Association Between Neuraxial Labor Analgesia and Maternal and Neonatal Infectious Outcomes
Association Between Neuraxial Labor Analgesia and Maternal and Neonatal Infectious Outcomes: A Retrospective Cohort Study Using a Single-Center Delivery Database
The goal of this retrospective observational cohort study is to explore the associations between neuraxial labor analgesia and maternal-neonatal infectious outcomes among women attempting vaginal delivery, and to distinguish genuine infectious risks from clinical fever-related diagnostic and treatment pathways. The main question it aims to answer is:
Does neuraxial labor analgesia increase the risk of composite neonatal infectious outcomes in singleton live birth women attempting vaginal delivery? Participants who met inclusion criteria with clear neuraxial labor analgesia exposure status (exposed group receiving neuraxial labor analgesia during labor; unexposed group without such analgesia) were extracted from the hospital's delivery database covering 2015 to 2022, and their pre-delivery baseline characteristics, labor course records, maternal fever, intrapartum antibiotic administration, clinical chorioamnionitis diagnosis and neonatal infectious diagnosis data were retrospectively analyzed via multiple statistical adjustment approaches including propensity score weighting, sensitivity analysis and negative control analysis.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Inclusion Criteria:
- Delivery year ranging from 2015 to 2022;
- Singleton pregnancy with live birth;
- Records of labor induction or spontaneous uterine contraction documented in the database, consistent with the definition of planned or attempted vaginal delivery;
- Clear documentation of exposure status to labor analgesia;
- Availability of key baseline covariates including maternal age and gestational age.
Exclusion Criteria:
- Multiple pregnancy, fetal death or stillbirth;
- Missing data on labor analgesia exposure;
- Unavailable key baseline data, precluding inclusion in the primary adjusted model;
- Missing database entries for spontaneous uterine contraction or labor induction; such cases were excluded from the primary target cohort, as they were more likely to represent elective cesarean delivery or unplanned vaginal delivery.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
exposed group
Mothers and their neonates who received neuraxial labor analgesia
|
The studied intervention, neuraxial labor analgesia, is defined as epidural or combined spinal-epidural pain relief delivered by spinal canal puncture during active vaginal labor.
|
|
unexposed group
Mothers and their neonates who didn't receive neuraxial labor analgesia
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Composite outcome of neonatal infection
Временное ограничение: From birth until neonatal hospital discharge, assessed up to 90 days after birth
|
Neonatal sepsis, pneumonia, necrotizing enterocolitis (NEC), or unspecified site infection documented during postnatal hospitalization.
|
From birth until neonatal hospital discharge, assessed up to 90 days after birth
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 2026R0399
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .