Video-Based Facial Movement Analysis in Facial Paralysis
26 августа 2026 г. обновлено: Refika Belen Battal, Biruni University
Investigation of the Relationship Between Video-Based Objective Facial Movement Analysis and Clinical Assessment Scales in Patients With Facial Paralysis
This study aims to evaluate facial movements in patients with facial paralysis using video-based objective analysis and to examine the relationship between these video-based measurements and standard clinical assessment scales.
Participants will be asked to perform simple facial movements, such as raising the eyebrows, closing the eyes tightly, smiling, showing the teeth, pursing the lips, and puffing the cheeks, while a video recording is taken.
Researchers will also evaluate participants' facial function using established clinical rating scales and questionnaires.
No medication will be given, no invasive procedures will be performed, and no changes will be made to participants' current treatment.
The goal is to contribute to the development of more detailed, objective, and standardized methods for evaluating facial function in patients with facial paralysis.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
49
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Belen Battal, PT
- Номер телефона: +90 538 864 00 94
- Электронная почта: 241119002@st.biruni.edu.tr
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Zeynep Hoşbay, Proff.
- Электронная почта: zhosbay@biruni.edu.tr
Места учебы
-
-
Istanbul
-
Istanbul, Istanbul, Турция (Туркие), 34015
- Biruni University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
-
Контакт:
- Belen Battal, PT
- Номер телефона: +90 538 864 00 94
- Электронная почта: 241119002@st.biruni.edu.tr
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Adult patients diagnosed with facial paralysis presenting for clinical evaluation.
Описание
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of facial paralysis (e.g., Bell's palsy)
- Age 18 years and older
- Willing and able to provide informed consent
Exclusion Criteria:
- Presence of other neurological or craniofacial conditions affecting facial movement
- Prior facial surgery affecting facial musculature
- Inability to cooperate with video recording or clinical assessment procedures
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Facial Paralysis Patients
Patients diagnosed with facial paralysis who underwent a single evaluation session including video-based objective facial motion analysis and clinical facial function assessment scales.
|
Video recording of standardized facial movements (eyebrow raise, eye closure, smile, teeth showing, lip pursing, cheek puffing) followed by objective, video-based analysis and comparison with clinical facial assessment scales.
This is a non-therapeutic, non-invasive assessment procedure and does not constitute a treatment intervention.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Agreement Between Video-Based Objective Facial Motion Analysis and Clinical Facial Assessment Scale Scores
Временное ограничение: Single assessment session (Day 1)
|
The degree of agreement/correlation between facial movement parameters obtained from video-based objective analysis and scores obtained from standardized clinical facial assessment scales, evaluated during the same session.
|
Single assessment session (Day 1)
|
|
Sunnybrook Facial Grading System
Временное ограничение: Baseline
|
The Sunnybrook Facial Grading System (SFGS) is a clinician-rated outcome measure used to assess facial nerve function in individuals with facial paralysis.
The scale evaluates three components: resting facial symmetry, voluntary facial movement, and synkinesis.
Resting symmetry is assessed in the eye, cheek (nasolabial fold), and mouth regions, while voluntary movement is evaluated during five standardized facial expressions.
Synkinesis is scored based on the presence and severity of involuntary associated movements during voluntary facial tasks.
The composite score is calculated using the standard Sunnybrook scoring formula and ranges from 0 to 100, where 0 indicates complete facial paralysis with severe asymmetry and synkinesis, and 100 indicates normal facial function without asymmetry or synkinesis.
Higher scores represent better facial nerve function.
|
Baseline
|
|
FDI (Facial Disability Index):
Временное ограничение: Baseline
|
The Facial Disability Index (FDI) is a patient-reported outcome measure used to assess the impact of facial paralysis on physical function and social well-being.
The questionnaire consists of 10 items divided into two subscales: Physical Function (5 items) and Social/Well-being Function (5 items).
Each subscale is transformed to a score ranging from 0 to 100, with higher scores indicating better function, less disability, and better health-related quality of life.
Participants complete the questionnaire independently according to their perceived level of facial disability.
|
Baseline
|
|
House-Brackmann Facial Grading System (HBGS)
Временное ограничение: Baseline
|
The House-Brackmann Facial Grading System (HBGS), the Sunnybrook Facial Grading System (SFGS), and the Facial Disability Index (FDI) will be used to evaluate facial nerve function and patient-reported disability.
HBGS is a clinician-rated six-grade scale assessing the overall severity of facial nerve dysfunction.
The Sunnybrook Facial Grading System provides a composite score (0-100) based on resting symmetry, voluntary facial movements, and synkinesis, with higher scores indicating better facial function.
The Facial Disability Index is a patient-reported outcome measure consisting of Physical Function and Social/Well-being subscales (0-100), where higher scores indicate less disability and better quality of life.
|
Baseline
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 сентября 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
20 февраля 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
20 июня 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 августа 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 августа 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
21 августа 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 августа 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 августа 2026 г.
Последняя проверка
1 августа 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2024-BİAEK/20-33
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .