Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

EUS-Guided Gallbladder Drainage Versus Conservative Management in Patients Unfit for Surgery After a Biliary Event Without Cholecystitis. DRECON Study (DRECON)

17 июня 2026 г. обновлено: Hospital Mutua de Terrassa

Multicenter Comparative Clinical Trial: EUS-Guided Gallbladder Drainage Versus Conservative Management in Patients Unfit for Surgery After a Biliary Event Without Cholecystitis. DRECON Study: (DRainage, Endoscopic Ultrasound, CONservative)

Cholecystectomy is considered the standard definitive treatment after an acute biliary event (biliary colic, acute pancreatitis, cholangitis, or choledocholithiasis). However, in elderly patients and/or those with significant comorbidities, surgery is often not feasible, leaving this population at high risk of biliary event recurrence (approximately 25-31% per year without treatment).

EUS-guided gallbladder drainage (EUS-GBD) using a lumen-apposing metal stent (LAMS) is an established endoscopic technique currently recommended for acute cholecystitis in patients unfit for surgery. It creates an internal fistula between the gallbladder and the adjacent digestive tract, allowing direct endoscopic access for stone clearance (cholecystoscopy). This approach could theoretically prevent biliary event recurrence similarly to cholecystectomy.

The DRECON study (DRainaige, Endoscopic ultrasound, CONservative) is a multicenter, randomized, comparative clinical trial evaluating whether EUS-GBD with LAMS reduces biliary recurrence at 1 year compared to conservative managment (CM) in patients unfit for surgery after a biliary event without acute cholecystitis who are candidates for elective cholecystectomy.

Primary hypothesis: EUS-GBD will reduce the risk of biliary event recurrence (biliary colic, acute pancreatitis, cholangitis, choledocholithiasis, or cholecystitis) at 1 year of follow-up compared to conservative management in patients unfit for surgery with gallbladder lithiasis.

Estimated sample: 110 patients (55 per arm). Randomization 1:1 (EUS-GBD vs CM), stratified by centre and prior biliary sphincterotomy. Duration: 24 months recruitment + 12 months follow-up (total 3 years).

Participating centres: Hospital Universitari Mútua de Terrassa (coordinating centre), Hospital Universitari de Bellvitge, Hospital General de Granollers, Hospital Universitari Parc Taulí de Sabadell, Hospital Universitari de la Santa Creu i Sant Pau, Hospital Clínico Universitario de Valencia, Hospital General Universitario Dr Balmis and Complexo Hospitalario Universitario de A Coruña.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

110

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  • Patients ≥ 18 years of age
  • Patients who have experienced a benign biliary event (biliary colic, acute pancreatitis, cholangitis, or choledocholithiasis) and are candidates for elective cholecystectomy
  • Patients deemed unfuit for surgery (age ≥ 80 years, ASA score ≥ 3, Charlson Comorbidity Index ≥ 5) or who voluntarily refuse surgery
  • Diagnosis of lithogenic/lithiasic material in the gallbladder by imaging (biliary sludge, microlithiasis, and/or cholelithiasis)
  • Signed informed consent

Exclusion Criteria:

  • No signed informed consent
  • Prior cholecystectomy
  • Biliary event secondary to malignant etiology
  • Acute cholecystitis diagnosed according to Tokyo 2018 criteria
  • Moderate-to-severe ascites without prior paracentesis
  • Perforated gallbladder
  • Severe coagulopathy (INR > 1.5) or thrombocytopenia (platelets < 50,000/μL) not correctable
  • Any clinical condition preventing sedation
  • Patient dependent for daily activities (ECOG ≥ 4)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: EUS-GBD
Endoscopic procedure under CO2 insufflation using a therapeutic linear echoendoscope (therapeutic channel >3.7 mm). A cholecystogastrostomy or cholecystoduodenostomy is created by deploying a LAMS between the gallbladder and the gastric antrum or duodenal bulb (operator's choice). A coaxial double-pigtail plastic stent (7Fr, 3-5 cm) is placed through the LAMS.
Активный компаратор: CM
Standard supportive medical care will be determined by the treating medical team according to clinical evolution (analgesia, fluid support, antibiotic therapy, etc.). Patients with lithogenic material in the extrahepatic bile duct confirmed by imaging or EUS will undergo endoscopic retrograde cholangiopancreatography (ERCP).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Clinical biliary recurrence rate at 1-year follow-up
Временное ограничение: 12 months after procedure (in experimental Arm 1- EUS-GBD) or randomization (in case of Arm 2 - CM)
Percentage of patients presenting a new biliary event (biliary colic, acute pancreatitis, cholangitis, choledocholithiasis, or cholecystitis) defined according to Tokyo 2018 guidelines and revised Atlanta 2012 criteria.
12 months after procedure (in experimental Arm 1- EUS-GBD) or randomization (in case of Arm 2 - CM)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 июля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июля 2029 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июля 2029 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 июня 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 июня 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 июня 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться