Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Internet-Based and Established Dyspnea Self-Management Programs in Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) Patients

13 augusti 2007 uppdaterad av: Robert Wood Johnson Foundation

Comparing the Effects of an Internet-Based to an Established Dyspnea Self-Management Program on Dyspnea, Exercise Behavior, and Pulmonary Exacerbations in Patients With COPD

The overall goal of this study is to compare the impact of a new Internet Dyspnea Self-Management Program (eDSMP) with an established face-to-face Dyspnea Self-Management Program (DSMP) in patients with COPD. The primary aim of the study is to test the following two hypotheses: 1. The eDSMP and the DSMP will have comparable improvements in the primary outcomes of shortness of breath (dyspnea) with activities of daily living (ADL), exercise adherence and performance, and pulmonary exacerbations (frequency and duration) at 3 and 6 months. 2. The eDSMP and the DSMP will have comparable improvements in the secondary outcomes of perception of support, self-efficacy for exercise and managing dyspnea, and health resource utilization at 3 and 6 months. This study is a randomized, longitudinal, repeated measures design with measurement times at 0, 3, and 6 months.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Despite optimal medical treatment, people with chronic obstructive pulmonary disease (COPD) continue to experience dyspnea or shortness of breath. This study will evaluate two different ways to provide education and support to help patients manage their shortness of breath. One program will be conducted in a face-to-face setting and a second through the Internet. The main difference between the two programs is the way they are administered. The education, exercise, and monitoring components are the same. The overall goal of this study is to find out whether the two programs are comparable in their effect on shortness of breath (dyspnea) with activities of daily living, exercise adherence and performance, and pulmonary exacerbations (frequency and duration) at 3 and 6 months. Perception of support, self-efficacy for exercise and managing dyspnea, and health resource utilization will also be measured at 3 and 6 months. This study is a randomized, longitudinal, repeated measures design with measurement times at 0, 3, and 6 months.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

50

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • San Francisco, California, Förenta staterna, 94143-0610
        • University of California
    • Washington
      • Seattle, Washington, Förenta staterna, 98195-7266
        • University of Washington

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

40 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of COPD, clinically stable for 1 month;
  • Spirometry results showing at least mild disease (FEV1/FVC < 70% and FEV1 < 80% predicted after bronchodilator);
  • ADL limited by dyspnea;
  • Ability to speak English and sign consent form;
  • Actively use computer and the Internet;
  • Maintain O2 saturation > 85% on < 6 L/min of nasal oxygen during the six minute walk;
  • Understands and is able to rate shortness of breath during exercise

Exclusion Criteria:

  • Active symptomatic illness other than COPD;
  • Formal pulmonary rehabilitation training in the past 6 months

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Dyspnea
Exercise adherence and performance
Pulmonary exacerbations

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Hälsoresursutnyttjande
Perception of support
Self-efficacy for exercise and managing dyspnea

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Robert Wood Johnson Foundation

Utredare

  • Huvudutredare: Virginia Carrieri-Kohlman, RN DNSc, University of California, San Francisco
  • Huvudutredare: Huong Q Nguyen, RN PhD, University of Washington

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2003

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2007

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 januari 2005

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 januari 2005

Första postat (Uppskatta)

31 januari 2005

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

14 augusti 2007

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 augusti 2007

Senast verifierad

1 augusti 2007

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 49153

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Internet-based Dyspnea Self-Management Program

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Djibouti

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera