Effects of the Q-Collar During High-Intensity Cycling Exercise
1 сентября 2026 г. обновлено: University of Northern Iowa
Cardiovascular, Cerebral, and Performance Responses to Q-Collar™ Use in a 5-km Cycling Time Trial
This study examined the effects of wearing the Q-Collar during high-intensity cycling exercise.
Eleven recreationally trained male participants completed two 5-kilometer cycling time trials: one while wearing the Q-Collar and one without the Q-Collar.
During and after each trial, researchers measured cardiovascular responses, brain oxygenation, blood lactate, perceived exertion, cognitive performance, and cycling performance.
The purpose of the study was to determine whether wearing the Q-Collar affects physiological responses, cognitive function, or performance during high-intensity exercise.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
This randomized crossover study examined the effects of Q-Collar use during high-intensity cycling exercise. Recreationally trained male participants completed two laboratory testing sessions in randomized order: a 5-kilometer cycling time trial while wearing the Q-Collar and a 5-kilometer cycling time trial without the Q-Collar. The Q-Collar applies mild bilateral compression to the internal jugular veins and is designed to increase cerebral blood volume.
During each trial, cardiovascular responses were assessed continuously, while prefrontal cortex oxygenation was measured using functional near-infrared spectroscopy. Blood lactate and ratings of perceived exertion were assessed during exercise, and cognitive performance was evaluated before and after each cycling trial. Cycling performance was also recorded.
The study was designed to determine whether wearing the Q-Collar alters physiological responses to high-intensity exercise, particularly cardiovascular function and prefrontal cortex oxygenation, and whether these responses are accompanied by changes in cognitive or cycling performance. The crossover design allowed each participant to complete both conditions and therefore serve as his own control.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
11
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Iowa
-
Cedar Falls, Iowa, Соединенные Штаты, 50614
- University of Northern Iowa
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Inclusion Criteria:
- Male participants
- 18-35 years old
- Recreationally trained
- Provided written informed consent
- Achieved a maximal oxygen consumption (VO₂max) classified as "good" or "excellent" during cardiopulmonary exercise testing
Exclusion Criteria:
- Failure to meet the required "good" or "excellent" VO₂max classification during cardiopulmonary exercise testing
- Outside age range
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Q-Collar Then Control
Participants completed a 5-kilometer cycling time trial while wearing the Q-Collar, followed by a control 5-kilometer cycling time trial without the Q-Collar after a washout period of at least 72 hours.
|
The Q-Collar™ is a wearable neck device that applies mild bilateral compression to the internal jugular veins.
Participants wore the Q-Collar during a 5-kilometer cycling time trial.
The device was individually fitted according to manufacturer guidelines and remained in place throughout the exercise trial.
|
|
Экспериментальный: Control Then Q-Collar
Participants completed a control 5-kilometer cycling time trial without the Q-Collar, followed by a 5-kilometer cycling time trial while wearing the Q-Collar after a washout period of at least 72 hours.
|
The Q-Collar™ is a wearable neck device that applies mild bilateral compression to the internal jugular veins.
Participants wore the Q-Collar during a 5-kilometer cycling time trial.
The device was individually fitted according to manufacturer guidelines and remained in place throughout the exercise trial.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Prefrontal Cortex Oxygenation
Временное ограничение: All throughout each 5-kilometer cycling time trial, approximately 10 minutes
|
Changes in prefrontal cortex oxygenated hemoglobin were continuously measured using functional near-infrared spectroscopy during 5-kilometer cycling time trials performed with and without the Q-Collar.
Data were evaluated across kilometer time points.
|
All throughout each 5-kilometer cycling time trial, approximately 10 minutes
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Cycling Time-Trial Performance
Временное ограничение: At completion of each 5-kilometer cycling time trial, approximately 30 seconds
|
Time in seconds required to complete the 5-kilometer cycling time trial was recorded for the Q-Collar and control conditions.
|
At completion of each 5-kilometer cycling time trial, approximately 30 seconds
|
|
Choice Reaction Time
Временное ограничение: At baseline, 5 minutes into exercise, immediately post-exercise, and 10 minutes post-exercise during each experimental visit, approximately 2 minutes at each time point
|
Choice reaction time was assessed using a computerized Stroop task.
Reaction time and response accuracy were evaluated across the Q-Collar and control conditions.
|
At baseline, 5 minutes into exercise, immediately post-exercise, and 10 minutes post-exercise during each experimental visit, approximately 2 minutes at each time point
|
|
Heart Rate
Временное ограничение: During each 5-kilometer cycling time trial, approximately 10 minutes
|
Heart rate was continuously assessed using cardiac impedance and compared across the Q-Collar and control conditions.
|
During each 5-kilometer cycling time trial, approximately 10 minutes
|
|
Stroke Volume
Временное ограничение: During each 5-kilometer cycling time trial, approximately 10 minutes
|
Stroke volume was continuously assessed using cardiac impedance and compared across the Q-Collar and control conditions.
|
During each 5-kilometer cycling time trial, approximately 10 minutes
|
|
Cardiac Output
Временное ограничение: During each 5-kilometer cycling time trial, approximately 10 minutes
|
Cardiac output was continuously assessed using cardiac impedance and compared across the Q-Collar and control conditions.
|
During each 5-kilometer cycling time trial, approximately 10 minutes
|
|
Blood Lactate
Временное ограничение: Immediately following each 5-kilometer cycling time trial, approximately 1 minute
|
Blood lactate concentration (mmol/L) was measured from an earlobe capillary blood sample immediately following each cycling time trial.
|
Immediately following each 5-kilometer cycling time trial, approximately 1 minute
|
|
Rating of Perceived Exertion
Временное ограничение: Immediately following each 5-kilometer cycling time trial, approximately 30 seconds
|
Rating of perceived exertion was assessed using the Borg 6-20 scale immediately following each 5-kilometer cycling time trial.
|
Immediately following each 5-kilometer cycling time trial, approximately 30 seconds
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 марта 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
8 мая 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
8 мая 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 августа 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 сентября 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
9 сентября 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 сентября 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 сентября 2026 г.
Последняя проверка
1 сентября 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- IRB-FY24-97
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
There is no current plan for public sharing of individual participant data; however, de-identified data may be considered upon reasonable request.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Да
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .