Telerehabilitation Versus Home-Based Jaw Exercises in Temporomandibular Disorder With Bruxism (TELEROC)
24 июня 2026 г. обновлено: Mehmet Turgut
Effectiveness of Telerehabilitation-Based Rocabado Exercises Compared With Home-Based Rocabado Exercises in Patients With Myofascial Temporomandibular Dysfunction Accompanied by Bruxism: A Randomised Controlled Trial
This study looked at whether jaw exercises (the Rocabado exercise programme) work better when delivered through supervised online video sessions than when done at home with written instructions alone, in adults who have jaw-joint pain (temporomandibular disorder) together with teeth grinding (bruxism).
Thirty adults were randomly placed into one of two groups.
Both groups were taught the same exercises and asked to do them twice a day for four weeks.
One group also took part in supervised video sessions three times a week, where a physiotherapist watched their exercises and gave feedback; the other group used printed exercise leaflets with weekly text-message reminders.
The researchers measured jaw pain, how wide participants could open their mouth, jaw movement, stress, sleep quality and oral habits before treatment, after two weeks and after four weeks, to see which approach gave better results.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
This single-centre, parallel-group, randomised controlled trial was conducted at the Faculty of Dentistry, Nevşehir Hacı Bektaş Veli University.
Participants who met the Diagnostic Criteria for Temporomandibular Disorders (DC/TMD) for myofascial temporomandibular disorder with concurrent bruxism were randomly allocated in a 1:1 ratio using a computer-generated simple randomisation sequence.
Allocation was concealed using sequentially numbered, opaque, sealed envelopes that were opened only after enrolment.
The outcome assessor was blinded to group allocation; participants were not blinded owing to the nature of the intervention.
Both groups received identical initial face-to-face training in the Rocabado 6×6 exercise programme and were instructed to perform the exercises twice daily for four weeks.
The telerehabilitation group additionally received supervised video sessions, whereas the comparator group followed the programme at home with printed materials and reminders only.
Assessments were performed in person at baseline, at week 2 (mid-treatment) and at week 4 (post-treatment).
The sample size was estimated using G*Power, and data were analysed with within-group and between-group statistical comparisons.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Nevşehir Province
-
Nevşehir, Nevşehir Province, Турция (Туркие), 50300
- Nevşehir Hacı Bektaş Veli University, Faculty of Dentistry
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Inclusion Criteria:
- Adults aged 18-60 years
- Diagnosis of myofascial temporomandibular disorder (TMD) with bruxism according to the Diagnostic Criteria for Temporomandibular Disorders (DC/TMD)
- Visual Analogue Scale (VAS) pain score ≥ 3
- No medical treatment for TMD in the preceding 6 months
- Access to a smartphone with internet connectivity
- Turkish literacy and communication ability
Exclusion Criteria:
- Active orthodontic or splint treatment
- History of temporomandibular joint surgery
- Systemic inflammatory disease
- Pregnancy
- Major psychiatric disorders
- Neurological deficits in the cervical region
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Telerehabilitation group
Participants received supervised Rocabado 6×6 exercise training through video sessions delivered via WhatsApp three times per week, with real-time physiotherapist feedback, in addition to performing the Rocabado exercises at home twice daily for four weeks.
|
Supervised Rocabado 6×6 exercise programme delivered through video sessions via WhatsApp three times per week, with real-time physiotherapist feedback on exercise performance and technique, performed in addition to twice-daily home Rocabado exercises for four weeks.
|
|
Активный компаратор: Home exercise group
Participants performed the same Rocabado 6×6 exercise programme at home twice daily for four weeks, supported by printed exercise brochures and weekly SMS reminders, without supervised video sessions.
|
Rocabado 6×6 exercise programme performed at home twice daily for four weeks, supported by printed exercise brochures and weekly SMS reminders, without supervised video sessions or physiotherapist feedback.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Pain intensity (Visual Analogue Scale)
Временное ограничение: Baseline, week 2 (mid-treatment) and week 4 (post-treatment)
|
Pain intensity assessed using the Visual Analogue Scale (VAS), scored from 0 to 10 cm, for morning pain, pain during chewing (mastication) and night pain.
Higher scores indicate greater pain.
|
Baseline, week 2 (mid-treatment) and week 4 (post-treatment)
|
|
Maximum mouth opening
Временное ограничение: Baseline, week 2 (mid-treatment) and week 4 (post-treatment)
|
Maximum mouth opening measured in millimetres using a digital calliper (Mitutoyo, Japan); the mean of three consecutive measurements was recorded.
|
Baseline, week 2 (mid-treatment) and week 4 (post-treatment)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Temporomandibular joint range of motion
Временное ограничение: Baseline, week 2 (mid-treatment) and week 4 (post-treatment)
|
Active and passive maximum mouth opening, right and left lateral movements, and protrusion measured in millimetres using a digital calliper (Mitutoyo, Japan).
|
Baseline, week 2 (mid-treatment) and week 4 (post-treatment)
|
|
TMD severity (Fonseca Anamnestic Index)
Временное ограничение: Baseline and week 4 (post-treatment)
|
Severity of temporomandibular disorder assessed using the Fonseca Anamnestic Index (0-100 points); higher scores indicate greater severity.
|
Baseline and week 4 (post-treatment)
|
|
Perceived stress (Perceived Stress Scale)
Временное ограничение: Baseline and week 4 (post-treatment)
|
Perceived stress assessed using the Perceived Stress Scale (PSS-14), scored from 0 to 40; higher scores indicate greater perceived stress.
|
Baseline and week 4 (post-treatment)
|
|
Sleep quality (Jenkins Sleep Scale)
Временное ограничение: Baseline and week 4 (post-treatment)
|
Sleep quality assessed using the Jenkins Sleep Scale, scored from 0 to 20; higher scores indicate poorer sleep quality.
|
Baseline and week 4 (post-treatment)
|
|
Oral parafunctional habits (Oral Behaviours Checklist)
Временное ограничение: Baseline and week 4 (post-treatment)
|
Oral parafunctional habits assessed using the Oral Behaviours Checklist (OBC), scored from 0 to 40; higher scores indicate more frequent oral parafunctional behaviours.
|
Baseline and week 4 (post-treatment)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Nevin Ergun, Sanko University
- Главный следователь: Taha Turgut, Msc. PT., Nevşehir Hacı Bektaş Veli University
- Главный следователь: Mehmet Turgut, Nevsehir Haci Bektas Veli University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Turgut T. Effectiveness of telerehabilitation-based Rocabado exercises compared to home-based Rocabado exercises in myofascial temporomandibular dysfunctions accompanied by bruxism [master's thesis]. Nevşehir: Nevşehir Hacı Bektaş Veli University; 2024.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 декабря 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
20 июля 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
20 июля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 июня 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 июня 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
30 июня 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 июня 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 июня 2026 г.
Последняя проверка
1 июня 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2300080935
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Individual participant data are not made publicly available.
De-identified data generated and analysed during the study are available from the corresponding author on reasonable request, subject to institutional and ethical approval.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .