Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Факторы риска резистентности к хинолонам среди видов клебсиелл, продуцирующих БЛРС

13 июня 2018 г. обновлено: Yohei Doi, University of Pittsburgh

Факторы риска резистентности к хинолонам среди видов клебсиелл, продуцирующих бета-лактамазы расширенного спектра действия

Это ретроспективный обзор графиков. Это предлагаемое исследование направлено на документирование факторов риска устойчивости к хинолонам в изолятах из кровотока видов Klebsiella. Кроме того, будет оцениваться адекватность эмпирической антибиотикотерапии инфекций кровотока, вызванных Klebsiella.

Обзор исследования

Подробное описание

Это ретроспективный обзор графиков. Это предлагаемое исследование направлено на документирование факторов риска устойчивости к хинолонам в изолятах из кровотока видов Klebsiella. Кроме того, будет оцениваться адекватность эмпирической антибиотикотерапии инфекций кровотока, вызванных Klebsiella. Это исследование (в) важно, поскольку идентификация факторов риска может позволить более раннее начало соответствующей терапии у пациентов, инфицированных этими бактериями. Кроме того, мы определим, является ли горизонтальный спред ответственным за этот растущий тренд.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

500

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

устойчивый к хинолонам

Описание

Критерии включения:

  • должны быть устойчивы к хинолонам среди видов клебсиелл, продуцирующих БЛРС

Критерий исключения:

  • Те, кто не соответствует критериям входа

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Brian Potoski, PharmD, University of Pittsburgh

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 августа 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 августа 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 августа 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

21 августа 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 июня 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 июня 2018 г.

Последняя проверка

1 июня 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • PRO07070356
  • investigator funding (Другой идентификатор: UPMC)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться