- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07783152
Lupus Nephritis Care Pathway
Evaluation of a Lupus Nephritis Care Pathway Integrating Telemedicine and Clinical Pharmacist Practitioners
The purpose of this study is to evaluate an approach to managing patients with lupus nephritis called the Lupus Nephritis (LN) Pathway among approximately 25 patients. Activities include answering surveys and participating in an interview.
Objectives include: 1) Assess feasibility and acceptability of the LN Care Pathway, 2) evaluate user experiences to identify opportunities for improvement, and 3) explore the preliminary effect of this pathway on medication adherence and clinical outcomes.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
The Lupus Nephritis (LN) Pathway is an innovative, scalable, team-based model that leverages clinical pharmacist practitioners (CPPs) to deliver frequent telemedicine visits and implement protocol-based adherence support, medication management, and remote monitoring, all with oversight from rheumatology and nephrology physicians.
The investigators will include 25 patients with lupus nephritis. The study primarily assesses the LN Care Pathway's feasibility and acceptability using surveys, exit interviews, and metrics of enrollment, retention, and engagement. The investigators will also evaluate user experiences and identify areas for improvement in exit interviews. Lastly, the investigators will explore preliminary effects on medication adherence and key clinical outcomes
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Edna Scarlett
- Номер телефона: 919-684-6150
- Электронная почта: edna.scarlett@duke.edu
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Dana Burshell, MPH
- Электронная почта: dana.burshell@duke.edu
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Inclusion Criteria:
- Active patient at a Duke University Health System clinic
- Current diagnosis of Systemic Lupus Erythematosus (SLE) based on the 1997 ACR,32 2012 Systemic Lupus International Collaborating Clinics (SLICC),33 or 2019 European League Against Rheumatism (EULAR)/ACR (American College of Rheumatology)34 classification criteria
- Aged 18 years or older
- Able to provide informed consent
- Able to attend telemedicine visits
- New onset or ongoing active LN based on rheumatologist or nephrologist evaluation
Exclusion Criteria:
- Patients with severe cognitive impairment
- Do not wish to receive longitudinal care at our health system
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Lupus Nephritis (LN) Care Pathway
All participants receive the same LN Care Pathway intervention.
|
The LN Care Pathway is an innovative, scalable, team-based model that leverages clinical pharmacist practitioners (CPPs) to deliver frequent telemedicine visits and implement protocol-based adherence support, medication management, and remote monitoring, all with oversight from rheumatology and nephrology physicians.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Proportion of Eligible Patients Who Consent to and Enroll in the Study
Временное ограничение: From study start through completion of enrollment
|
The proportion of eligible patients who provide informed consent and enroll in the study.
Feasibility of recruitment will be supported if at least 70% of eligible patients consent to and enroll.
|
From study start through completion of enrollment
|
|
Proportion of Enrolled Participants Who Complete the 6-Month Lupus Nephritis Care Pathway
Временное ограничение: 6 months
|
The proportion of enrolled participants who complete the 6-month Lupus Nephritis Care Pathway.
Feasibility of retention will be supported if at least 80% of enrolled participants complete the Care Pathway.
|
6 months
|
|
Proportion of Enrolled Participants Who Complete at Least 50% of Planned Visits
Временное ограничение: 6 months
|
The proportion of enrolled participants who complete at least 50% of planned telehealth visits during the 6-month Lupus Nephritis Care Pathway.
Feasibility of participant engagement will be supported if at least 75% meet this threshold.
|
6 months
|
|
Feasibility of the Lupus Nephritis Care Pathway as Measured by the Feasibility of Intervention Measure
Временное ограничение: 6 months
|
The Feasibility of Intervention Measure is a 4-item measure of perceived feasibility.
Each item is rated on a 5-point scale from 1 to 5, with higher scores indicating greater feasibility.
The mean score across items will be calculated.
|
6 months
|
|
Acceptability of the Lupus Nephritis Care Pathway as Measured by the Acceptability of Intervention Measure
Временное ограничение: 6 months
|
The Acceptability of Intervention Measure is a 4-item measure of perceived acceptability.
Each item is rated on a 5-point scale from 1 to 5, with higher scores indicating greater acceptability.
The mean score across items will be calculated.
|
6 months
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Kai Sun, MD, MS, Duke University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Урогенитальные заболевания
- Мужские мочеполовые заболевания
- Заболевания почек
- Урологические заболевания
- Женские урогенитальные заболевания
- Женские мочеполовые заболевания и осложнения беременности
- Заболевания соединительной ткани
- Аутоиммунные заболевания
- Заболевания иммунной системы
- Гломерулонефрит
- Красная волчанка, системная
- Нефрит
- Заболевания кожи и соединительной ткани
- Волчаночный нефрит
- Администрация медицинских услуг
- Уход за пациентами
- Планирование ухода за пациентами
- Комплексное здравоохранение
- Критические пути
Другие идентификационные номера исследования
- Pro00120423
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .