Czynniki ryzyka oporności na chinolony wśród gatunków Klebsiella wytwarzających ESBL
13 czerwca 2018 zaktualizowane przez: Yohei Doi, University of Pittsburgh
Czynniki ryzyka oporności na chinolony wśród gatunków Klebsiella wytwarzających beta-laktamazy o rozszerzonym spektrum
Jest to retrospektywny przegląd wykresów.
To proponowane badanie ma na celu udokumentowanie czynników ryzyka oporności na chinolony u izolatów krwi z gatunku Klebsiella.
Dodatkowo zostanie oceniona adekwatność empirycznej antybiotykoterapii zakażeń krwi Klebsiella.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
Jest to retrospektywny przegląd wykresów.
To proponowane badanie ma na celu udokumentowanie czynników ryzyka oporności na chinolony u izolatów krwi z gatunku Klebsiella.
Dodatkowo zostanie oceniona adekwatność empirycznej antybiotykoterapii zakażeń krwi Klebsiella.
Badania te są (c) ważne, ponieważ identyfikacja czynników ryzyka może pozwolić na wcześniejsze rozpoczęcie odpowiedniej terapii u pacjentów zakażonych tymi bakteriami.
Dodatkowo ustalimy, czy za ten rosnący trend odpowiada rozpiętość pozioma.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
500
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 15213
- University of Pittsburgh Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
oporne na chinolony
Opis
Kryteria przyjęcia:
- muszą być oporne na chinolony wśród gatunków klebsiella wytwarzających ESBL
Kryteria wyłączenia:
- Ci, którzy nie spełniają kryteriów wejścia
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Brian Potoski, PharmD, University of Pittsburgh
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2007
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2017
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2017
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 sierpnia 2007
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 sierpnia 2007
Pierwszy wysłany (Oszacować)
21 sierpnia 2007
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
14 czerwca 2018
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
13 czerwca 2018
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2018
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- PRO07070356
- investigator funding (Inny identyfikator: UPMC)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .