Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Stress Reduction to Reduce Risk for Arrhythmia in ICD Patients (The RISTA Study) (RISTA)

12 januari 2018 bijgewerkt door: Yale University

Reducing Vulnerability to ICD Shock Treated Ventricular Arrhythmias

An implantable cardioverter defibrillator (ICD) is a small device that is implanted in the chest and uses electrical shocks to control arrhythmias, which are abnormal heart rhythms. Arrhythmias can be caused by many factors, including stress and anger. This study will evaluate the use of a stress reduction treatment (SRT) program aimed at reducing the occurrence of arrhythmias that require treatment with an ICD shock.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

An ICD is a device designed to quickly detect a life-threatening, rapid heartbeat. Through a process called defibrillation, the ICD tries to convert an abnormal heart rhythm back to normal by delivering an electrical shock to the heart. The ICD continuously monitors heartbeats to ensure that they are normal, and it only delivers a shock to the heart when it senses a life-threatening arrhythmia. Because of the recent funding approval by Medicaid, it is now estimated that more than 500,000 people will receive ICDs annually. Although ICDs are life-saving medical devices, some people may experience anxiety, depression, and impaired quality of life as a result of the repeated ICD shocks. Additionally, increased mental and emotional stress and anger may increase the likelihood of experiencing more arrhythmias requiring an ICD shock. SRT programs that encourage people to manage their emotions may decrease the frequency of arrhythmias. Furthermore, SRT programs have been shown to be successful at reducing other stress-related heart conditions. The purpose of this study is to evaluate the effectiveness of an SRT program at reducing the incidence of ICD shock-treated arrhythmias among people with newly implanted ICDs.

This study will enroll people who have recently received an ICD. Initially, participants will complete questionnaires about mood and attitudes. Next, at a baseline study visit, participants will complete a mental stress exercise in which they will perform math problems and describe an experience that made them angry. During this exercise, participants will undergo blood pressure measurements, blood collection, and an electrocardiogram (EKG) to measure electrical activity of the heart. Participants will also wear a monitor for 24 hours after the study visit to record heart activity. Participants will then be randomly assigned to either take part in the SRT group and receive usual care or only receive usual care. For 10 weeks, participants in the SRT group will attend 8 group sessions that will focus on learning and applying stress reduction techniques to everyday living. All participants will attend a 3-month follow-up visit for repeat baseline testing. At Months 6, 12, and 24, participants will complete questionnaires during routine doctor's visits or by mail.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

314

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Verenigde Staten, 06520
        • Yale University Medical School

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

21 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Receiving an ICD or currently have an ICD and have recieved appropriated ICD shock therapy in the 6 months before study entry
  • Ischemic cardiomyopathy or non-ischemic (dilated) cardiomyopathy
  • Fluent in spoken and written English
  • Able to participate in the SRT program

Exclusion Criteria:

  • Unable to comply with the study or participate in SRT treatment, if assigned
  • Incapacitating illness (e.g., stage IV congestive heart failure) that would interfere with study participation
  • Life expectancy of less than 2 years (e.g., due to metastatic cancer)
  • Uncommon etiologies of arrhythmia (e.g., long QT syndrome, hypertrophic cardiomyopathy, Brugada syndrome)
  • Cognitive impairment, based on Mini-Mental Status Exam (MMSE) and educational level. If education level is less than 8th grade, then people with an MMSE score of less than 17 will not be enrolled; if education level is greater than 8th grade, then people with an MMSE score of less than 24 will not be enrolled.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: 1
Participants will receive the usual cardiologic care for ICD patients provided by their medical team.
Experimenteel: 2
In addition to the usual cardiologic care for ICD patients provided by the participants medical team, those randomized to Intervention will receive the stress reduction treatment (SRT) program (see below).
The SRT program is a cognitive behavioral program that consists of 8 group sessions over a period of 10 weeks.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
ICD shock-treated ventricular arrhythmia event-free survival
Tijdsspanne: Measured at Month 24
The occurrence of ICD shock treated ventricular arrhythmia
Measured at Month 24

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Laboratory stress-provoked arrhythmogenic changes in the heart rhythm
Tijdsspanne: Measured at Baseline and Month 6
Arrhythmogenic changes in the heart rhythm during laboratory mental stress
Measured at Baseline and Month 6
24-hour heart rate variability
Tijdsspanne: Measured at Baseline and Month 6
Heart rate variability on 24 hour holter monitoring
Measured at Baseline and Month 6
Quality of life
Tijdsspanne: Measured at Month 24
SF-36 assessment
Measured at Month 24

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Matthew M. Burg, PhD, Yale University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 februari 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 februari 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

3 maart 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 januari 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 januari 2018

Laatst geverifieerd

1 januari 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 0708003000
  • R01HL084438 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren