Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Stress Reduction to Reduce Risk for Arrhythmia in ICD Patients (The RISTA Study) (RISTA)

12 januari 2018 uppdaterad av: Yale University

Reducing Vulnerability to ICD Shock Treated Ventricular Arrhythmias

An implantable cardioverter defibrillator (ICD) is a small device that is implanted in the chest and uses electrical shocks to control arrhythmias, which are abnormal heart rhythms. Arrhythmias can be caused by many factors, including stress and anger. This study will evaluate the use of a stress reduction treatment (SRT) program aimed at reducing the occurrence of arrhythmias that require treatment with an ICD shock.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

An ICD is a device designed to quickly detect a life-threatening, rapid heartbeat. Through a process called defibrillation, the ICD tries to convert an abnormal heart rhythm back to normal by delivering an electrical shock to the heart. The ICD continuously monitors heartbeats to ensure that they are normal, and it only delivers a shock to the heart when it senses a life-threatening arrhythmia. Because of the recent funding approval by Medicaid, it is now estimated that more than 500,000 people will receive ICDs annually. Although ICDs are life-saving medical devices, some people may experience anxiety, depression, and impaired quality of life as a result of the repeated ICD shocks. Additionally, increased mental and emotional stress and anger may increase the likelihood of experiencing more arrhythmias requiring an ICD shock. SRT programs that encourage people to manage their emotions may decrease the frequency of arrhythmias. Furthermore, SRT programs have been shown to be successful at reducing other stress-related heart conditions. The purpose of this study is to evaluate the effectiveness of an SRT program at reducing the incidence of ICD shock-treated arrhythmias among people with newly implanted ICDs.

This study will enroll people who have recently received an ICD. Initially, participants will complete questionnaires about mood and attitudes. Next, at a baseline study visit, participants will complete a mental stress exercise in which they will perform math problems and describe an experience that made them angry. During this exercise, participants will undergo blood pressure measurements, blood collection, and an electrocardiogram (EKG) to measure electrical activity of the heart. Participants will also wear a monitor for 24 hours after the study visit to record heart activity. Participants will then be randomly assigned to either take part in the SRT group and receive usual care or only receive usual care. For 10 weeks, participants in the SRT group will attend 8 group sessions that will focus on learning and applying stress reduction techniques to everyday living. All participants will attend a 3-month follow-up visit for repeat baseline testing. At Months 6, 12, and 24, participants will complete questionnaires during routine doctor's visits or by mail.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

314

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Förenta staterna, 06520
        • Yale University Medical School

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

21 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Receiving an ICD or currently have an ICD and have recieved appropriated ICD shock therapy in the 6 months before study entry
  • Ischemic cardiomyopathy or non-ischemic (dilated) cardiomyopathy
  • Fluent in spoken and written English
  • Able to participate in the SRT program

Exclusion Criteria:

  • Unable to comply with the study or participate in SRT treatment, if assigned
  • Incapacitating illness (e.g., stage IV congestive heart failure) that would interfere with study participation
  • Life expectancy of less than 2 years (e.g., due to metastatic cancer)
  • Uncommon etiologies of arrhythmia (e.g., long QT syndrome, hypertrophic cardiomyopathy, Brugada syndrome)
  • Cognitive impairment, based on Mini-Mental Status Exam (MMSE) and educational level. If education level is less than 8th grade, then people with an MMSE score of less than 17 will not be enrolled; if education level is greater than 8th grade, then people with an MMSE score of less than 24 will not be enrolled.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: 1
Participants will receive the usual cardiologic care for ICD patients provided by their medical team.
Experimentell: 2
In addition to the usual cardiologic care for ICD patients provided by the participants medical team, those randomized to Intervention will receive the stress reduction treatment (SRT) program (see below).
The SRT program is a cognitive behavioral program that consists of 8 group sessions over a period of 10 weeks.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
ICD shock-treated ventricular arrhythmia event-free survival
Tidsram: Measured at Month 24
The occurrence of ICD shock treated ventricular arrhythmia
Measured at Month 24

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Laboratory stress-provoked arrhythmogenic changes in the heart rhythm
Tidsram: Measured at Baseline and Month 6
Arrhythmogenic changes in the heart rhythm during laboratory mental stress
Measured at Baseline and Month 6
24-hour heart rate variability
Tidsram: Measured at Baseline and Month 6
Heart rate variability on 24 hour holter monitoring
Measured at Baseline and Month 6
Quality of life
Tidsram: Measured at Month 24
SF-36 assessment
Measured at Month 24

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: Matthew M. Burg, PhD, Yale University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 februari 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 februari 2008

Första postat (Uppskatta)

3 mars 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 januari 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 januari 2018

Senast verifierad

1 januari 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 0708003000
  • R01HL084438 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera