Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Efficacy of Combined Endoscopic Third Ventriculostomy and Choroid Plexus Cauterization in Treatment of Hydrocephalus

28 июля 2026 г. обновлено: Ebrahim Ahmed Yousof Abdelhakeem, Assiut University

Efficacy of Combined Endoscopic Third Ventriculostomy and Choroid Plexus Cauterization as Primary Treatment for Paediatric Hydrocephalus

Hydrocephalus remains one of the most common conditions encountered in neurosurgery, traditionally managed by ventriculoperitoneal (VP) shunting. Despite its effectiveness, shunt dependency is associated with certain complications including infection, obstruction, and repeated revisions, leading to increased morbidity and healthcare burden.

Over the last 70 years, cerebrospinal fluid (CSF) shunting and more recently endoscopic third ventriculostomy (ETV) have been the mainstays of hydrocephalus treatment. In recent years, choroid plexus cauterization (CPC) has re-emerged as an additional treatment strategy.

In combination with ETV, CPC increases the chances of successfully treating some cases with hydrocephalus, than ETV alone.

Endoscopic Third Ventriculostomy (ETV) has emerged as an alternative physiological treatment by creating a bypass for cerebrospinal fluid (CSF) flow. However, its success is limited in infants and in other varieties of hydrocephalus. The addition of Choroid Plexus Cauterization (CPC), which reduces CSF production, has been shown to improve outcomes when combined with ETV, particularly in younger patients.

The idea is based on the principle that ablation of the predominant source of CSF secretion within the brain, choroid plexus (CP), reduces CSF production. In addition, CPC may reduce CSF pulsatility, an effect which may be potentiated when combined with ETV, which might reduce intraventricular pulsations by serving as a pulsation absorber. These effects, in combination, may tip the balance in favour of CSF absorption and negate the need for shunting in a proportion of patients.

The combined ETV-CPC approach, popularized by Benjamin Warf, has demonstrated promising results in reducing shunt dependence, especially in resource-limited settings. However, variability in success rates persists due to differences in patient selection, etiology, and surgical expertise.

This study aims at evaluation of the efficacy of combined ETV-CPC as a primary treatment modality for hydrocephalus and to identify predictors of surgical success and failure, thereby optimizing patient selection and improving outcomes.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

90

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Ibraheem Ahmed Yosuf, Master degree
  • Номер телефона: +20 01118440865
  • Электронная почта: Ebrahim.Ahmed@aun.edu.eg

Места учебы

    • Asyut Governorate
      • Asyut, Asyut Governorate, Египет, 71515
        • Assuit University Hospital
        • Контакт:
          • Ibraheem Ahmed Yosuf, Master degree
          • Номер телефона: +20 01118440865
          • Электронная почта: Ebrahim.Ahmed@aun.edu.eg

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  • Children below 18 years
  • Radiologically diagnosed obstructive hydrocephalus
  • Late onset aqueductal stenosis cases

Exclusion Criteria:

  • Communicating hydrocephalus.
  • Acute interventricular haemorrhage cases
  • Active infection cases
  • Multilocular hydrocephalus cases
  • Previous CSF diversion cases

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Combined ETV & CPC
  1. History: A complete medical history will be taken from the mother, including age when diagnosed, history of NICU admission, history suggestive of infection, other congenital anomalies or family history and any neurological symptoms.
  2. Through physical examination:

    • General examination including blood pressure, heart rate, respiratory rate, temprature.
    • Neurological examination especially for GCS, anterior fontanelle, head circumference, cranial nerve affection and mental and physical growth.
    • Visual assessment.
  3. Investigations

    • Radiology: CT brain and/or MRI brain with CSF flowmetry.
    • Laboratory investigations like CBC, PT, PC,INR, renal enzymes and preoperative fitness.
  4. Treatment modatities: Surgical strategy; ETV in combined with thermal cauterization of visible choroid plexus.
Using ETV & CPC in paediatric hydrocephalus will reduce Complications as CSF leak and Infection, Hospital stay, Evaluate time to failure, Compare outcomes across different hydrocephalus aetiologies and Medical care cost.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
2. shunt-free survival
Временное ограничение: 2 years minimumly
The period that patients underwent ETV & CPC stays without need for shunt
2 years minimumly

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Change in health care burden of paediatric hydrocephalus
Временное ограничение: 2 years minimumly
2 years minimumly
Change in rate of hospital admissions
Временное ограничение: 2 years minimumly
2 years minimumly

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 июля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 августа 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 августа 2029 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 июля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 июля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 июля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 июля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • ETV & CPC in hydrocephalus

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться