Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

COMPARISON OF FANS VS CONVENTIONAL URETERAL ACCESS SHEATH in RIRS on POSTOPERATIVE ACUTE KIDNEY INJURY (FANS)

1 июля 2026 г. обновлено: Mehmet Fatih Şahin, Namik Kemal University

Comparison of the Effects of Flexible and Navigable Suction With Conventional Ureteral Access Sheaths During Retrograde Intrarenal Surgery on Postoperative Acute Renal Injury With IL-18 and L-FABP Biomarkers: A Prospective Randomised Study

Kidney stone disease is a common condition, and retrograde intrarenal surgery (RIRS) is a minimally invasive procedure frequently used to remove kidney stones. During RIRS, pressure inside the kidney can increase, which may contribute to temporary kidney injury. New aspiration-enabled access sheath systems have been developed to better control this pressure by continuously removing irrigation fluid during surgery. This study will compare aspiration and conventional access sheath systems to determine whether improved pressure control reduces early kidney injury. Blood and urine biomarkers (IL-18 and L-FABP), which can detect kidney damage earlier than standard kidney function tests, will be measured before and after surgery. The results may help identify surgical techniques that better protect kidney function and improve the safety of kidney stone treatment for patients.

Обзор исследования

Подробное описание

Urinary system stone disease is a common condition in urological practice, and with advances in minimally invasive surgical techniques, retrograde intrarenal surgery (RIRS) has become a widely preferred method, particularly for treating small and medium-sized kidney stones, owing to its high stone-free rates and low morbidity. The ureteral access sheath (UAS), routinely used during RIRS, offers advantages such as facilitating repeated entry and exit, shortening operation time, optimizing irrigation flow, and reducing intrarenal pressure. However, controlling intrarenal pressure is critical not only for surgical comfort but also for renal physiology and patient safety. Increased intrarenal pressure can lead to pyelovenous, pyelolymphatic, and pyelotubular regurgitation, increasing the risk of bacterial translocation, sepsis, and renal parenchymal damage. In particular, the damage that high intrarenal pressure can cause to the renal parenchyma and the resulting acute kidney injury (AKI) are of significant importance in critically ill patients who are clinically at risk of renal failure. Recent developments of aspiration-enabled intrarenal electroconvulsive (IOC) systems aim to more effectively and continuously control intrarenal pressure by providing active fluid drainage. Theoretical advantages of these systems include lower intrarenal pressure levels, improved visualization quality, and potentially lower complication rates. However, the effects of these systems on renal function have been evaluated in a limited number of studies in the current literature, and their effects, particularly on subclinical renal damage, have not been clearly established.

Acute renal injury (AKI) is a rare but clinically significant complication following RIRS, and it is often undetectable early using conventional biochemical parameters (e.g., serum creatinine). Therefore, the use of early and sensitive biomarkers is becoming increasingly important. In this context, Interleukin-18 and Liver-type fatty acid binding protein (L-FABP) stand out as promising biomarkers that can reflect early renal tubular damage and predict the development of AKI. The aim of this study is to comparatively evaluate the effects of aspiration and non-aspiration ureteral access sheath systems used during RIRS on postoperative acute renal injury, based on changes in IL-18 and L-FABP levels. Furthermore, by revealing the relationship between intrarenal pressure control and biochemical injury markers, the study aims to provide stronger evidence for the potential clinical benefits of aspiration systems.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

108

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: mehmet fatih M. şahin, associate professor
  • Номер телефона: +90 555 551 1871
  • Электронная почта: mfatihsahin@gmail.com

Места учебы

      • Tekirdağ, Турция (Туркие)
        • Рекрутинг
        • Tekirdağ Namık Kemal University
        • Контакт:
          • Mehmet F. Şahin, associate professor
          • Номер телефона: +90 555 551 1871
          • Электронная почта: mfatihsahin@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  • Being 18 years of age or older
  • Having a planned RIRS operation
  • Providing written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Patients who do not give consent
  • Patients who will undergo combined surgery
  • Patients who have previously undergone endoscopic stone surgery
  • Being under 18 years of age
  • Patients with chronic kidney failure
  • Patients with kidney malformations
  • Patients with a solitary kidney
  • Patients using nephrotoxic drugs

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Скрининг
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Patients operated with FANS-UAS
Patients of RIRS operated with flexible and navigable ureteral access sheath
Активный компаратор: Patients operated with conventional-UAS
Patients of RIRS operated with conventional ureteral access sheath

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
acute kidney injury
Временное ограничение: preoperative, postoperative 24th hour and postoperative 7. days
Serum IL-18 and L-FABP levels at the stated timelines.
preoperative, postoperative 24th hour and postoperative 7. days

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

4 мая 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 июня 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 июня 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 июня 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 июля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 июля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 июля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться