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Neuropeptides in the Humane Intra- og Extracerebral Circulation.

13. Mai 2008 aktualisiert von: Danish Headache Center

Neuropeptides in the Humane Intra- og Extracerebral Circulation - in Relation to Sumatriptan in Healthy Volunteers.

The study aim at examining whether Sumatriptan changes the plasma values of the neuropeptides vasoactive intestinal polypeptide (VIP), calcitonin gene-related peptide (CGRP) and pituitary adenylate cyclase activating peptide (PACAP) and the prostanoids 6-keto-PGF1α, and PGE2, PGD2 og PGF2α.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

The study is meant to give a better understanding of the basic mechanisms behind migraine, and a better understanding of the effects of sumatriptan on the trigemino vascular system.

The endpoints are changes in the plasma values of the neuropeptides vasoactive intestinal polypeptide (VIP), calcitonin gene-related peptide (CGRP) and pituitary adenylate cyclase activating peptide (PACAP) and the prostanoids 6-keto-PGF1α, and PGE2, PGD2 og PGF2α.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

16

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Dänemark
    • Copenhagen
      • Glostrup, Copenhagen, Copenhagen, Dänemark, 2600
        • Danish Headache Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • healthy volunteers
  • 18-50 years,
  • 50-100 kg.
  • Fertile women must use birth control.

Exclusion Criteria:

  • All primary types of headache
  • Daily intake of medicine except birth control
  • Pregnancy
  • Hypertension
  • Hypotension
  • other chronic disease

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Single

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Blood concentration of vasoactive intestinal polypeptide (VIP),
calcitonin gene-related protein (CGRP), pituitary adenylate cyclase
activating peptide (PACAP,) and the prostanoids
6-keto-PGF1α, PGE2, PGD2 and PGF2α, sampled from different
venous catheters.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Danish Headache Center

Mitarbeiter

Bispebjerg Hospital
Glostrup University Hospital, Copenhagen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2007

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. November 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. November 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

15. November 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

14. Mai 2008

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Mai 2008

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2008

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Neuropeptide2007

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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