Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Lupus Nephritis Care Pathway

20 августа 2026 г. обновлено: Duke University

Evaluation of a Lupus Nephritis Care Pathway Integrating Telemedicine and Clinical Pharmacist Practitioners

The purpose of this study is to evaluate an approach to managing patients with lupus nephritis called the Lupus Nephritis (LN) Pathway among approximately 25 patients. Activities include answering surveys and participating in an interview.

Objectives include: 1) Assess feasibility and acceptability of the LN Care Pathway, 2) evaluate user experiences to identify opportunities for improvement, and 3) explore the preliminary effect of this pathway on medication adherence and clinical outcomes.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Вмешательство/лечение

Подробное описание

The Lupus Nephritis (LN) Pathway is an innovative, scalable, team-based model that leverages clinical pharmacist practitioners (CPPs) to deliver frequent telemedicine visits and implement protocol-based adherence support, medication management, and remote monitoring, all with oversight from rheumatology and nephrology physicians.

The investigators will include 25 patients with lupus nephritis. The study primarily assesses the LN Care Pathway's feasibility and acceptability using surveys, exit interviews, and metrics of enrollment, retention, and engagement. The investigators will also evaluate user experiences and identify areas for improvement in exit interviews. Lastly, the investigators will explore preliminary effects on medication adherence and key clinical outcomes

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

25

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Edna Scarlett
  • Номер телефона: 919-684-6150
  • Электронная почта: edna.scarlett@duke.edu

Учебное резервное копирование контактов

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  • Active patient at a Duke University Health System clinic
  • Current diagnosis of Systemic Lupus Erythematosus (SLE) based on the 1997 ACR,32 2012 Systemic Lupus International Collaborating Clinics (SLICC),33 or 2019 European League Against Rheumatism (EULAR)/ACR (American College of Rheumatology)34 classification criteria
  • Aged 18 years or older
  • Able to provide informed consent
  • Able to attend telemedicine visits
  • New onset or ongoing active LN based on rheumatologist or nephrologist evaluation

Exclusion Criteria:

  • Patients with severe cognitive impairment
  • Do not wish to receive longitudinal care at our health system

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Lupus Nephritis (LN) Care Pathway
All participants receive the same LN Care Pathway intervention.
The LN Care Pathway is an innovative, scalable, team-based model that leverages clinical pharmacist practitioners (CPPs) to deliver frequent telemedicine visits and implement protocol-based adherence support, medication management, and remote monitoring, all with oversight from rheumatology and nephrology physicians.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Proportion of Eligible Patients Who Consent to and Enroll in the Study
Временное ограничение: From study start through completion of enrollment
The proportion of eligible patients who provide informed consent and enroll in the study. Feasibility of recruitment will be supported if at least 70% of eligible patients consent to and enroll.
From study start through completion of enrollment
Proportion of Enrolled Participants Who Complete the 6-Month Lupus Nephritis Care Pathway
Временное ограничение: 6 months
The proportion of enrolled participants who complete the 6-month Lupus Nephritis Care Pathway. Feasibility of retention will be supported if at least 80% of enrolled participants complete the Care Pathway.
6 months
Proportion of Enrolled Participants Who Complete at Least 50% of Planned Visits
Временное ограничение: 6 months
The proportion of enrolled participants who complete at least 50% of planned telehealth visits during the 6-month Lupus Nephritis Care Pathway. Feasibility of participant engagement will be supported if at least 75% meet this threshold.
6 months
Feasibility of the Lupus Nephritis Care Pathway as Measured by the Feasibility of Intervention Measure
Временное ограничение: 6 months
The Feasibility of Intervention Measure is a 4-item measure of perceived feasibility. Each item is rated on a 5-point scale from 1 to 5, with higher scores indicating greater feasibility. The mean score across items will be calculated.
6 months
Acceptability of the Lupus Nephritis Care Pathway as Measured by the Acceptability of Intervention Measure
Временное ограничение: 6 months
The Acceptability of Intervention Measure is a 4-item measure of perceived acceptability. Each item is rated on a 5-point scale from 1 to 5, with higher scores indicating greater acceptability. The mean score across items will be calculated.
6 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Kai Sun, MD, MS, Duke University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 ноября 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 октября 2028 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 августа 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 августа 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 августа 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 августа 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 августа 2026 г.

Последняя проверка

1 августа 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться