Optimal Targeted High-definition Transcranial Direct Current Stimulation for Reducing Post-stroke Upper Limb Motor Impairments
26 мая 2026 г. обновлено: Yuan Yang, Carle Foundation Hospital
Optimal Targeted High-definition tDCS for Reducing Post-stroke Upper Limb Motor Impairments
Non-invasive, non-pharmaceutical technologies that augment routine clinical practice for brain diseases and manage chronic symptoms have advanced rapidly over the past two decades.
Among these, non-invasive brain stimulation such as transcranial direct current stimulation (tDCS) promotes neuroplasticity in injured brains, with fewer side effects and risks than invasive, implanted approaches such as deep-brain stimulation.
Stimulating the brain can improve its function and help with recovery after a stroke.
It has been a challenge to do this non-invasively.
This is because the brain is reshaped after a stroke, and thus, it is difficult to find the right places to stimulate from the outside.
In previous research, investigators found that optimal type and target of tDCS varied among subjects.
The goal of this pilot trial is to test the feasibility of combining individually optimized, targeted high-definition tDCS (THD-tDCS) with rehabilitation therapy.
Investigators will include 16 chronic stroke subjects with their optimal stimulation setup, obtained from their previous research.
The participants will be computer-randomized into two equal-sized groups to receive either optimal THD-tDCS or sham stimulation, together with rehabilitation therapy (modified constraint-induced movement therapy, mCIMT) for five sessions over two weeks.
Outcome measures will be collected at the baseline and right after the final intervention session.
The primary outcome measure will be the change in the FM-UE score from baseline to immediately post the final intervention to assess the immediate effect of the intervention on upper extremity motor impairment.
The secondary outcome measure will be the Wolf Motor Function Test time score to evaluate the immediate effect on functional motor performance.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
16
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Sanjiv Jain, MD
- Номер телефона: 217-383-3800
- Электронная почта: sanjiv.jain@carle.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Yuan Yang, PhD, MS
- Номер телефона: 217-244-5870
- Электронная почта: yuan.yang@carle.com
Места учебы
-
-
Illinois
-
Urbana, Illinois, Соединенные Штаты, 61801-3028
- Carle Foundation Hospital
-
Главный следователь:
- Yuan Yang, PhD, MS
-
Контакт:
- Carly Skadden, MPH
- Номер телефона: 1 217-326-0102
- Электронная почта: carly.skadden@carle.com
-
Младший исследователь:
- Sanjiv Jain, MD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Inclusion Criteria:
- Must be 18 years or older
- Must have had a stroke that resulted in paresis confined to one side. The use of a wheelchair or other assisting devices are not exclusionary.
- Must have substantial motor impairment of the paretic upper limb
- Absence of severe wasting or contracture or significant sensory deficits in the paretic upper limb
- Absence of severe concurrent medical problems (e.g. cardiorespiratory impairment)
- Fugl-Meyer Upper Extremity Score of 8-50 based on assessment performed during the baseline visit.
- Must have had either MRI or CT of the brain performed at Carle as part of their stroke care. Imaging may have been performed either during the diagnostic work-up for stroke or as follow-up after diagnosis. The most recent images from either MRI or CT will be collected for this study.
- Capacity to provide informed consent and participate in English (Since this study is a clinical trial and the team is yet to provide the translation service at this stage, the study is restricted to those who can consent and participate in English only).
- Must be willing and able to perform study procedures
Exclusion Criteria:
- Self-reported sensitive skin or adhesive allergy as assessed by the tDCS Safety Screening Questionnaire
- Has a cardiac pacemaker, defibrillator or an implantable cardiac resynchronization therapy device
- Has metal implants in the head and/or brain
- Presence of muscle tone abnormalities and motor or sensory impairment in the non-paretic limb
- Presence of severe muscle wasting or contracture or significant sensory deficits in the paretic upper limb
- Currently pregnant or planning to become pregnant during the study period
- History of epilepsy, febrile convulsion, recurrent fainting spells or unexplained recurring headaches
- Current use of illicit/recreational drugs
- Currently undergoing anti-malarial treatment. (Note: participants can be considered for study participation after ant-malarial treatment has been discontinued)
- Has known adverse reaction to TMS or tDCS
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Optimal targeted HD-tDCS + mCIMT
Optimal targeted HD-tDCS (high-definition transcranial direct current stimulation) during Constraint Induced Movement Therapy (mCIMT)
|
High-definition transcranial direct stimulation with individualized, optimal parameters.
Modified Constraint-Induced Movement Therapy (mCIMT) is an evidence-based neurorehabilitation approach that improves upper limb function after stroke or brain injury by restricting the unaffected limb while intensively training the affected limb.
|
|
Фальшивый компаратор: Sham HD-tDCS + mCIMT
Sham HD-tDCS (high-definition transcranial direct current stimulation) administers no dose or zero milliampere stimulation through the tDCS device, during Constraint Induced Movement Therapy (mCIMT)
|
Modified Constraint-Induced Movement Therapy (mCIMT) is an evidence-based neurorehabilitation approach that improves upper limb function after stroke or brain injury by restricting the unaffected limb while intensively training the affected limb.
High-definition transcranial direct stimulation with zero stimulation intensity (placebo)
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Change in the Fugl-Meyer Upper Extremity score from baseline
Временное ограничение: Right after the final intervention session
|
Fugl-Meyer Upper Extremity (FM-UE) is a measure of motor impairment (0 to 66 points, with higher points indicating less impairment).
FM-UE scale consists of a 33-item assessment which provides a global assessment of upper extremity motor impairment.
A rater provides an ordinal rating (2=near normal ability/response, 1=partial ability, 0=unable to perform/no response) for each item.
|
Right after the final intervention session
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Change in the Wolf Motor Function Test Time Score From Baseline
Временное ограничение: Right after the final intervention session
|
Wolf Motor Function (WMFT) Test is a measure of functional motor activity that quantifies upper extremity motor ability through timed and functional tasks.
The WMFT Time Score the median of 15 timed arm movements and hand dexterity tasks, each to be completed up to 120s.
If a task could not be completed in 120s, a score of 121s was assigned.
Higher score indicates a worse motor function.
|
Right after the final intervention session
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 июля 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 марта 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 июня 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 мая 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 мая 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
20 мая 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 мая 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 мая 2026 г.
Последняя проверка
1 апреля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 26CNI4419
- 26BCDA1622682 (Другой номер гранта/финансирования: American Heart Association)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
I will follow American Heart Association Open Science Policy to share IPD: https://professional.heart.org/en/research-programs/awardee-resources/open-science-policy-statements-for-aha-funded-research
Сроки обмена IPD
Please refer to https://professional.heart.org/en/research-programs/awardee-resources/open-science-policy-statements-for-aha-funded-research
for detailed information in term of time-frame of sharing such data
Критерии совместного доступа к IPD
Please refer to https://professional.heart.org/en/research-programs/awardee-resources/open-science-policy-statements-for-aha-funded-research
for detailed information in term of access criteria
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
- МКФ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .