Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

SUTENT® In The First Line Treatment Of Renal Cell Carcinoma (SUNIKA)

3 november 2010 uppdaterad av: Pfizer

A Non-Interventional Study With SUTENT® In The First Line Treatment Of Renal Cell Cancer

This non-interventional study includes patients with advanced and/or metastatic renal cell carcinoma who are treated with SUTENT and who did not receive any other systemic therapy before. The aim of the trial is to increase knowledge about quality of life, safety, efficacy and tolerability under conditions of routine use of Sutent. The individual observation period of each patient will be

1 year.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

The Statistical Analysis Plan provides detailed specification of the analysis

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

356

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patients treated by office-based oncologists, office-based urologists specialized in oncology or hospital-based oncologist/urologists

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • First-line treatment in patients with metastatic renal cell carcinoma

Exclusion Criteria:

  • Any previous systemic therapy of renal cell carcinoma except for adjuvant treatment

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Icke-interventionsstudie
SUNIKA - A Non-Interventional Study With SUTENT® In The First Line Treatment Of Renal Cell Carcinoma
Andra namn:
  • sunitinib malat

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Number of Participants With Categorical Best Overall Response
Tidsram: Start of Treatment up through 12 Months or Early Discontinuation
Best overall reponse based on investigator's disease status assessment. Complete response(CR)=disappearance of all target lesions.Partial Response(PR)=≥30% decrease in sum of longest dimensions of lesions taking as reference baseline sum longest dimensions.Progressive disease(PD)=≥20% increase in sum of longest dimensions of lesions taking as a reference smallest sum of longest dimensions since treatment start or appearance of ≥1 new lesions. Stable disease(SD)=neither shrinkage for PR or increase for PD taking as reference smallest sum of longest dimensions since treatment start.
Start of Treatment up through 12 Months or Early Discontinuation
Number of Participants With Objective Response
Tidsram: 12 Months or Early Discontinuation
Objective response (CR or PR) based on investigator's overall objective tumor assessment at final visit according to Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST). CR was defined as disappearance of all target lesions. PR was defined as a ≥30% decrease in the sum of the longest dimensions of the target lesions taking as a reference the baseline sum longest dimensions.
12 Months or Early Discontinuation
Time to Progression (TTP)
Tidsram: Start of Treatment up through 12 Months or Early Discontinuation
TTP = time from date of first dose to date of first recording of PD. Participants who did not have a recorded PD at any of the visits or at Overall Objective Tumor Assessment at 12 months were treated as censored at the date of the last available follow up for disease response/tumor assessment.
Start of Treatment up through 12 Months or Early Discontinuation
Number of Participants With Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status
Tidsram: Baseline, 3, 6, 9 and 12 Months
ECOG performance status measured on 6 point scale to assess participant's performance status. 0=Fully active, able to carry on all pre-disease activities without restriction; 1=Restricted in physically strenuous activity, ambulatory and able to carry out light or sedentary work; 2=Ambulatory (>50% of waking hours), capable of all self care, unable to carry out any work activities; 3=Capable of only limited self care, confined to bed/chair >50% of waking hours; 4=Completely disabled, cannot carry on any self care, totally confined to bed/chair; 5=Dead. 0=Best status, 5=Worst status
Baseline, 3, 6, 9 and 12 Months
European Organization for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire (EORTC QLQ-C30) Scores
Tidsram: Baseline, 3, 6, 9 and 12 Months
EORTC QLQ-C30: 5 functional scales (physical, role, cognitive, emotional, and social), a global health status/quality of life (QoL) scale, 3 symptom scales (nausea and vomiting, pain, fatigue) and 6 single items (dyspnea, insomnia, appetite loss, constipation, diarrhea and financial difficulties). All scales and single-item measures range=0 to 100. High score for a functional scale=high/healthy level of functioning. High score for global health status/QoL=high QoL. High score for symptom scale/single item=high level of symptomatology/problems
Baseline, 3, 6, 9 and 12 Months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2007

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2009

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 april 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 april 2007

Första postat (Uppskatta)

16 april 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

16 november 2010

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 november 2010

Senast verifierad

1 november 2010

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera