Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Impact of Tight Glycaemic Control in Acute Myocardial Infarction

19 juli 2011 uppdaterad av: Melbourne Health

Impact of Tight Glycaemic Control With Insulin on Novel Vascular Disease Risk Factors and Myocardial Function and Perfusion in Acute Myocardial Infarction Patients With Hyperglycaemia

To determine whether tight glycaemic control with insulin improves myocardial function and myocardial perfusion (measured by myocardial contrast echocardiography) and novel vascular risk factors in patients with acute myocardial infarction and hyperglycaemia.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

We will randomise patients with acute myocardial infarction and blood glucose levels (BGLs) >=10mmol/L within 24 hours of pain onset, to either tight glucose control (aiming BGLs 4.5 - 7mmol/L) with an insulin infusion (for 24 hours) followed by subcutaneous insulin or standard control (BGL 6 - 12mmol/L) without the use of an insulin infusion. Serial myocardial contrast echocardiography will measure changes in myocardial perfusion and function from baseline to 3 months between each group. We will also measure changes in inflammatory and endothelial markers over this time to see whether tight glucose control improves these surrogate endpoints.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning

40

Fas

  • Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Australien
    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, Australien, 3050
        • The Royal Melbourne Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Age >=18years
  • Acute Myocardial Infarction
  • Blood Glucose Level >=10mmol/L
  • Wall motion abnormality on baseline echocardiogram

Exclusion Criteria:

  • Active infection/inflammation
  • Cardiac shunt
  • Cognitive Impairment
  • Insulin allergy

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Difference in the change in wall motion score index between admission, day 3-5 and after 3 months in the two treatment arms.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Changes in inflammatory/endothelial markers and myocardial perfusion from admission, day 3-5 and after 3 months between the two treatment arms

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Melbourne Health

Samarbetspartners

National Health and Medical Research Council, Australia
Bristol-Myers Squibb

Utredare

  • Huvudutredare: Leo Rando, MBBS FRACP, Melbourne Health

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2005

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2006

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2006

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 oktober 2005

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 oktober 2005

Första postat (Uppskatta)

12 oktober 2005

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

21 juli 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 juli 2011

Senast verifierad

1 juli 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2004.116
  • GEENA

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera