Fas II säkerhets- och effektstudie för att utvärdera en glaukomterapi hos patienter med öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni
4 augusti 2008 uppdaterad av: Alcon Research
För att bestämma säkerheten och IOP-sänkande förmågan hos en testförening hos patienter med öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Fas
- Fas 2
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Texas
-
Multiple Locations Throughout the US Sponsored by Alcon of, Texas, Förenta staterna
- Alcon Clinical Trial Sites
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vuxna försökspersoner av endera kön och vilken ras som helst med öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni;
- logMAR synskärpa inte sämre än 0,6.
Exklusions kriterier:
- Kliniskt relevanta oftalmiska eller systemiska tillstånd kan uteslutas.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 februari 1999
Primärt slutförande (Faktisk)
1 augusti 2003
Avslutad studie (Faktisk)
1 augusti 2003
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
30 september 2003
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 oktober 2003
Första postat (Uppskatta)
6 oktober 2003
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
5 augusti 2008
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 augusti 2008
Senast verifierad
1 augusti 2008
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- C-02-33
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .