Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Neuropeptides in the Humane Intra- og Extracerebral Circulation.

13 maj 2008 uppdaterad av: Danish Headache Center

Neuropeptides in the Humane Intra- og Extracerebral Circulation - in Relation to Sumatriptan in Healthy Volunteers.

The study aim at examining whether Sumatriptan changes the plasma values of the neuropeptides vasoactive intestinal polypeptide (VIP), calcitonin gene-related peptide (CGRP) and pituitary adenylate cyclase activating peptide (PACAP) and the prostanoids 6-keto-PGF1α, and PGE2, PGD2 og PGF2α.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

The study is meant to give a better understanding of the basic mechanisms behind migraine, and a better understanding of the effects of sumatriptan on the trigemino vascular system.

The endpoints are changes in the plasma values of the neuropeptides vasoactive intestinal polypeptide (VIP), calcitonin gene-related peptide (CGRP) and pituitary adenylate cyclase activating peptide (PACAP) and the prostanoids 6-keto-PGF1α, and PGE2, PGD2 og PGF2α.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

16

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Danmark
    • Copenhagen
      • Glostrup, Copenhagen, Copenhagen, Danmark, 2600
        • Danish Headache Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 50 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • healthy volunteers
  • 18-50 years,
  • 50-100 kg.
  • Fertile women must use birth control.

Exclusion Criteria:

  • All primary types of headache
  • Daily intake of medicine except birth control
  • Pregnancy
  • Hypertension
  • Hypotension
  • other chronic disease

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Enda

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Blood concentration of vasoactive intestinal polypeptide (VIP),
calcitonin gene-related protein (CGRP), pituitary adenylate cyclase
activating peptide (PACAP,) and the prostanoids
6-keto-PGF1α, PGE2, PGD2 and PGF2α, sampled from different
venous catheters.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Danish Headache Center

Samarbetspartners

Bispebjerg Hospital
Glostrup University Hospital, Copenhagen

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2007

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2007

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2007

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 november 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 november 2006

Första postat (Uppskatta)

15 november 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

14 maj 2008

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 maj 2008

Senast verifierad

1 maj 2008

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Neuropeptide2007

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera