Development and Pilot Implementation of a Shared Decision-Making Intervention for Type 2 Diabetes Using the Ottawa Framework
23 августа 2026 г. обновлено: Chen Lili, Anhui Medical University
Construction and Preliminary Application of a Shared Decision-Making Intervention Program for Patients With Type 2 Diabetes Based on the Ottawa Decision Support Framework
The goal of this clinical trial is to evaluate the effectiveness of a shared decision-making (SDM) intervention program based on the Ottawa Decision Support Framework in adult patients with type 2 diabetes (aged ≥18 years, without severe complications). The main questions it aims to answer are:
- Does the intervention improve patients' decisional self-efficacy compared to usual care?
- Does the intervention enhance patients' actual participation in treatment decision-making?
- Does the intervention reduce diabetes-related distress?
- Does the intervention improve diabetes self-management behaviors? Researchers will compare the intervention group (receiving the SDM intervention plus usual care) with the control group (receiving usual care only) to see if the intervention leads to significantly better outcomes in decision self-efficacy, decision participation, diabetes distress, and self-management.
Participants will:
- Receive a Question Prompt List (QPL) handbook and be guided by a nurse to mark their most concerning questions.
- Attend face-to-face educational sessions covering disease basics, medication comparisons, lifestyle adjustments, and complication prevention.
- Engage in shared decision-making discussions with physicians, nurses, and family members to co-develop a personalized treatment plan.
- Complete follow-up assessments at 4 weeks and 6 weeks after discharge via telephone or outpatient visit, including questionnaires on decision participation, self-efficacy, satisfaction, diabetes distress, and self-management behaviors.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
70
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Lili Chen
- Номер телефона: +86 13045512663
- Электронная почта: chen20180524@163.com
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Inclusion criteria:
- Diagnosed with type 2 diabetes mellitus according to the diagnostic criteria established by the Chinese Diabetes Society.
- Aged 18 years or older.
- Conscious, able to communicate normally, and capable of reading and completing questionnaires independently or with assistance.
- Informed consent obtained and voluntary participation.
Exclusion criteria:
- Complicated with severe acute or chronic complications of diabetes (e.g., diabetic ketoacidosis, severe diabetic nephropathy, proliferative retinopathy, etc.).
- Complicated with severe heart, liver, kidney, or other organ dysfunction, or malignant tumors.
- With cognitive impairment, mental disorders, or communication disorders.
- Currently participating in other interventional clinical studies.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
|
|
|
Другой: Группа вмешательства
|
This intervention is a shared decision-making (SDM) program for adults with type 2 diabetes, guided by the Ottawa Decision Support Framework.
It consists of three phases: (1) Assess decision needs - build trust, introduce SDM, distribute a Question Prompt List (QPL) handbook, and let patients mark their top concerns; also collect baseline data using validated scales.
(2) Provide decision support - doctors explain current status and treatment options; nurses give education on diet, exercise, medication, and complications; then together with family, patients make a personalized treatment plan.
(3) Evaluate outcomes - before discharge, confirm skills and address remaining doubts; follow up at weeks 4 and 6 via phone/clinic to reassess decision self-efficacy, participation, diabetes distress, self-management, and glycemic control.
The control group receives usual care only.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Actual participation in treatment decision-making
Временное ограничение: From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
|
Measured by the Control Preferences Scale (CPS) , originally developed by Lauri et al. and translated into Chinese by Ma Lili (2004).
The scale consists of two parts: attitude toward participation in treatment decision-making and actual participation in treatment decision-making.
This study uses the part measuring actual participation.
The Chinese version has a content validity index of 0.890 and a Cronbach's α coefficient of 0.851 for the actual participation subscale.
The 12 items reflect the shared decision-making process: items 1, 6, 7, 8, 9 assess weighing pros and cons; item 5 assesses providing information; items 2, 3, 4 assess expressing preferences; items 10, 11, 12 assess final decision-making.
Scoring details follow the standard CPS protocol.
|
From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Diabetes-related distress
Временное ограничение: From enrollment to the end of treatment at 6 weeks.
|
Diabetes-related distress measured by the Chinese version of the Diabetes Distress Scale (DDS), translated and revised by Yang Qing et al. (2010).
The scale contains 17 items across 4 dimensions: emotional burden (5 items: 1,3,8,11,14), physician-related distress (4 items: 2,4,9,15), regimen-related distress (5 items: 5,6,10,12,16), and interpersonal distress (3 items: 7,13,17).
Each item uses a 6-point Likert scale (1=no problem, 6=very serious problem).
Scoring criteria: mean dimension/item score <2 = no distress, 2-3 = moderate distress, >3 = severe distress.
Cronbach's α=0.9515.
|
From enrollment to the end of treatment at 6 weeks.
|
|
Diabetes self-management behaviors
Временное ограничение: From enrollment to the end of treatment at 6 weeks.
|
Diabetes self-management behaviors measured by the Summary of Diabetes Self-Care Activities (SDSCA) scale developed by Toobert et al., Chinese version translated by Sun Shengnan et al.
The scale contains 13 items across 6 dimensions: general diet (4 items), exercise (2 items), blood glucose monitoring (2 items), foot care (2 items), medication adherence (2 items), and smoking status (1 item).
Total score is the sum of all dimension scores, with higher scores indicating better self-management behaviors.
Cronbach's α for each dimension ranges from 0.62 to 0.92.
|
From enrollment to the end of treatment at 6 weeks.
|
|
Glycemic control
Временное ограничение: From enrollment to the end of treatment at 6 weeks.
|
Glycemic control assessed by two complementary indicators: (1) Fasting blood glucose (FBG, mmol/L) - venous blood samples collected after an 8-hour overnight fast, analyzed using the glucose oxidase method, reflecting short-term glycemic status; (2) Glycosylated hemoglobin (HbA1c, %) - venous blood samples analyzed by high-performance liquid chromatography (HPLC), reflecting average blood glucose levels over the preceding 2-3 months.
Lower values of both indicators indicate better glycemic control.
According to Chinese Diabetes Society guidelines, target FBG is 4.4-7.0
mmol/L and target HbA1c is <7.0% for most non-pregnant adults with type 2 diabetes.
|
From enrollment to the end of treatment at 6 weeks.
|
|
Satisfaction with decision-making
Временное ограничение: From enrollment to the end of treatment at 6 weeks.
|
Decision-making satisfaction measured by the Satisfaction with Decision (SWD) scale adapted by Xu Xiaolin (2010).
The scale contains 4 dimensions: information, communication and negotiation, decision-making, satisfaction and confidence.
It demonstrates good reliability and validity, with a Cronbach's α coefficient of 0.899.
Higher scores indicate greater satisfaction with medical decision-making participation.
|
From enrollment to the end of treatment at 6 weeks.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
27 августа 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
20 сентября 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 октября 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 августа 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 августа 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 августа 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 августа 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 августа 2026 г.
Последняя проверка
1 августа 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 81250921
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .