A Clinical Trial of Olutasidenib in Patients With Acute Myeloid Leukemia
22 мая 2026 г. обновлено: Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.
A Phase II Clinical Trial of Olutasidenib in Patients With Relapsed or Refractory IDH1 Mutation-Positive Acute Myeloid Leukemia
This clinical trial is a multicenter, single-arm, open-label study to evaluate the safety, efficacy, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of olutasidenib administered orally twice daily under fasting conditions for one cycle of 28 days in at least 3 Japanese patients with relapsed or refractory IDH1 mutation-positive AML.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
3
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Kissei Pharmaceutical Co., Ltd
- Номер телефона: Email only
- Электронная почта: rinsyousiken@pharm.kissei.co.jp
Места учебы
-
-
-
Tokyo and Other Japanese Cities, Япония
- Рекрутинг
- Research Site
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Inclusion Criteria:
- Japanese patients who personally provide written informed consent to participate in this clinical trial
- Patients with a confirmed diagnosis of AML based on WHO classification (2022 edition) (except acute promyelocytic leukemia with t (15:17) translocation)
- Patients with relapsed or refractory AML who may or may not have undergone allogeneic hematopoietic stem cell transplantation.
- Patients with IDH1 gene mutation confirmed by central confirmation after relapse or refractoriness
Exclusion Criteria:
- Patients with IDH2 mutations or patients with a history of IDH2 inhibitor treatment
- Patients who are intolerant to IDH1 inhibitors
- Patients who are deemed inappropriate for the clinical trial by the investigator or sub-investigator
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Olutasidenib
Olutasidenib will be administered orally twice daily under fasting condition.
|
Olutasidenib: Oral administration
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Incidence of adverse events and adverse drug reactions
Временное ограничение: From the start of IMP administration to 28 days after the final dose of the IMP
|
The number of events, number of patients, and incidence will be presented for all events, Grade 3 or higher events, Grade 4 or higher events, events resulting in death, serious events excluding death, events resulting in drug withdrawal, and events resulting in drug interruption.
|
From the start of IMP administration to 28 days after the final dose of the IMP
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
CR/CRh rate
Временное ограничение: Through study completion, approximately up to 3 years
|
The number and proportion of patients who achieve CR or CRh
|
Through study completion, approximately up to 3 years
|
|
Duration of CR/CRh
Временное ограничение: Through study completion, approximately up to 3 years
|
The duration from the achievement of the first CR or CRh to relapse or death, whichever occurs first
|
Through study completion, approximately up to 3 years
|
|
Time to CR/CRh
Временное ограничение: Through study completion, approximately up to 3 years
|
The duration from the start of IMP administration to the achievement of CR or CRh
|
Through study completion, approximately up to 3 years
|
|
Transfusion independence
Временное ограничение: Through study completion, approximately up to 3 years
|
The number and proportion of patients who have been transfusion-free for 28 days and 56 days after the start of IMP
|
Through study completion, approximately up to 3 years
|
|
Overall survival (OS)
Временное ограничение: Through study completion, approximately up to 3 years
|
The duration from the start of IMP administration to death for any reason
|
Through study completion, approximately up to 3 years
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Yumi Ikezaki, Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 июня 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 сентября 2030 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 сентября 2030 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 мая 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 мая 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 мая 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 мая 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 мая 2026 г.
Последняя проверка
1 мая 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- OLT1201
- jRCT2051260041 (Идентификатор реестра: jRCT)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
- The Individual Patient Data (IPD) are available upon reasonable request and with permission of Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.
- For a data sharing request for IPD, please contact Kissei Pharmaceutical at rinsyousiken@pharm.kissei.co.jp.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .