Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Effect of Aromatherapy and Music Therapy on Physiological Response and Pain During Mandibular Third Molar Extraction (AROMUSIC-M3)

15 июля 2026 г. обновлено: Julissa A. Dulanto-Vargas, Universidad Científica del Sur

The goal of this clinical trial is to compare the effects of aromatherapy and music therapy on physiological responses and intraoperative pain in patients with moderate to severe dental anxiety undergoing mandibular third molar extraction. The main questions it aims to answer are:

  • Do aromatherapy and music therapy improve physiological responses during mandibular third molar extraction?
  • Are there differences between aromatherapy and music therapy in their effects on physiological parameters and intraoperative pain during mandibular third molar extraction? Researchers will compare an aromatherapy group and a music therapy group with a control group to determine whether these interventions improve physiological responses and reduce intraoperative pain.

Participants will:

  • Complete the Modified Dental Anxiety Scale (MDAS) before surgery to determine eligibility.
  • Receive aromatherapy, music therapy, or standard care for five minutes before the surgical procedure.
  • Undergo measurement of blood pressure, heart rate, and oxygen saturation before and after surgery.
  • Report intraoperative pain using a visual analog scale (VAS).

Обзор исследования

Подробное описание

Dental anxiety is common among patients undergoing oral surgical procedures and may be associated with physiological responses that can negatively affect the patient's treatment experience. Mandibular third molar extraction is one of the most frequently performed oral surgical procedures and is often associated with moderate to severe levels of dental anxiety.

Aromatherapy and music therapy have been proposed as non-pharmacological interventions that may improve physiological responses and reduce pain during dental procedures because of their low cost, ease of implementation, and minimal risk. However, evidence comparing the effectiveness of these interventions during mandibular third molar extraction remains limited.

This clinical trial was conducted in a public hospital and included adult patients with moderate to severe dental anxiety who underwent mandibular third molar extraction. Eligibility was determined using the Modified Dental Anxiety Scale (MDAS), which was administered before surgery. Participants were allocated to an aromatherapy group, a music therapy group, or a control group using a non-randomized allocation method. Group distribution was balanced according to sex. Physiological parameters, including systolic blood pressure, diastolic blood pressure, heart rate, and oxygen saturation, were recorded before and after surgery. Intraoperative pain was also evaluated using a Visual Analog Scale (VAS).

Clinical characteristics considered in the study included age, sex, abdominal obesity, surgical duration, and mandibular third molar position according to Winter's classification (vertical, mesioangular, and horizontal).

The objective of this study was to compare the effects of aromatherapy and music therapy on physiological responses and intraoperative pain during mandibular third molar extraction and to provide evidence regarding the usefulness of these non-pharmacological interventions in clinical practice.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

102

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Lima Province
      • Lima, Lima Province, Перу, Lima 15082
        • Hospital Nacional Arzobispo Loayza - HNAL

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 18-38 years.
  • Scheduled for mandibular third molar extraction.
  • ASA I or ASA II patients.
  • Moderate to severe dental anxiety according to MDAS.

Exclusion Criteria:

  • Diagnosis of anxiety, depression, or psychiatric disorders.
  • Use of antidepressants, antipsychotics, anticonvulsants, beta-blockers, sedatives, or anxiolytics.
  • Pregnancy.
  • Cognitive, visual, hearing, or language impairment interfering with questionnaire completion.
  • Use of sedatives or anxiolytics within 12 hours before surgery.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Aromatherapy
Participants with moderate to severe dental anxiety undergoing mandibular third molar extraction inhaled 1 mL of lavender essential oil through a gauze pad placed approximately 2 cm from the nose, avoiding direct contact, for 5 minutes before surgery. Eligibility was determined using the Modified Dental Anxiety Scale (MDAS), which was administered before surgery. Physiological parameters, including systolic blood pressure, diastolic blood pressure, heart rate, and oxygen saturation, were measured before and after surgery. Intraoperative pain was assessed using a Visual Analog Scale (VAS).
Participants inhaled 1 mL of lavender essential oil through a gauze pad positioned approximately 2 cm from the nose, avoiding direct contact, for 5 minutes before mandibular third molar extraction.
Другие имена:
  • Lavender Aromatherapy
  • Lavender Essential Oil
Экспериментальный: Music Therapy
Participants with moderate to severe dental anxiety undergoing mandibular third molar extraction listened to Rachmaninoff's Symphony No. 2, Op. 27, III. Adagio through wireless headphones for 5 minutes before surgery. The listening volume was selected by each participant according to personal preference. Eligibility was determined using the Modified Dental Anxiety Scale (MDAS), which was administered before surgery. Physiological parameters, including systolic blood pressure, diastolic blood pressure, heart rate, and oxygen saturation, were measured before and after surgery. Intraoperative pain was assessed using a Visual Analog Scale (VAS).
Participants listened to Rachmaninoff - Symphony No. 2, Op. 27, III. Adagio through wireless headphones for 5 minutes before mandibular third molar extraction. The listening volume was selected by the participant.
Без вмешательства: Control
Participants with moderate to severe dental anxiety undergoing mandibular third molar extraction received standard preoperative care without aromatherapy or music therapy. Eligibility was determined using the Modified Dental Anxiety Scale (MDAS), which was administered before surgery. Physiological parameters, including systolic blood pressure, diastolic blood pressure, heart rate, and oxygen saturation, were measured before and after surgery. Intraoperative pain was assessed using a Visual Analog Scale (VAS).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Heart Rate
Временное ограничение: Before intervention and immediately after surgery
Heart rate measured in beats per minute (bpm).
Before intervention and immediately after surgery
Systolic Blood Pressure
Временное ограничение: Before intervention and immediately after surgery
Systolic blood pressure measured in mmHg.
Before intervention and immediately after surgery
Diastolic Blood Pressure
Временное ограничение: Before intervention and immediately after surgery
Diastolic blood pressure measured in mmHg.
Before intervention and immediately after surgery
Oxygen Saturation
Временное ограничение: Before intervention and immediately after surgery
Peripheral oxygen saturation measured by pulse oximetry.
Before intervention and immediately after surgery

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Intraoperative Pain (VAS)
Временное ограничение: Immediately after surgery
Pain experienced during mandibular third molar extraction, assessed immediately after surgery using a Visual Analog Scale (VAS) ranging from 0 to 10, where 0 indicates no pain and 10 indicates the worst imaginable pain. Higher scores indicate greater pain intensity (worse outcome).
Immediately after surgery

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 марта 2026 г.

Первичное завершение (Действительный)

2 июня 2026 г.

Завершение исследования (Действительный)

2 июня 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 июня 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 июня 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 июня 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 июля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Individual participant data (IPD) will not be shared because the informed consent obtained from participants did not include authorization for public data sharing. Participant confidentiality and privacy will be protected in accordance with institutional and ethical requirements.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться