Neuropeptides in the Humane Intra- og Extracerebral Circulation.
13 de mayo de 2008 actualizado por: Danish Headache Center
Neuropeptides in the Humane Intra- og Extracerebral Circulation - in Relation to Sumatriptan in Healthy Volunteers.
The study aim at examining whether Sumatriptan changes the plasma values of the neuropeptides vasoactive intestinal polypeptide (VIP), calcitonin gene-related peptide (CGRP) and pituitary adenylate cyclase activating peptide (PACAP) and the prostanoids 6-keto-PGF1α, and PGE2, PGD2 og PGF2α.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
The study is meant to give a better understanding of the basic mechanisms behind migraine, and a better understanding of the effects of sumatriptan on the trigemino vascular system.
The endpoints are changes in the plasma values of the neuropeptides vasoactive intestinal polypeptide (VIP), calcitonin gene-related peptide (CGRP) and pituitary adenylate cyclase activating peptide (PACAP) and the prostanoids 6-keto-PGF1α, and PGE2, PGD2 og PGF2α.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
16
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Copenhagen
-
Glostrup, Copenhagen, Copenhagen, Dinamarca, 2600
- Danish Headache Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 50 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- healthy volunteers
- 18-50 years,
- 50-100 kg.
- Fertile women must use birth control.
Exclusion Criteria:
- All primary types of headache
- Daily intake of medicine except birth control
- Pregnancy
- Hypertension
- Hypotension
- other chronic disease
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Único
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
|---|
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Blood concentration of vasoactive intestinal polypeptide (VIP),
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calcitonin gene-related protein (CGRP), pituitary adenylate cyclase
|
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activating peptide (PACAP,) and the prostanoids
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6-keto-PGF1α, PGE2, PGD2 and PGF2α, sampled from different
|
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venous catheters.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2007
Finalización primaria (Actual)
1 de abril de 2007
Finalización del estudio (Actual)
1 de abril de 2007
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de noviembre de 2006
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de noviembre de 2006
Publicado por primera vez (Estimar)
15 de noviembre de 2006
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
14 de mayo de 2008
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de mayo de 2008
Última verificación
1 de mayo de 2008
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Neuropeptide2007
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