Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Neuropeptides in the Humane Intra- og Extracerebral Circulation.

13 maja 2008 zaktualizowane przez: Danish Headache Center

Neuropeptides in the Humane Intra- og Extracerebral Circulation - in Relation to Sumatriptan in Healthy Volunteers.

The study aim at examining whether Sumatriptan changes the plasma values of the neuropeptides vasoactive intestinal polypeptide (VIP), calcitonin gene-related peptide (CGRP) and pituitary adenylate cyclase activating peptide (PACAP) and the prostanoids 6-keto-PGF1α, and PGE2, PGD2 og PGF2α.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

The study is meant to give a better understanding of the basic mechanisms behind migraine, and a better understanding of the effects of sumatriptan on the trigemino vascular system.

The endpoints are changes in the plasma values of the neuropeptides vasoactive intestinal polypeptide (VIP), calcitonin gene-related peptide (CGRP) and pituitary adenylate cyclase activating peptide (PACAP) and the prostanoids 6-keto-PGF1α, and PGE2, PGD2 og PGF2α.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

16

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Copenhagen
      • Glostrup, Copenhagen, Copenhagen, Dania, 2600
        • Danish Headache Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 50 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • healthy volunteers
  • 18-50 years,
  • 50-100 kg.
  • Fertile women must use birth control.

Exclusion Criteria:

  • All primary types of headache
  • Daily intake of medicine except birth control
  • Pregnancy
  • Hypertension
  • Hypotension
  • other chronic disease

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Blood concentration of vasoactive intestinal polypeptide (VIP),
calcitonin gene-related protein (CGRP), pituitary adenylate cyclase
activating peptide (PACAP,) and the prostanoids
6-keto-PGF1α, PGE2, PGD2 and PGF2α, sampled from different
venous catheters.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2007

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2007

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2007

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 listopada 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 listopada 2006

Pierwszy wysłany (Oszacować)

15 listopada 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

14 maja 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 maja 2008

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2008

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na sumatryptan

3
Subskrybuj