- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00528190
Treatment of Aspergillus Fumigatus (a Fungal Infection) in Patients With Cystic Fibrosis
3 april 2017 uppdaterad av: Ottawa Hospital Research Institute
Treatment of Aspergillus Fumigatus in Patients With Cystic Fibrosis: A Randomized, Double-blind, Placebo-Controlled Trial
This clinical trial will attempt to determine whether we can improve clinical outcomes for patients with cystic fibrosis who are infected with a fungus called Aspergillus fumigatus.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
The aim of this study is to determine whether antibiotic treatment directed against Aspergillus Fumigatus will be effective at preventing respiratory exacerbations and improving pulmonary function in patients with cystic fibrosis(CF) who are chronically colonized/infected with aspergillus.
This aim will be accompanied by means of a randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial incorporating two parallel treatment arms.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
35
Fas
- Fas 4
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, Kanada, K1H 8L6
- Shawn Aaron, The Ottawa Hospital-General Campus
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5G 1X8
- Felix Ratjen, The Hospital for Sick Children
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
6 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria
- Diagnosis of CF as defined by two or more clinical features of CF and a documented sweat chloride greater than 60 mEq/L by quantitative pilocarpine iontophoresis test or a genotype showing two well characterized disease causing mutations
- Patient must be known to be chronically colonized with Aspergillus fumigatus.
- Patients must be clinically stable at randomization, no use of new inhaled, oral or intravenous antibiotics or oral or intravenous corticosteroids during the 14-day period prior to randomization.
- 6 years of age and older
- Patients must weigh at least 20 kg
- Post-menarche females must be using an effective form of contraception.
Exclusion Criteria
- Inability to give informed consent.
- Respiratory culture positive for B.cepacia complex
- Renal function abnormalities-Creatinine greater than 1.5 times upper limit of normal within a 30 day period prior to randomization
- Liver function abnormalities : AST or ALT greater or equal to 2.5 times the upper limit of normal within a 30 day period prior to randomization
- Neutropenia, absolute neutrophil count< or = 1000 within a 3-day period prior to randomization
- History of biliary cirrhosis documented by liver biopsy or imaging.
- History of portal hypertension.
- Investigational drug use within 30 days of randomization date.
- History of alcohol, illicit drug or medication abuse within 1 year of randomization.
- Women who are pregnant, breastfeeding or trying to conceive
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Fyrdubbla
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Itraconazole
Itraconazole 5mg/kg/day for 24 weeks
|
Oral Itraconazole 5mg/kg/day or identical placebo for 24 weeks
Andra namn:
|
|
Placebo-jämförare: Placebo
Placebo/day for 24 weeks
|
Oral Itraconazole 5mg/kg/day or identical placebo for 24 weeks
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
The Primary Outcome Measure Will be the Number of Patients Who Experience a Respiratory Exacerbation Requiring Intravenous Antibiotics in the Two Treatment Groups Over the 24 Week Trial Treatment Period.
Tidsram: 24 weeks
|
The Primary outcome measure will be the number of patients who experience a respiratory exacerbation requiring intravenous antibiotics in the two treatment groups over the 24 week trial treatment period.
|
24 weeks
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Shawn Aaron, MD, OHRI
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 oktober 2007
Primärt slutförande (Faktisk)
1 augusti 2010
Avslutad studie (Faktisk)
1 maj 2011
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 september 2007
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 september 2007
Första postat (Uppskatta)
12 september 2007
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
10 maj 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 april 2017
Senast verifierad
1 februari 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Matsmältningssystemets sjukdomar
- Patologiska processer
- Luftvägssjukdomar
- Lungsjukdomar
- Spädbarn, nyfödda, sjukdomar
- Genetiska sjukdomar, medfödda
- Bukspottkörtelsjukdomar
- Fibros
- Cystisk fibros
- Läkemedels fysiologiska effekter
- Molekylära mekanismer för farmakologisk verkan
- Anti-infektionsmedel
- Enzyminhibitorer
- Hormoner, hormonsubstitut och hormonantagonister
- Cytokrom P-450 CYP3A-hämmare
- Cytokrom P-450 enzymhämmare
- Hormonantagonister
- Antifungala medel
- Steroidsyntesinhibitorer
- 14-alfa-demetylasinhibitorer
- Itrakonazol
Andra studie-ID-nummer
- 2006768
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .