Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Comparison of Box Breathing and Rhythmic Breathing Techniques in Patients With Asthma (BRAS)

17 июля 2026 г. обновлено: Riphah International University

Comparative Effects of Box and Rhythmic Breathing Techniques on Dyspnea, Pulmonary Functions, and Quality of Sleep Among Asthmatic Patients

Asthma is a chronic respiratory disease that can cause breathing difficulties, reduced lung function, and poor sleep quality. Breathing exercises are increasingly used as non-pharmacological interventions to improve respiratory symptoms and overall well-being in individuals with asthma.

This study aims to compare the effects of two breathing techniques, Box Breathing and Rhythmic Breathing, on dyspnea (breathlessness), pulmonary function, and quality of sleep in patients with asthma. Participants with asthma will be randomly assigned to receive either Box Breathing or Rhythmic Breathing exercises in addition to standard care. Both interventions will be performed three times per week for eight weeks.

The primary outcomes of this study include changes in dyspnea severity, pulmonary function measured by spirometry, and sleep quality assessed using validated questionnaires. The findings of this study may help determine which breathing technique is more effective and provide evidence for incorporating structured breathing exercises into asthma management programs.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Asthma is a chronic inflammatory airway disease characterized by recurrent episodes of dyspnea, airflow limitation, and impaired quality of life. In addition to respiratory symptoms, many individuals with asthma experience sleep disturbances and reduced functional capacity. Breathing exercises have emerged as important non-pharmacological interventions that may improve respiratory control, autonomic regulation, and symptom perception.

Box Breathing and Rhythmic Breathing are structured breathing techniques that have shown potential benefits in respiratory rehabilitation. Box Breathing involves a controlled breathing pattern consisting of equal durations of inhalation, breath holding, exhalation, and breath holding. Rhythmic Breathing involves continuous and controlled breathing with a prolonged expiratory phase to promote respiratory efficiency and relaxation. However, limited evidence exists regarding the comparative effectiveness of these techniques in individuals with asthma.

The purpose of this study is to compare the effects of Box Breathing and Rhythmic Breathing on dyspnea, pulmonary function, and sleep quality among patients with asthma. Participants will receive standardized baseline respiratory care followed by either Box Breathing or Rhythmic Breathing interventions for eight weeks. The interventions are designed to improve breathing patterns, reduce breathlessness, enhance pulmonary function, and improve sleep quality.

This study aims to provide evidence regarding the effectiveness of structured breathing techniques as adjunctive interventions in asthma management. The findings may contribute to the development of evidence-based respiratory rehabilitation protocols and support the integration of breathing exercises into comprehensive asthma care programs.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

36

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Humera Ayub, MS CPPT
  • Номер телефона: +923045938096
  • Электронная почта: humera.ayub@riphah.edu.pk

Места учебы

  • Пакистан
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Пакистан, 59300
        • Ittefaq Hospital and Ghurki Trust Hospital
        • Контакт:
          • Humera Ayub, MS CPPT
          • Номер телефона: +923045938096
          • Электронная почта: humera.ayub@riphah.edu.pk
        • Главный следователь:
          • Ayesha Sehar, MS-CPPT

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  • Male and female patients diagnosed with asthma.
  • Age between 18 and 40 years.
  • Patients with mild to moderate asthma who are clinically stable.
  • Patients able to understand and follow breathing exercise instructions.
  • Patients willing to provide informed consent and participate in the study.

Exclusion Criteria:

  • Patients with severe or uncontrolled asthma.
  • Patients with acute asthma exacerbation during the study period.
  • Patients with other significant respiratory diseases (e.g., chronic obstructive pulmonary disease, pulmonary fibrosis).
  • Patients with severe cardiovascular, neurological, or musculoskeletal disorders that may interfere with participation.
  • Patients who are pregnant.
  • Patients unable to perform the breathing interventions or complete study assessments.
  • Patients participating in another structured respiratory rehabilitation or breathing exercise program.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Box Breathing Group A
Participants assigned to this arm received standardized baseline respiratory care followed by Box Breathing training. The Box Breathing technique consisted of inhaling for 4 seconds, holding the breath for 4 seconds, exhaling for 4 seconds, and holding the breath again for 4 seconds. The intervention was performed for 20 minutes per session, three sessions per week, for eight weeks. Short rest periods were provided as needed during the intervention.
Поведенческий: Box Breathing
Participants assigned to the Box Breathing intervention received a structured breathing exercise protocol following standardized baseline respiratory care. The Box Breathing technique consisted of inhalation for 4 seconds, breath holding for 4 seconds, exhalation for 4 seconds, and a second breath hold for 4 seconds (4-4-4-4 pattern). The intervention was administered for 20 minutes per session, three sessions per week, for eight weeks. Short rest periods were permitted after every 5-6 breathing cycles as needed. The intervention was performed in a quiet environment and aimed to improve respiratory control, reduce dyspnea, enhance ventilatory efficiency, and promote autonomic regulation.
Экспериментальный: Rhythmic Breathing Group
Participants assigned to this arm received standardized baseline respiratory care followed by Rhythmic Breathing training. The Rhythmic Breathing technique consisted of a controlled breathing pattern using a 4:6 ratio, with inhalation through the nose for 4 seconds and exhalation through the mouth for 6 seconds. The intervention was performed for 20 minutes per session, three sessions per week, for eight weeks. Short rest periods were provided as needed during the intervention.
Поведенческий: Rhythmic Breathing
Participants assigned to the Rhythmic Breathing intervention received a structured breathing exercise protocol following standardized baseline respiratory care. The Rhythmic Breathing technique consisted of a controlled breathing pattern using a 4:6 ratio, with inhalation through the nose for 4 seconds and exhalation through the mouth for 6 seconds. The intervention was administered for 20 minutes per session, three sessions per week, for eight weeks. Short rest periods were provided every 6-7 minutes as needed. The intervention was designed to promote respiratory efficiency, improve autonomic balance, reduce dyspnea, and enhance pulmonary function and sleep quality.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Dyspnea Severity
Временное ограничение: Baseline and 8 weeks (post-intervention)
Dyspnea severity will be assessed using the Modified Borg Scale, a numerical rating scale ranging from 0 to 10, where higher scores indicate greater perceived breathlessness.
Baseline and 8 weeks (post-intervention)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Pulmonary Function (Forced Expiratory Volume in 1 Second [FEV₁])
Временное ограничение: Baseline and 8 weeks (post-intervention)
Pulmonary function will be assessed using spirometry. Forced Expiratory Volume in 1 second (FEV₁) will be used to evaluate changes in lung function following the intervention.
Baseline and 8 weeks (post-intervention)
Sleep Quality
Временное ограничение: Baseline and 8 weeks (post-intervention)
Sleep quality will be assessed using the Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI), a validated questionnaire measuring subjective sleep quality over the previous month. Lower scores indicate better sleep quality.
Baseline and 8 weeks (post-intervention)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Riphah International University

Следователи

  • Главный следователь: Humera Ayub, MS-CPPT, Riphah International University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 июля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

10 декабря 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

10 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 июля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 июля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 июля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 июля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/RCR & AHS/25/0315

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Individual participant data (IPD) collected during this study will not be made publicly available. The decision not to share IPD is based on the need to protect participant privacy and confidentiality, as the informed consent process did not include provisions for public data sharing. Only aggregate and de-identified study findings will be reported and published.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться