Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

THE IMPACT OF WHATSAPP BASED EX-PLISSIT MODEL SEXUAL COUNSELING ON THE SEXUAL LIVES OF BREAST CANCER SURVIVORS

5 июля 2026 г. обновлено: Serap Kırıcı, Karamanoğlu Mehmetbey University

THE EFFECT OF WHATSAPP BASED EX-PLISSIT MODEL SEXUAL COUNSELING ON SEXUAL FUNCTION AND SEXUAL DISTRESS IN BREAST CANCER SURVIVORS: A RANDOMIZED CONTROLLED STUDY

Cancer is a significant health problem negatively impacting human health due to population growth, aging, and lifestyle changes known to cause cancer. According to World Health Organization sources, the number of newly diagnosed cancer patients, which was 19.3 million in 2020, is projected to reach 30.2 million in 2040. Breast cancer, the most frequently diagnosed type of cancer in the female population worldwide, has an incidence of 47.8 per 100,000 globally and 47.7 per 100,000 in Turkey, according to 2020 GLOBOCAN data. Surgical treatment, chemotherapy, radiotherapy, and hormonal therapies used in the treatment of breast cancer, which has a high incidence worldwide and causes significant loss of workforce, have become important in altering the course of the disease. However, long-term treatments and related complications negatively affect the sexual functions of individuals. Women and men of reproductive age diagnosed with cancer; Even if they have survived cancer and benefited from curative treatments, they face sexual problems caused by the treatment. Individuals diagnosed with and treated for breast cancer experience difficulties in accessing counseling on issues related to their sexuality.Studies have shown that patients are hesitant to discuss sexual matters, need information about sexual problems during and after cancer treatment, but sexual counseling is not included in oncology care, and healthcare professionals focus more on medical issues. In this context, healthcare professionals can utilize many models for sexual counseling. The use of models in assessing sexual health guides healthcare professionals, facilitates the history-taking process, and helps in identifying sexual problems. The International Society for Research on Women's Sexual Health (ISSWSH) aims to establish a basic methodological strategy for identifying sexual problems in women and considering biological, psychological, sociocultural, and related factors that may cause sexual problems. The use of professional sexual assessment models by nurses in questioning and evaluating patient sexuality will be healthier and more effective. PLISSIT and EX-PLISSIT models are widely used by nurses working in primary care settings to address sexual health needs and concerns.

The PLISSIT model consists of four levels: P - Permission, LI - Limited Information, SS - Specific Suggestions, and IT - Intensive Therapy. As the intervention stages of the PLISSIT model progress, more comprehensive knowledge, training, and skills are required. The Ex-PLISSIT model has been developed as an extension of the PLISSIT model. Ex-PLISSIT is a more expanded version of the PLISSIT model, with the permission stage at its center. One cannot proceed to the next stage without obtaining permission.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

86

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Inclusion Criteria:

  • Women diagnosed with breast cancer, stage 0, I, or II,
  • Having undergone mastectomy, and at least 6 months having passed since the completion of radiotherapy and chemotherapy treatment,
  • Aged 18-49, not pregnant, not breastfeeding, not menopausal,
  • Women with sexual dysfunction (FSFI score 26.55 or lower), sexually active, married and living with their spouse.

Exclusion Criteria:

  • Women with chronic, psychological, and physical illnesses,
  • Those with alcohol and substance abuse,
  • Those who have previously received education or counseling for sexual dysfunction,
  • Women diagnosed with cancer other than breast cancer

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: контрольная группа
Экспериментальный: experimental group
Sexual Counseling Based on the EX-PLISSIT Model
Sexual counseling in the intervention group will be conducted according to the 4-stage EX-PLISSIT model. The EX-PLISSIT model will be implemented by the first author (SK), a specialist nurse who completed a PhD in obstetrics and gynecology nursing with a focus on sexuality. Furthermore, the first author (SK) attended a 120-hour Sexual Therapy Training Certificate Program prior to the study. This will be conducted both individually and in a group setting online. Appropriate training packages in the form of video clips, images, and audio recordings will be created by the research team and then shared via WhatsApp. The intervention consists of four counseling sessions, each lasting 30 to 60 minutes, once a week for four weeks. The control group will receive only routine care without any intervention.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Measuring the effect of sexual counseling on sexual function based on the BETTER model.
Временное ограничение: one month

After sexual counseling based on the EX-PLISSIT model, the Female Sexual Function Index (FSFI) scale were administered to women in the experimental and control groups via face-to-face interviews. The administration time for each scale varied between 15 and 20 minutes.

Changes in the Female Sexual Function Index (FSFI) scale were measured two months after sexual counseling based on the BETTER model.

Female Sexual Function Index (FSFI) It was developed by Rosen et al. as a multidimensional scale comprising 19 items to evaluate female sexual function. The scale includes six subheadings, desire, arousal, lubrication, orgasm, satisfaction, and pain. Each title was scored between 0 or 1 and six. The lowest and highest scores are 2 and 36, respectively. Higher scores indicated better sexual function. The cut-off value of the scale was 26.55. A total FSFI score of ≤26.55, it indicates sexual dysfunction

one month

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Measuring the effect of sexual counseling on sexual distress based on the BETTER model
Временное ограничение: one month

After sexual counseling based on the EX-PLISSIT model, the Female Sexual Distress Scale-Revised (FSDS-R) scale were administered to women in the experimental and control groups via face-to-face interviews. The administration time for each scale varied between 15 and 20 minutes.

Changes in the Female Sexual Distress Scale-Revised (FSDS-R) scale were measured one months after sexual counseling based on the BETTER model.

Female Sexual Distress Scale-Revised (FSDS-R) Developed by Derogatis et al. (2008) to measure personal distress related to sexuality in women. The FSDS-R is a 13-item, 5-point Likert-type scale where items are scored on a 0-4 scale. The minimum score that can be obtained from the FSDS-R is "0", and the maximum score is "52". A higher score indicates a higher level of sexual distress. The cutoff point of the scale is 11.5. A score of 11.5 ≥ indicates the presence of sexual distress.

one month

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июля 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 августа 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 мая 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 мая 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 июня 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 июля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться