Factores de riesgo de resistencia a quinolonas entre especies de Klebsiella productoras de BLEE
13 de junio de 2018 actualizado por: Yohei Doi, University of Pittsburgh
Factores de riesgo para la resistencia a las quinolonas entre las especies de Klebsiella productoras de betalactamasas de espectro extendido
Esta es una revisión retrospectiva de gráficos.
Este estudio propuesto tiene como objetivo documentar los factores de riesgo para la resistencia a las quinolonas en aislados del torrente sanguíneo de especies de Klebsiella.
Además, se evaluará la idoneidad de la terapia antibiótica empírica para las infecciones del torrente sanguíneo por Klebsiella.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Esta es una revisión retrospectiva de gráficos.
Este estudio propuesto tiene como objetivo documentar los factores de riesgo para la resistencia a las quinolonas en aislados del torrente sanguíneo de especies de Klebsiella.
Además, se evaluará la idoneidad de la terapia antibiótica empírica para las infecciones del torrente sanguíneo por Klebsiella.
Esta investigación es (c) importante porque la identificación de los factores de riesgo puede permitir el inicio más temprano de la terapia adecuada en pacientes infectados con estas bacterias.
Además, identificaremos si la dispersión horizontal es responsable de esta tendencia creciente.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
500
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15213
- University of Pittsburgh Medical Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
resistente a las quinolonas
Descripción
Criterios de inclusión:
- debe ser resistente a las quinolonas entre las especies de klebsiella productoras de ESBL
Criterio de exclusión:
- Aquellos que no cumplen con los criterios de entrada.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Brian Potoski, PharmD, University of Pittsburgh
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de agosto de 2007
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2017
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de agosto de 2007
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de agosto de 2007
Publicado por primera vez (Estimar)
21 de agosto de 2007
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
14 de junio de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de junio de 2018
Última verificación
1 de junio de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PRO07070356
- investigator funding (Otro identificador: UPMC)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .