Riskfaktorer för kinolonresistens bland ESBL-producerande Klebsiella-arter
13 juni 2018 uppdaterad av: Yohei Doi, University of Pittsburgh
Riskfaktorer för kinolonresistens bland beta-laktamasproducerande Klebsiella-arter med utökat spektrum
Detta är en retrospektiv diagramgranskning.
Denna föreslagna studie syftar till att dokumentera riskfaktorerna för kinolonresistens i blodomloppsisolat av Klebsiella-arter.
Dessutom kommer lämpligheten av empirisk antibiotikabehandling för Klebsiella blodomloppsinfektioner att bedömas.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Detta är en retrospektiv diagramgranskning.
Denna föreslagna studie syftar till att dokumentera riskfaktorerna för kinolonresistens i blodomloppsisolat av Klebsiella-arter.
Dessutom kommer lämpligheten av empirisk antibiotikabehandling för Klebsiella blodomloppsinfektioner att bedömas.
Denna forskning är (c) viktig eftersom identifiering av riskfaktorer kan möjliggöra tidigare initiering av lämplig terapi hos patienter infekterade med dessa bakterier.
Dessutom kommer vi att identifiera om horisontell spridning är ansvarig för denna ökande trend.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
500
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Förenta staterna, 15213
- University of Pittsburgh Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
kinolonresistent
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- måste vara kinolonresistent bland ESBL-producerande klebsiella-arter
Exklusions kriterier:
- De som inte uppfyller inträdeskriterierna
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Brian Potoski, PharmD, University of Pittsburgh
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 augusti 2007
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2017
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 augusti 2007
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 augusti 2007
Första postat (Uppskatta)
21 augusti 2007
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
14 juni 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 juni 2018
Senast verifierad
1 juni 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- PRO07070356
- investigator funding (Annan identifierare: UPMC)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .