Sensing: Discrete, thin-film pressure sensors are integrated into the existing brace to monitor real-time wear time and fit quality without compromising comfort.Interactive Desktop Terminal: A dedicated device for the home that uses "narrative-driven" feedback (themed around a journey called "The Spine's Path"). Instead of cold medical data, it provides intuitive progress visualizations and rewards to keep participants engaged.Mobile Support App: A tool for both participants and parents to track long-term trends, access educational resources, and facilitate communication with healthcare providers.The Goal of the Study The primary objective is to evaluate how this digital intervention affects a participant's "Intrinsic Motivation"-the internal drive to adhere to treatment. By focusing on three psychological dimensions-Interest/Enjoyment, Perceived Competence, and Pressure/Tension-the investigators aim to determine if interactive feedback can reduce the "medical feel" of the brace and help teenagers feel more in control of the recovery.What Participation Involves Participants will use the product system during the daily routine in home and school environments. The investigators will collect objective data (brace usage hours) and subjective data (through the Intrinsic Motivation Inventory/IMI scale) to measure changes in behavior and mental well-being.Benefits for Families and ProvidersFor Participants: A more engaging, less stressful way to manage the condition and see real-time progress.For Families: Reduced friction regarding brace-wearing and better visibility into the participant's treatment status.For Healthcare Providers: Access to accurate, objective data on participant compliance, allowing for more personalized and effective clinical adjustments.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

18

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Dian Zhu, Dr
  • Номер телефона: +8618901626266
  • Электронная почта: zhudian@sjtu.edu.cn

Места учебы

  • Китай
    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Китай, 200140
        • Рекрутинг
        • Shanghai Jiao Tong University
        • Контакт:
          • Zhao Liu
          • Номер телефона: 18801971294
          • Электронная почта: hotlz@sjtu.edu.cn

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Eligibility Criteria

Inclusion Criteria:

Clinical diagnosis of Adolescent Idiopathic Scoliosis (AIS).

Current orthotic treatment with a prescription for a spinal brace (e.g., Boston, Milwaukee, or similar corrective braces).

Between 10 and 18 years of age at the time of enrollment.

Ability to read, understand, and complete the Intrinsic Motivation Inventory (IMI) and other study-related questionnaires.

Access to a stable home environment with Wi-Fi or local network connectivity for the interactive desktop terminal.

Willingness of the participant to provide assent and the legal guardian to provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

Secondary scoliosis caused by neuromuscular, congenital, or syndromic conditions (e.g., cerebral palsy or Marfan syndrome).

Scheduled spinal surgery within the planned study period.

Severe skin allergies or chronic dermatological conditions at the brace contact sites that might be aggravated by sensor integration.

Previous participation in similar digital intervention studies for scoliosis management.

Diagnosed cognitive impairments or severe psychological disorders that may interfere with accurate reporting or regular use of the product system.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Integrated Product System Intervention Arm

Participants in this arm will use an integrated digital support system consisting of:

Smart Monitoring: Thin-film pressure sensors integrated into the brace to automatically record daily wear time and pressure distribution.

Interactive Terminal: A desktop device for the home that converts sensor data into "narrative-driven" feedback with rewards.

Mobile App: A tool for patients and parents to track long-term trends, access educational content, and facilitate family interaction.

Psychological Assessment: Participants will periodically complete the Intrinsic Motivation Inventory (IMI) to evaluate the system's impact on interest, competence, and pressure reduction.
Устройство: Digital Support System for AIS Orthosis Wear

Smart Monitoring: Thin-film pressure sensors integrated into the brace to automatically record daily wear time and pressure distribution.

Interactive Terminal: A desktop device for the home that converts sensor data into "narrative-driven" feedback (e.g., "The Spine's Path") with rewards.

Mobile App: A tool for patients and parents to track long-term trends, access educational content, and facilitate family interaction.

Psychological Assessment: Participants will periodically complete the Intrinsic Motivation Inventory (IMI) to evaluate the system's impact on interest, competence, and pressure reduction.
Фальшивый компаратор: Conventional Treatment Control Group

Standard Care: Participants wear their conventional spinal braces according to their physician's prescription without any electronic monitoring or feedback devices.

Manual Logging: Adherence data (daily wear time) is recorded manually by patients or parents through paper diaries or self-reporting during follow-ups.

Routine Clinical Support: Participants receive standard medical education and attend scheduled physical examinations and adjustments.
Поведенческий: Conventional Treatment Control Group

Standard Care: Participants wear their conventional spinal braces according to their physician's prescription without any electronic monitoring or feedback devices.

Manual Logging: Adherence data (daily wear time) is recorded manually by patients or parents through paper diaries or self-reporting during follow-ups.

Routine Clinical Support: Participants receive standard medical education and attend scheduled physical examinations and adjustments.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Orthosis Wearing Compliance (Brace Adherence)
Временное ограничение: 4 weeks
The average daily wear time of the scoliosis brace, automatically recorded by the integrated pressure sensors. Compliance is calculated as the percentage of actual wear time versus the physician-recommended duration.
4 weeks
Intrinsic Motivation Score (IMI)
Временное ограничение: 4 weeks
Changes in the patient's intrinsic motivation levels as measured by the Intrinsic Motivation Inventory (IMI). This includes three specific sub-scales: Interest/Enjoyment, Perceived Competence, and Pressure/Tension (using a 7-point Likert scale).
4 weeks

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Следователи

  • Главный следователь: Zhao Liu, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июля 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 октября 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 апреля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 мая 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 мая 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • NEADS006

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

IPD will not be shared to ensure the privacy and confidentiality of the minor participants. Data access is restricted to the primary research team for the purposes of the specified study protocol.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться