Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Fluoride vs Probiotic Toothpaste for Caries Prevention

7 мая 2026 г. обновлено: The Affiliated Hospital of Qingdao University

Study on Influencing Factors of Dental Caries in 4- to 5-Year-Old Children in Pingdu City and the Effectiveness of Different Toothpastes in Preventing Childhood Caries

This clinical trial had two objectives. The first was to compare the effectiveness of 950 ppm fluoride toothpaste versus probiotic toothpaste in preventing dental caries in 4- to 5-year-old children. The second was to understand how children's oral hygiene habits and dietary habits influence the development of dental caries.

The main questions it aimed to answer are:

  • Does fluoride toothpaste reduce new caries more than control toothpaste?
  • Does probiotic toothpaste reduce new caries more than control toothpaste?
  • Which oral hygiene and dietary habits are risk factors for dental caries?

Researchers compared fluoride toothpaste and probiotic toothpaste to a control toothpaste (without active ingredients).

Participants were asked to complete the following tasks:

  • Complete a questionnaire about their oral hygiene and dietary habits at baseline
  • Undergo oral health examinations at baseline and after 12 months
  • Brush their teeth twice daily (morning and before bedtime) with their assigned toothpaste for 12 months
  • Use a pea-sized amount of toothpaste each time
  • Brush under the supervision of parents to ensure brushing quality

Обзор исследования

Подробное описание

Study design and setting This was a cross-sectional survey combined with a prospective, randomized, single-blind, controlled trial conducted in Pingdu City, China. Five kindergartens (two urban, three rural) were randomly selected.

Cross-sectional survey phase A total of 540 children aged 4-5 years underwent oral examinations performed by two trained and calibrated dentists. Parents completed a questionnaire on children's oral hygiene behaviors and dietary habits.

Randomized controlled trial phase

After baseline assessment, 508 children were randomly assigned to three groups (1:1:1):

  • Fluoride toothpaste group: 950 ppm fluoride toothpaste
  • Probiotic toothpaste group: Toothpaste containing Lactobacillus paracasei
  • Control group: Toothpaste without active ingredients

Participants brushed twice daily (morning and before bedtime) with a pea-sized amount of assigned toothpaste for 12 months under parental supervision. Kindergarten teachers supervised lunchtime brushing. All participants received standardized oral health education at baseline and each semester.

Compliance monitoring Compliance was assessed using daily toothbrushing record cards and collected toothpaste tubes. Only children with moderate or good compliance were included in final analysis.

Ethical approval The study was approved by the Human Research Ethics Committee of The Affiliated Hospital of Qingdao University (Approval No.: QYFYWZLL29924). Written informed consent was obtained from parents or legal guardians, and verbal assent from each child.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

508

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Shandong
      • Qingdao, Shandong, Китай, 266003
        • The Affiliated Hospital Of Qingdao University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Inclusion Criteria:

  • Age 4-5 years (48-59 months)
  • Informed consent obtained from parents or guardians, with permanent residence in Pingdu City and willingness to actively cooperate throughout the study
  • No long-term medication use
  • Absence of systemic diseases and mental health disorders

Exclusion Criteria:

  • Not meeting any of the inclusion criteria
  • Children whose parents or guardians did not provide informed consent
  • Presence of systemic diseases or mental health disorders
  • Long-term medication use

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: 950 ppm Fluoride Toothpaste
Children brushed their teeth three times daily (after breakfast, after lunch, and before bedtime) using 950 ppm fluoride toothpaste (comeno Fluoride Toothpaste, 3M, USA). A pea-sized amount (approximately 0.5 g) was used each time. The intervention lasted 12 months.
Contains 950 ppm fluoride. Used for tooth brushing three times daily.
Другие имена:
  • comeno fluoride toothpaste
Экспериментальный: Probiotic Toothpaste
Children brushed their teeth three times daily (after breakfast, after lunch, and before bedtime) using probiotic toothpaste containing Lactobacillus paracasei (Yunnan Baiyao Children's Toothpaste, Yunnan Baiyao, China). A pea-sized amount (approximately 0.5 g) was used each time. The intervention lasted 12 months.
Contains Lactobacillus paracasei. Used for tooth brushing three times daily.
Другие имена:
  • Лактобациллы параказеи
  • Yunnan Baiyao Children's Toothpaste
Активный компаратор: Control Toothpaste
Children brushed their teeth three times daily (after breakfast, after lunch, and before bedtime) using control toothpaste without active ingredients (Beilele Children's Toothpaste, Lengsuanling, China). A pea-sized amount (approximately 0.5 g) was used each time. The intervention lasted 12 months.
Toothpaste without active fluoride or probiotic ingredients. Used for tooth brushing three times daily.
Другие имена:
  • Beilele Children's Toothpaste

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Number of newly severe decayed surfaces
Временное ограничение: Baseline to 12 months
The change in the number of severe decayed surfaces (ICDAS codes 5-6, indicating caries approaching or exposing the pulp) per child between baseline and 12-month follow-up.
Baseline to 12 months
Number of newly decayed surfaces
Временное ограничение: Baseline to 12 months
The change in the total number of decayed surfaces (ICDAS codes 1-6, including early enamel lesions) per child between baseline and 12-month follow-up.
Baseline to 12 months
Number of newly cavitated surfaces
Временное ограничение: Baseline to 12 months
The change in the number of cavitated surfaces (ICDAS codes 3-6, with dentin exposure) per child between baseline and 12-month follow-up.
Baseline to 12 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 апреля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 мая 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 мая 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • QYFYWZLL29924

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться