Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Stress Reduction to Reduce Risk for Arrhythmia in ICD Patients (The RISTA Study) (RISTA)

2018. január 12. frissítette: Yale University

Reducing Vulnerability to ICD Shock Treated Ventricular Arrhythmias

An implantable cardioverter defibrillator (ICD) is a small device that is implanted in the chest and uses electrical shocks to control arrhythmias, which are abnormal heart rhythms. Arrhythmias can be caused by many factors, including stress and anger. This study will evaluate the use of a stress reduction treatment (SRT) program aimed at reducing the occurrence of arrhythmias that require treatment with an ICD shock.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

An ICD is a device designed to quickly detect a life-threatening, rapid heartbeat. Through a process called defibrillation, the ICD tries to convert an abnormal heart rhythm back to normal by delivering an electrical shock to the heart. The ICD continuously monitors heartbeats to ensure that they are normal, and it only delivers a shock to the heart when it senses a life-threatening arrhythmia. Because of the recent funding approval by Medicaid, it is now estimated that more than 500,000 people will receive ICDs annually. Although ICDs are life-saving medical devices, some people may experience anxiety, depression, and impaired quality of life as a result of the repeated ICD shocks. Additionally, increased mental and emotional stress and anger may increase the likelihood of experiencing more arrhythmias requiring an ICD shock. SRT programs that encourage people to manage their emotions may decrease the frequency of arrhythmias. Furthermore, SRT programs have been shown to be successful at reducing other stress-related heart conditions. The purpose of this study is to evaluate the effectiveness of an SRT program at reducing the incidence of ICD shock-treated arrhythmias among people with newly implanted ICDs.

This study will enroll people who have recently received an ICD. Initially, participants will complete questionnaires about mood and attitudes. Next, at a baseline study visit, participants will complete a mental stress exercise in which they will perform math problems and describe an experience that made them angry. During this exercise, participants will undergo blood pressure measurements, blood collection, and an electrocardiogram (EKG) to measure electrical activity of the heart. Participants will also wear a monitor for 24 hours after the study visit to record heart activity. Participants will then be randomly assigned to either take part in the SRT group and receive usual care or only receive usual care. For 10 weeks, participants in the SRT group will attend 8 group sessions that will focus on learning and applying stress reduction techniques to everyday living. All participants will attend a 3-month follow-up visit for repeat baseline testing. At Months 6, 12, and 24, participants will complete questionnaires during routine doctor's visits or by mail.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

314

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Egyesült Államok, 06520
        • Yale University Medical School

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

21 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Receiving an ICD or currently have an ICD and have recieved appropriated ICD shock therapy in the 6 months before study entry
  • Ischemic cardiomyopathy or non-ischemic (dilated) cardiomyopathy
  • Fluent in spoken and written English
  • Able to participate in the SRT program

Exclusion Criteria:

  • Unable to comply with the study or participate in SRT treatment, if assigned
  • Incapacitating illness (e.g., stage IV congestive heart failure) that would interfere with study participation
  • Life expectancy of less than 2 years (e.g., due to metastatic cancer)
  • Uncommon etiologies of arrhythmia (e.g., long QT syndrome, hypertrophic cardiomyopathy, Brugada syndrome)
  • Cognitive impairment, based on Mini-Mental Status Exam (MMSE) and educational level. If education level is less than 8th grade, then people with an MMSE score of less than 17 will not be enrolled; if education level is greater than 8th grade, then people with an MMSE score of less than 24 will not be enrolled.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Megelőzés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Nincs beavatkozás: 1
Participants will receive the usual cardiologic care for ICD patients provided by their medical team.
Kísérleti: 2
In addition to the usual cardiologic care for ICD patients provided by the participants medical team, those randomized to Intervention will receive the stress reduction treatment (SRT) program (see below).
The SRT program is a cognitive behavioral program that consists of 8 group sessions over a period of 10 weeks.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
ICD shock-treated ventricular arrhythmia event-free survival
Időkeret: Measured at Month 24
The occurrence of ICD shock treated ventricular arrhythmia
Measured at Month 24

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Laboratory stress-provoked arrhythmogenic changes in the heart rhythm
Időkeret: Measured at Baseline and Month 6
Arrhythmogenic changes in the heart rhythm during laboratory mental stress
Measured at Baseline and Month 6
24-hour heart rate variability
Időkeret: Measured at Baseline and Month 6
Heart rate variability on 24 hour holter monitoring
Measured at Baseline and Month 6
Quality of life
Időkeret: Measured at Month 24
SF-36 assessment
Measured at Month 24

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Matthew M. Burg, PhD, Yale University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2008. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2012. december 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2012. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2008. február 28.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2008. február 28.

Első közzététel (Becslés)

2008. március 3.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2018. január 17.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. január 12.

Utolsó ellenőrzés

2018. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 0708003000
  • R01HL084438 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel