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Facteurs de risque de résistance aux quinolones chez les espèces de Klebsiella productrices de BLSE

13 juin 2018 mis à jour par: Yohei Doi, University of Pittsburgh

Facteurs de risque de résistance aux quinolones chez les espèces de Klebsiella productrices de bêta-lactamase à spectre étendu

Il s'agit d'un examen rétrospectif des graphiques. Cette étude proposée vise à documenter les facteurs de risque de résistance aux quinolones dans les isolats sanguins des espèces de Klebsiella. De plus, l'adéquation de l'antibiothérapie empirique pour les bactériémies à Klebsiella sera évaluée.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Il s'agit d'un examen rétrospectif des graphiques. Cette étude proposée vise à documenter les facteurs de risque de résistance aux quinolones dans les isolats sanguins des espèces de Klebsiella. De plus, l'adéquation de l'antibiothérapie empirique pour les bactériémies à Klebsiella sera évaluée. Cette recherche est (c) importante car l'identification des facteurs de risque peut permettre une initiation plus précoce d'un traitement approprié chez les patients infectés par ces bactéries. De plus, nous déterminerons si la propagation horizontale est responsable de cette tendance à la hausse.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, États-Unis, 15213
        • University of Pittsburgh Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

résistant aux quinolones

La description

Critère d'intégration:

  • doit être résistant aux quinolones parmi les espèces de klebsiella productrices de BLSE

Critère d'exclusion:

  • Ceux qui ne répondent pas aux critères d'entrée

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Pittsburgh

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Brian Potoski, PharmD, University of Pittsburgh

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 août 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 août 2007

Première publication (Estimation)

21 août 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 juin 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 juin 2018

Dernière vérification

1 juin 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • PRO07070356
  • investigator funding (Autre identifiant: UPMC)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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