- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00627263
Stress Reduction to Reduce Risk for Arrhythmia in ICD Patients (The RISTA Study) (RISTA)
Reducing Vulnerability to ICD Shock Treated Ventricular Arrhythmias
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
An ICD is a device designed to quickly detect a life-threatening, rapid heartbeat. Through a process called defibrillation, the ICD tries to convert an abnormal heart rhythm back to normal by delivering an electrical shock to the heart. The ICD continuously monitors heartbeats to ensure that they are normal, and it only delivers a shock to the heart when it senses a life-threatening arrhythmia. Because of the recent funding approval by Medicaid, it is now estimated that more than 500,000 people will receive ICDs annually. Although ICDs are life-saving medical devices, some people may experience anxiety, depression, and impaired quality of life as a result of the repeated ICD shocks. Additionally, increased mental and emotional stress and anger may increase the likelihood of experiencing more arrhythmias requiring an ICD shock. SRT programs that encourage people to manage their emotions may decrease the frequency of arrhythmias. Furthermore, SRT programs have been shown to be successful at reducing other stress-related heart conditions. The purpose of this study is to evaluate the effectiveness of an SRT program at reducing the incidence of ICD shock-treated arrhythmias among people with newly implanted ICDs.
This study will enroll people who have recently received an ICD. Initially, participants will complete questionnaires about mood and attitudes. Next, at a baseline study visit, participants will complete a mental stress exercise in which they will perform math problems and describe an experience that made them angry. During this exercise, participants will undergo blood pressure measurements, blood collection, and an electrocardiogram (EKG) to measure electrical activity of the heart. Participants will also wear a monitor for 24 hours after the study visit to record heart activity. Participants will then be randomly assigned to either take part in the SRT group and receive usual care or only receive usual care. For 10 weeks, participants in the SRT group will attend 8 group sessions that will focus on learning and applying stress reduction techniques to everyday living. All participants will attend a 3-month follow-up visit for repeat baseline testing. At Months 6, 12, and 24, participants will complete questionnaires during routine doctor's visits or by mail.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Stany Zjednoczone, 06520
- Yale University Medical School
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- Receiving an ICD or currently have an ICD and have recieved appropriated ICD shock therapy in the 6 months before study entry
- Ischemic cardiomyopathy or non-ischemic (dilated) cardiomyopathy
- Fluent in spoken and written English
- Able to participate in the SRT program
Exclusion Criteria:
- Unable to comply with the study or participate in SRT treatment, if assigned
- Incapacitating illness (e.g., stage IV congestive heart failure) that would interfere with study participation
- Life expectancy of less than 2 years (e.g., due to metastatic cancer)
- Uncommon etiologies of arrhythmia (e.g., long QT syndrome, hypertrophic cardiomyopathy, Brugada syndrome)
- Cognitive impairment, based on Mini-Mental Status Exam (MMSE) and educational level. If education level is less than 8th grade, then people with an MMSE score of less than 17 will not be enrolled; if education level is greater than 8th grade, then people with an MMSE score of less than 24 will not be enrolled.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: 1
Participants will receive the usual cardiologic care for ICD patients provided by their medical team.
|
|
|
Eksperymentalny: 2
In addition to the usual cardiologic care for ICD patients provided by the participants medical team, those randomized to Intervention will receive the stress reduction treatment (SRT) program (see below).
|
The SRT program is a cognitive behavioral program that consists of 8 group sessions over a period of 10 weeks.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
ICD shock-treated ventricular arrhythmia event-free survival
Ramy czasowe: Measured at Month 24
|
The occurrence of ICD shock treated ventricular arrhythmia
|
Measured at Month 24
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Laboratory stress-provoked arrhythmogenic changes in the heart rhythm
Ramy czasowe: Measured at Baseline and Month 6
|
Arrhythmogenic changes in the heart rhythm during laboratory mental stress
|
Measured at Baseline and Month 6
|
|
24-hour heart rate variability
Ramy czasowe: Measured at Baseline and Month 6
|
Heart rate variability on 24 hour holter monitoring
|
Measured at Baseline and Month 6
|
|
Quality of life
Ramy czasowe: Measured at Month 24
|
SF-36 assessment
|
Measured at Month 24
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Matthew M. Burg, PhD, Yale University
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 0708003000
- R01HL084438 (Grant/umowa NIH USA)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Zaburzenia rytmu serca
-
Xiangya Hospital of Central South UniversityRekrutacyjnyZatrzymanie akcji serca | Post-Cardiac Arecrest CareChiny
Badania kliniczne na Stress reduction treatment (SRT) program
-
Gazi UniversityZakończonyZespół fibromialgiiTurcja (Türkiye)
-
Universidad de GranadaChair in Conscience and Development (UGR); Mind, Brain and Behaviour Research...ZakończonyLęk | Stres psychiczny | Perfekcjonizm | Uwaga | Empatia | Kreatywność | Stres życiowy | Inteligencja emocjonalnaHiszpania