Generative AI-Based Health Education for Older Adults With Sarcopenic Obesity
20 августа 2026 г. обновлено: Taipei Medical University
An Exploration of Health-Promoting Effects of Personalized AI-Generated Multimedia Health Education in Community-Dwelling Older Adults With Sarcopenic Obesity
Sarcopenic obesity is a major public health concern among community-dwelling older adult populations.Encouraging healthy behavior modification through health education emerges as an effective strategy for preventing and treating sarcopenic obesity.
Generative Artificial Intelligence (AI) offers an innovative opportunity to tailor health education for aging populations.
This study aims to explore the effectiveness of Personalized AI-generated Multimedia Health Education in community-dwelling older adults with sarcopenic obesity.
The study comprises two phases, with 280 participants in Study 1 and 180 in Study 2.Study 1, a cluster randomized controlled trial, explores the feasibility, acceptability, and efficacy of different AI-generated multimedia, including images, sounds, and videos.
Study 2 employs a three-armed,individually randomized controlled trial design, creating Personalized AI-generated Multimedia Health Education based on participant preferences.
All materials focus on behavioral risk factors, delivered by social media-based AI chatbots.
The intervention is conducted once a day, five days a week for 12 weeks.Structured questionnaires and objective instruments collect data before and after the intervention.
The study outcome includes behavioral and psychological factors, quality of life, and sarcopenic obesity indicators.
Statistical analyses include descriptive analyses, Chi-square tests, t-tests, One-way analysis of variance, path models, and generalized estimating equations.
This study anticipates that Personalized AI-generated Multimedia Health Education will be a feasible, acceptable, and effective intervention for older adults.
The study results are expected to demonstrate a significant improvement in study outcomes in the experimental group.
Personalized AI-generated multimedia health education could be an easy-to-use,enjoyable, and effective strategy for health promotion and sarcopenic obesity prevention.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
500
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Hsin-Yen Yen, PhD
- Номер телефона: 27749 886-2-2736-1661
- Электронная почта: kenji@tmu.edu.tw
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань, 110
- Taipei Medical University
-
Контакт:
- Hsin-Yen Yen, PhD
- Номер телефона: 27749 886-2-2736-166
- Электронная почта: kenji@tmu.edu.tw
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Inclusion Criteria:
- . Age: 60 years or older
- . Smartphone ownership with internet connectivity
- . Appendicular fat-free mass (AFFM) calculated by the equation: AFFM = 14.529 + (17.989 * height)+ (0.1307 * fat mass). The cut-off value corresponds to a residual ≤ 3.4 in the equation
- . Ability to read, listen, and understand health education materials with normal cognitive function (MMSE score ≥ 25) and normal sensory function.
Exclusion Criteria:
- . Functional dependency
- . Current residence in long-term care facilities or hospitals
- . Presence of serious diagnosed diseases, disabilities, or mental health issues requiring medical treatment that might influence the study process.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Без вмешательства
|
|
|
Активный компаратор: Generative Artificial Intelligence (AI)-based text materials
|
Participants receive a text message regarding the health education topic.
|
|
Экспериментальный: Generative AI-based video materials
|
Participants receive a video message , accompanied by AI-generated background music at the beginning and end.
Male avatars are used for PA and SO education, and female avatars are used for HD education.
|
|
Экспериментальный: Generative AI-based images materials
|
Participants receive one Gen-AI-generated image concerning the health education topic, formatted as a health poster.
|
|
Экспериментальный: Generative AI-based voice materials
|
Participants receive a podcast-style voice message regarding the health education topic.
The recording incorporates AI-generated background voice.
Male voices are utilized for physical activity (PA) education, while female voices are used for healthy diet (HD) and sarcopenic obesity (SO) education.
|
|
Без вмешательства: Comparator Group
|
|
|
Экспериментальный: Non-Personalized Gen-AI MHE
|
Participants receive non-personalized multimodal health education generated by generative AI.
|
|
Экспериментальный: Personalized Gen-AI MHE
|
Participants receive personalized multimodal health education tailored through generative AI.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
The Chinese version of the Physical Activity Scale for the Elderly
Временное ограничение: Baseline, midpoint (the 6th week), and post-intervention (the 13rd week)
|
This questionnaire consists of 12 items assessing physical activity (PA) over the past 7 days, including leisure-time, household, and occupational activities.
Total, light-, moderate-, and vigorous-intensity PA can be calculated in metabolic equivalents of task-minutes per week (MET-min/week).
|
Baseline, midpoint (the 6th week), and post-intervention (the 13rd week)
|
|
General Dietary Behavior Inventory
Временное ограничение: Baseline, midpoint (the 6th week), and post-intervention (the 13rd week)
|
A total of 16 items measure participants' healthy behaviors using a 5-point bipolar scale.The score of each item is summed up to a total score, with a higher score representing healthier dietary behavior.
|
Baseline, midpoint (the 6th week), and post-intervention (the 13rd week)
|
|
The skeletal muscle index (SMI)
Временное ограничение: Baseline, midpoint (the 6th week), and post-intervention (the 13rd week)
|
A body composition analyzer using bioelectrical impedance analysis technology is conducted.
A higher score (kg/m2) of the skeletal muscle index (SMI) indicates greater muscle mass for sarcopenic indicators.
|
Baseline, midpoint (the 6th week), and post-intervention (the 13rd week)
|
|
Muscle Strength
Временное ограничение: Baseline, midpoint (the 6th week), and post-intervention (the 13rd week)
|
Muscle strength is assessed using a handheld grip device (SANKA, Japan).
Participants are asked to stand, allow the wrist and arm of the dominant hand to hang straight down, and maintain maximum strength for more than 3 seconds.
This measurement is repeated three times, and the maximum value (kg) is used as the muscle strength.
|
Baseline, midpoint (the 6th week), and post-intervention (the 13rd week)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
The Health-Promoting Lifestyle Profile II
Временное ограничение: Baseline, midpoint (the 6th week), and post-intervention (the 13rd week)
|
The Health-Promoting Lifestyle Profile II consists of 29 items measuring participants' engagement in healthy lifestyles.
A 4-point Likert scale is used (1 never, 2 sometimes, 3 frequently, and 4 regularly).
|
Baseline, midpoint (the 6th week), and post-intervention (the 13rd week)
|
|
World Health Organization (WHO)- Quality of Life Scale
Временное ограничение: Baseline, midpoint (the 6th week), and post-intervention (the 13rd week)
|
A shorter version with 28 questions.
The scale evaluates various aspects of life, including physical health, psychological state, social relationships, and environmental factors, scored between 1 and 5.
|
Baseline, midpoint (the 6th week), and post-intervention (the 13rd week)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 октября 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2029 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2029 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 августа 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 августа 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 августа 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
24 августа 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 августа 2026 г.
Последняя проверка
1 января 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- N202404120
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .