Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Single-port Versus Conventional Laparoscopic Surgery for Radical Proximal Gastric Cancer: A Randomized Controlled Trial

8 мая 2026 г. обновлено: First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University

A Prospective, Single-center, Randomized Control Led Study of Laparoscopic Single-port Surgery System Versus Traditional Laparoscopic Surgery in Radical Proximal Gastric Cancer

To evaluate the safety and efficacy of SP1000 and conventional laparoscopy in radical gastrectomy for proximal gastric cancer.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

90

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Xian Shen
  • Номер телефона: +86 139 6888 8872
  • Электронная почта: shenxian1120@126.com

Места учебы

  • Китай
    • Zhejiang
      • Wenzhou, Zhejiang, Китай
        • Рекрутинг
        • The First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
        • Контакт:
          • Xian Shen
          • Номер телефона: +86 139 6888 8872
          • Электронная почта: shenxian1120@126.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  • Age between 18 and 75 years inclusive.

ECOG performance status ≤ 2.

Histologically confirmed proximal gastric cancer or Siewert type II adenocarcinoma of the esophagogastric junction.

Clinical stage cT1-T3, N0-N+, M0.

Tumor maximum diameter ≤ 4 cm and esophageal invasion ≤ 2 cm.

Candidates for radical proximal gastrectomy (PG) with feasibility of R0 resection and functional anastomosis.

Assessed by a Multidisciplinary Team (MDT) as suitable for PG rather than total gastrectomy, with no requirement for neoadjuvant therapy.

Radiographic evidence of localized disease (no distant metastasis to liver, lung, or peritoneum via enhanced CT or MRI).

ASA physical status classification ≤ III.

Adequate bone marrow, hepatic, renal, cardiac, and pulmonary function.

Ability to understand and provide written informed consent.

Willingness and ability to comply with the 12-month postoperative follow-up schedule.

Exclusion Criteria:

  • Clinical stage T4 or presence of distant metastasis.

Esophageal invasion exceeding 2 cm.

History of previous major gastric surgery (e.g., partial or total gastrectomy).

Other malignant tumors within the last 5 years.

Severe organic diseases that preclude safe anesthesia or surgery (e.g., severe heart failure, pulmonary fibrosis).

Requirement for emergency surgery due to active gastric bleeding, perforation, or acute obstruction.

Pregnant or lactating women.

Serious psychiatric disorders or cognitive impairment that interferes with study compliance.

Any other condition that, in the opinion of the investigator, would make the participant unsuitable for the study.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Single-Port Group
Participants in this group will undergo radical proximal gastrectomy utilizing the SP1000 single-port surgical platform. The procedure focuses on performing the main surgical maneuvers through a centralized access point to evaluate the safety and clinical performance of the robotic system.
Устройство: Single-Port Robotic Surgical System
An investigational robotic-assisted surgical platform designed for single-port access. In this study, the system is utilized to perform radical proximal gastrectomy. The core surgical procedures are conducted through a centralized access point to assess the intraoperative safety and short-term clinical outcomes of this robotic-assisted approach.
Активный компаратор: Traditional Laparoscopy Group
Процедура: Traditional Laparoscopic Surgery
Standard multi-port laparoscopic radical proximal gastrectomy performed as a clinical control. This procedure follows conventional laparoscopic techniques involving multiple abdominal incisions for the placement of surgical instruments and camera to treat proximal gastric cancer.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Incidence of Total Postoperative Complications (Clavien-Dindo Grade ≥ II)
Временное ограничение: Within 30 days postoperatively.
The proportion of participants experiencing at least one postoperative complication graded II or higher according to the Clavien-Dindo Classification. This includes surgery-related, systemic, and anesthesia-related complications. If a patient experiences multiple complications, only the most severe grade will be used for statistical analysis.
Within 30 days postoperatively.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Estimated Blood Loss
Временное ограничение: During the surgical procedure (Day 0).
The amount of blood lost during the surgical procedure, measured in milliliters (mL).
During the surgical procedure (Day 0).
Time to First Flatus
Временное ограничение: Up to 30 days postoperatively.
The time from the end of surgery until the participant's first passage of flatus, measured in days.
Up to 30 days postoperatively.
Total Operation Time
Временное ограничение: During the surgical procedure (Day 0).
The duration from the initial skin incision to the completion of skin closure, measured in minutes.
During the surgical procedure (Day 0).
Conversion Rate
Временное ограничение: During the surgical procedure (Day 0).
The proportion of participants in the Single-Port group who require conversion to traditional multi-port laparoscopy or open surgery due to technical or safety factors.
During the surgical procedure (Day 0).

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 ноября 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 сентября 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 сентября 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 мая 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 мая 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 мая 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • KY2025-143
  • ChiCTR2500109905 (Другой идентификатор: Chinese Clinical Trial Registry)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться